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第二剂<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>或ChAdOx1接种后棘突抗体减弱

第二剂BNT162b2或ChAdOx1接种后棘突抗体减弱

目前正在全球范围内推出基于 SARS-CoV-2棘突蛋白的疫苗，以控制传播，限制由于新型冠状病毒肺炎引起的发病率和死亡率。目前的证据表明，BNT162b2(辉瑞-生物技术公司)和 ChAdOx1nco

MedSci原创 - COVID-19疫苗，棘突蛋白抗体，第二剂 - 2021-07-19

<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font> mRNA新冠疫苗复必泰<font color="red">2</font>期临床试验结果发布

BNT162b2 mRNA新冠疫苗复必泰2期临床试验结果发布

此次研究结果对于评估mRNA新冠疫苗在中国大陆人群中免疫原性和安全性具有里程碑意义。

MedSci原创 - 新冠疫苗 - 2022-05-31

NEJM：以色列大规模安全性研究显示<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>疫苗接种是安全的

NEJM：以色列大规模安全性研究显示BNT162b2疫苗接种是安全的

研究人员认为BNT162b2疫苗与大多数不良事件风险升高无关，有明确证据表明的与BNT162b2疫苗接种相关的严重不良事件仅有心肌炎

MedSci原创 - 安全性，新冠肺炎，BNT162b2疫苗 - 2021-08-27

NEJM：接种<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>疫苗加强针可使新冠肺炎死亡风险再下降90%

NEJM：接种BNT162b2疫苗加强针可使新冠肺炎死亡风险再下降90%

在完成BNT162b2疫苗接种后至少5个月的人群中，接种第三针可使新冠肺炎死亡风险下降90%

MedSci原创 - 新冠肺炎，BNT162b2，加强针 - 2021-12-09

NEJM：5至11岁儿童接种Covid-19 <font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>疫苗效果如何？

NEJM：5至11岁儿童接种Covid-19 BNT162b2疫苗效果如何？

由两次10 ug剂量的BNT162b2组成，间隔21天的Covid-19疫苗接种方案对5至11岁的儿童安全、具有免疫原性且有效。

MedSci原创 - 疫苗，BNT162b2，5至11岁儿童 - 2022-01-06

NEJM：<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>在儿童青少年群体预防Omicron变异株的有效性

NEJM：BNT162b2在儿童青少年群体预防Omicron变异株的有效性

BNT162b2疫苗可降低5-11岁儿童Omicron变异株导致的新冠肺炎住院风险，但对于12-18岁青少年群体，疫苗对Omicron变异株的效果低于Delta变异株

MedSci原创 - 新冠肺炎，BNT162b2 mRNA疫苗，Omicron突变株 - 2022-04-01

NEJM：接种第四剂Covid-19 mRNA疫苗<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>的效果如何？

NEJM：接种第四剂Covid-19 mRNA疫苗BNT162b2的效果如何？

接种第四剂BNT162b2疫苗可有效降低至少4个月前接受过第三剂疫苗的个体发生Covid -19相关结局的短期风险。

MedSci原创 - BNT162b2，COVID-19 mRNA疫苗，第四剂 - 2022-04-29

NEJM：<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font> mRNA疫苗在以色列大规模接种后的有效性评估

NEJM：BNT162b2 mRNA疫苗在以色列大规模接种后的有效性评估

通过以色列全国的大规模疫苗接种，BNT162b2 mRNA疫苗的有效性得到了充分验证

MedSci原创 - 以色列，新冠肺炎，BNT162b2 mRNA - 2021-02-25

柳叶刀：<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font> mRNA疫苗对<font color="red">B</font>1.1.7变异株有效，但仍需加强预防

柳叶刀：BNT162b2 mRNA疫苗对B1.1.7变异株有效，但仍需加强预防

BNT162b2疫苗可以预防工作年龄成人的有症状和无症状感染。当队列中的主要变异为B1.1.7时，对该队列进行了疫苗接种，并显示出对这种变异的有效性。但BNT162b2 mRNA疫苗并不能预防所有感染

MedSci原创 - BNT162b2 mRNA疫苗，B1.1.7变异株 - 2021-04-26

NEJM：<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>疫苗在以色列大规模接种后心肌炎不良事件风险研究

NEJM：BNT162b2疫苗在以色列大规模接种后心肌炎不良事件风险研究

接种BNT162b2疫苗，心肌炎不良事件绝对风险较低，但年轻男性接种疫苗后的心肌炎风险值得关注，多数心肌炎患者的临床症状较轻

MedSci原创 - 心肌炎，新冠肺炎，BNT162b2疫苗 - 2021-12-07

NEJM：<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>疫苗接种后6个月防效及安全性研究

NEJM：BNT162b2疫苗接种后6个月防效及安全性研究

在完成2剂量BNT162b2疫苗接种后6个月，疫苗仍表现出良好的新冠肺炎预防效果，其有效性为86-100%，并且对于beta变异株具有100%的防效

MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2021-09-16

NEJM：接种<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font> mRNA疫苗6个月内的安全性和效果分析

NEJM：接种BNT162b2 mRNA疫苗6个月内的安全性和效果分析

经过6个月的随访，尽管疫苗效力逐渐下降，但BNT162b2具有良好的安全性，并且在预防Covid-19方面非常有效。

MedSci原创 - 安全性，效果，BNT162b2 mRNA疫苗 - 2021-11-04

NEJM：头对头研究证实mRNA-1273疫苗的有效性优于<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>疫苗

NEJM：头对头研究证实mRNA-1273疫苗的有效性优于BNT162b2疫苗

研究认为，在接种mRNA-1273或BNT162b2疫苗后，新冠肺炎病毒的感染风险显著降低，并且mRNA-1273疫苗后的效果优于BNT162b2疫苗。

MedSci原创 - 新冠肺炎疫苗，BNT162b2，mRNA-1273疫苗 - 2022-01-17

AJCD：特应性皮炎患者接种<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>基因疫苗的决定因素和效果

AJCD：特应性皮炎患者接种BNT162b2基因疫苗的决定因素和效果

本文评估了BNT162b2信使RNA疫苗在AD患者中的流行率，并评估其在预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染、新冠肺炎相关住院和死亡率方面的有效性。

MedSci原创 - 特应性皮炎，BNT162b2基因疫苗 - 2022-03-28

Lancet：新冠疫苗<font color="red">BNT162</font><font color="red">b</font><font color="red">2</font>预防德尔塔变体感染的有效率高达93%！

Lancet：新冠疫苗BNT162b2预防德尔塔变体感染的有效率高达93%！

BNT162b2 疫苗在完全接种后 6 个月内具有很高的预防新冠肺炎住院的有效率，即使面对 δ 变体的广泛传播

MedSci原创 - 新冠疫苗，BNT162b2，德尔塔变体 - 2021-10-05

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