为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊信达生物 点击跳转

<font color="red">信达生物</font>与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASCO和EHA

信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASCO和EHA

信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布:信达生物制药与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞(研发代号:CT103A),在刚结束的第24届欧洲血液学协会年会(EHA)和第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO

美通社 - 信达生物,驯鹿医疗 - 2019-06-18

2019 ASCO:<font color="red">信达生物</font>发布其贝伐单抗<font color="red">生物</font>仿制药IBI305的安全性数据

2019 ASCO:信达生物发布其贝伐单抗生物仿制药IBI305的安全性数据

在美国2019年ASCO会议上,信达生物宣布其贝伐单抗生物仿制药IBI305与贝伐单抗相比,在晚期非鳞状NSCLC患者(NCT02954172)中的安全性数据。

MedSci原创 - 2019,ASCO,信达生物,贝伐单抗,生物仿制药,IBI305,安全性数据 - 2019-06-03

<font color="red">信达生物</font>的利妥昔单抗注射液HALPRYZA,获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA,获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

信达生物宣布其与礼来共同开发的重组人/鼠嵌合单克隆抗体HALPRYZA(利妥昔单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准上市。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,信达生物,HALPRYZA(利妥昔单抗注射液) - 2020-10-10

<font color="red">信达生物</font>PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解率近80%

信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解率近80%

5月17日,信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗(IBI308)用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。

医药魔方数据 - 信达生物,PD-1 - 2018-05-17

驯鹿<font color="red">生物</font>与<font color="red">信达生物</font>共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新药申请上市

驯鹿生物信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新药申请上市

伊基仑赛注射液是国内第一款全流程自主研发的CAR-T细胞治疗产品,由驯鹿生物信达生物联合开发。这是国内首家递交新药上市获受理并有望成为国内首款获批的靶向BCMA的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品。

网络 - 多发性骨髓瘤,CAR-T细胞治疗 - 2022-06-02

<font color="red">信达生物</font>与劲方医药关于GFH925(KRAS G12C抑制剂)达成全球战略合作

信达生物与劲方医药关于GFH925(KRAS G12C抑制剂)达成全球战略合作

2021年9月2日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的

信达生物 - 肿瘤,免疫抑制剂,KRAS G12C突变,KRAS G12C - 2021-09-02

<font color="red">信达生物</font>公布信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果

信达生物公布信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果

达伯舒®联合达攸同®疗法有望为无法切除或转移性肝癌患者一线治疗提供新的选择。

生物探索 - 肝癌,贝伐珠单抗 - 2020-11-23

CAR-T细胞疗法和双特异性抗体再发力:罗氏与<font color="red">信达生物</font>签署20亿美元合作协议

CAR-T细胞疗法和双特异性抗体再发力:罗氏与信达生物签署20亿美元合作协议

瑞士制药巨头罗氏公司已与苏州信达生物达成协议,共同开发针对血液瘤和实体癌的通用CAR-T细胞疗法和2:1 T细胞双特异性抗体。

MedSci原创 - 双特异性抗体,Car-T细胞疗法,信达生物 - 2020-06-11

<font color="red">信达生物</font>与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估

信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估

信达生物制药(香港联交所代码:1801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗体新药的生物制药公司。公司今天宣布,旗下信达生物制药 (苏州)有限公司与和黄中国医药科技(Chi-Med)旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作,评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR信达生物

美通社 - 信达生物,和记黄埔医药 - 2018-11-30

<font color="red">信达生物</font>的TNF单抗仿制药IBI303治疗强直性脊柱炎,与修美乐疗效和安全性相当

信达生物的TNF单抗仿制药IBI303治疗强直性脊柱炎,与修美乐疗效和安全性相当

信达生物宣布了其开发的抗肿瘤坏死因子-α(抗TNF-α)单克隆抗体注射液IBI303的临床结果,目前也已发表在国际医学期刊Lancet Rheumatology上。

MedSci原创 - 信达生物,TNF单抗,仿制药,IBI303,强直性脊柱炎,修美乐 - 2019-09-01

<font color="red">信达生物</font>(01801)与UNION达成战略合作 引进用于治疗炎症性皮肤病的下一代PDE4抑制剂

信达生物(01801)与UNION达成战略合作 引进用于治疗炎症性皮肤病的下一代PDE4抑制剂

信达生物(01801)发布公告,该公司与UNION Therapeutics A/S (UNION),宣布双方就UNION用于治疗炎症性皮肤病的主要候选药物 orismilast —&md

信达生物 - 银屑病,特应性皮炎 - 2021-09-28

ASCO 2020:<font color="red">信达生物</font>的抗PD-L1单抗TYVYT(Sintilimab)显着改善了食管鳞状细胞癌患者的总体生存率(ORIENT-2研究)

ASCO 2020:信达生物的抗PD-L1单抗TYVYT(Sintilimab)显着改善了食管鳞状细胞癌患者的总体生存率(ORIENT-2研究)

与化疗(紫杉醇或伊立替康)相比,TYVYT单一疗法二线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的OS具有统计学意义的改善。

MedSci原创 - 食管鳞状细胞癌,抗PD-L1单抗TYVYT(Sintilimab) - 2020-05-15

礼来制药与<font color="red">信达生物</font>共同宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

礼来制药与信达生物共同宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

2021年3月21日,中国健康促进基金会2021肺癌免疫高峰论坛暨达伯舒®(信迪利单抗注射液)一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。

medsci - 肺癌,达伯舒 - 2021-03-21

【Nature子刊】突破性方法——高效表<font color="red">达生物</font>活性蛋白,快速生产大量药物!

【Nature子刊】突破性方法——高效表达生物活性蛋白,快速生产大量药物!

螺旋藻是一种光合蓝藻,是一种营养丰富的食品,也是全球唯一作为食品商业化养殖的微生物

转化医学网 - 螺旋藻,生物治疗,抗弯曲杆菌 - 2022-08-20

信达生物和礼来合作的双特异性抗体临床试验获NMPA批准

信达生物制药上周宣布其双特异性抗体(研发代号:IBI318),已于近期获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批件,拟开展针对血液肿瘤和晚期实体瘤的临床研究。

GBIHealth - 信达生物,礼来,获批 - 2019-02-11

为您找到相关结果约500个