PNAS：CRISPR技术帮助创建慢性阻塞性肺病的小鼠模型
慢性阻塞性肺病 (chronic obstructive pulmonary diseases， COPD) 影响着全世界10%的人口的生活。其中最主要的遗传原因是由于基因变异导致的α-1抗胰蛋白酶 (α-1 antitrypsin， ATT) 缺乏症，它会造成患者出现遗传性肺气肿 (emphysema) 。
学术经纬 - COPD，α-1抗胰蛋白酶，CRISPR/Cas9 - 2018-03-19
【Nature盘点】解密CRISPR：基因编辑技术或许才刚刚开始
每当媒体有一篇和CRISPR–Cas9相关的报道时，Addgene公司的员工就会找到，该公司是一个非盈利的公司，研究作者通常会将他们经常使用的分子工具“放在”这里以便其他科学家们可以快速获取该工具以促进研究进展从2013年开始Addgene公司的电话就响个不停，当科学家们首次报道利用CRISPR–Cas9系统在特定位点切开人类细胞基因组时，其他研究者们都“坐不住了”，从那时开始，分子生物
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-17
极大提高CRISPR编辑效率，这项纳米技术神在哪里？
▲新型CRISPR/Cas9En技术（图片来源：genengnews）CRISPR/Cas9基因编辑技术自2012年问世以来，已经迅速成为科研与医疗界瞩目的创新科技。这项技术有望被用来治疗诸如囊性纤维化(Cystic Fibrosis), 肌营养不良症(Muscular Dystrophy)和血友病(Hemophilia)等遗传疾病。
药明康德 - CRISPR，编辑效率 - 2017-02-17
科学家利用CRISPR技术成功清除已感染的HIV病毒
该研究原计划于今年4月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID 2024）发表。
网络 - Crispr技术，HIV病毒 - 2024-03-21
CELL：CRISPR技术寻找氧稳态相关的线粒体和脂代谢途径
人体细胞能够感知和适应氧水平的变化。从历史上看，这一领域的许多研究都集中在缺氧诱导因子（HIF）信号转导和活性氧物种（ROS）上。
MedSci原创 - 线粒体，缺氧，脂质合成 - 2020-04-08
IVD技术丨CRISPR方法用于液体活检中的miRNA定量检测
作者研究了全长crRNA和split crRNA之间的竞争反应诱导Cas12a的不对称反式切割活性，并开发了一种用于核酸检测的级联信号扩增方法，称为不对称CRISPR试验。
小桔灯网 - miRNA，液体活检，不对称CRISPR试验 - 2023-12-25
FEBS J：艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功
在对抗艾滋病的道路上，全世界的科学家们一直在努力着，这些年来，对抗艾滋病的疗法也取得了很大的进展。艾滋病之所以可怕是因为艾滋病毒会通过摧毁人类的免疫系统而伤害感染者的身体，感染艾滋病毒的患者基本上都不是因为艾滋病毒而死，而是由于残缺的免疫系统使他们变得“遍体鳞伤”。据研究，艾滋病毒会感染大脑中的某些细胞，这些细胞是小胶质细胞，同时，被感染的小胶质细胞释放有毒和炎性分子，削弱或杀死周围的神经元，引起
来宝网 - 艾滋病 - 2017-11-08
欧洲专利局将批准默克的CRISPR技术专利申请
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默克 - 美通社，欧洲专利局，默克，CRISPR技术专利申请 - 2017-08-04
张锋教授Nature发文，CRISPR技术找到了癌症免疫疗法关键基因！
要说近年来癌症领域取得的最大突破，那莫过于免疫疗法了。一些原本等同于死刑判决的恶性癌症，在免疫疗法的作用下，竟能连续10多年不复发，这近乎达到了治愈的效果，堪称奇迹。 但免疫疗法也不是万能的。肿瘤细胞一直在快速突变，而有些突变会让免疫疗法失效。目前我们知道，B2M、JAK1与JAK2基因一旦发生突变失活，就会让免疫疗法失去应有的作用。
药明康德 - 张锋，Nature，CRISPR，癌症，免疫疗法，关键，基因 - 2017-08-08
Mol Syst Biol：药物筛选结合CRISPR技术提高抗癌药物疗效
导言：CRISPR来自微生物的免疫系统，是生物科学领域的游戏规则改变者，这种突破性的技术通过一种名叫Cas9的特殊编程的酶发现、切除并取代DNA的特定部分。该技术具有非常精准、廉价、易于使用，并且功能
转化医学网 - 抗癌药物，Crispr技术 - 2020-07-13
三篇Nature子刊揭示CRISPR-Cas9技术新策略
在一项新的研究中，来自美国莱斯大学的研究人员发现新的基因组编辑技术更为准确，而且具有更少的脱靶(off-target)错误。这种新技术是通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-Cas9而实现的。利用这种新技术，研究人员在自然出版集团旗下的Molecular Therapy期刊上发表了三篇论文。
不详 - 基因组编辑，CRISPR - 2016-02-14
CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进
CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。
生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19
李嘉诚捐助千万美元 资助CRISPR/Cas9技术发展
继 2011年 捐款 4000 万美元兴建“加州大学伯克利分校李嘉诚生物医学和健康科学中心”后，李嘉诚基金会近日捐资 1000万美元，支持加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的基因组学创新计划（Innovative Genomics Initiative, IGI），加州大学伯克利分校将建立李嘉诚基因组学工程中心及特设讲座教授席。两校会为有关研究拨款200 万美
MedSci原创 - CRISPR，李嘉诚 - 2014-03-26
CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated
生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03
Cell Stem Cell：中科院用CRISPR技术治愈小鼠白内障
中科院上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组在一项最新研究中，利用CRISPR-Cas9技术，治愈了小鼠的白内障遗传疾病。专家认为，这项实验为人类基因治疗提供了一条新思路。CRISPR-Cas9技术是利用一段与靶序列相同的单导向RNA（sgRNA）来引导Cas9核酸酶对特异
中国科学报 - RISPR技术，白内障 - 2013-12-11
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