新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力
网络 - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04
DNA新技术可筛查新生儿193种疾病
美国一公司公布一项新DNA测试技术，能在新生儿基因中筛查贫血、癫痫和代谢紊乱等193种遗传类疾病。
科技日报 - DNA，新生儿，遗传类疾病 - 2018-02-13
2018 USPSTF建议声明：心电图筛查心血管疾病风险
2018年6月，美国预防医学工作组(USPSTF)发布了心电监测筛查心血管疾病风险的建议声明，本文是对2012年USPSTF冠心病心电图筛查建议的更新，USPSTF不建议心血管疾病风险低的无症状成人筛查休息和运动时心电图用于预防心血管疾病
JAMA. 2018 Jun 12;31 - 心电图，心血管疾病风险 - 2018-06-20
Thorax：基于筛查历史的风险分层：NELSON肺癌筛查研究
既往的CT肺癌筛查结果为进行肺癌筛查者的进一步风险分层提供了依据。
MedSci原创 - 肺癌，筛查，CT扫描 - 2017-04-28
2023 USPSTF建议声明：妊娠期高血压疾病的筛查
妊娠期高血压疾病包括妊娠期高血压、子痫前期和子痫，以及伴有子痫前期的慢性高血压。USPSTF建议在怀孕期间进行血压测量以筛查高血压疾病。
JAMA - 妊娠期高血压 - 2023-09-20
JAMA：健康人有必要做疾病基因筛查吗？
健康的人到底有没有必要去做疾病基因筛查呢？最新的研究报告给当今的热潮浇了瓢凉水，告诉我们基因检测是必须谨慎而行。你的基因
MedSci原创 - 基因筛，查 - 2016-01-10
营养风险筛查
31%~87% 的恶性肿瘤患者存在营养不足，约15% 的患者确诊时发现近6 个月内体重丢失超过10%，尤以消化系统或头颈部肿瘤最常见。营养不足和营养风险常导致术后病死率和并发症发生率、放化疗不良反应发生率和抑郁症发生率升高；住院时间延长且短期内再入院增多，严重地影响着患者的生活质量，甚至缩短了生存期。
肿瘤代谢与营养电子杂志. 2016;3(2):100-101. - 营养，风险，筛查 - 2017-06-08
2016 USPSTF建议声明：慢性阻塞性肺疾病的筛查
2016年4月，美国预防医学工作组(USPSTF)更新了慢性阻塞性肺疾病（COPD）的筛查建议，用以替代2008年发布了成人无症状COPD筛查建议。指南不建议针对无呼吸道症状的成年人进行COPD筛查。
JAMA. 2016 Apr 5;315(13):1372-7. - 慢性，阻塞性，肺疾病，筛查 - 2017-03-24
胃癌风险筛查评分
胃癌 - 2024-01-31
吞咽障碍的筛查
2023-12-22
美不推荐无症状的成人进行颈动脉疾病筛查
美国预防服务工作组(USPSTF)发布了新文件指出，不推荐在无症状成人中进行颈动脉疾病筛查。并不存在直接证据支持无症状CAS的筛查，而检查CAS和颈动脉内膜切除术均可导致伤害的证据是充足的。另外，在一般人群中，超声检查出的CAS患病率低，并可导致假阳性结果。 相关专家在
MedSci原创 - 颈动脉疾病，颈动脉狭窄 - 2014-02-20
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