FDA批准CD38单抗DARZALEX（daratumumab）与卡非佐米和地塞米松联合，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
daratumumab成为首个获FDA批准与卡非佐米联合使用的CD38抗体。
MedSci原创 - FDA批准，复发/难治性多发性骨髓瘤，CD38单抗DARZALEX（daratumumab） - 2020-08-21
EHA 2016：强生多发性骨髓瘤药物Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法III期临床显著延长无进展生存期
美国医药巨头强生（JNJ）近日在第21届欧洲血液学协会（EHA2016）大会上公布了多发性骨髓瘤药物Darzalex（daratumumab）III期MMY3003（POLLEX）临床研究的积极数据。
生物谷 - 多发性骨髓瘤，Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法，临床 - 2016-06-13
加拿大卫生部批准DARZALEX与来那度胺和地塞米松联合用于不适合移植的初治多发性骨髓瘤患者
强生公司近日宣布，加拿大卫生部最近根据优先审评原则批准了DARZALEX（daratumumab）与来那度胺和地塞米松（Rd）联合用于不适合自体干细胞移植（ASCT）的初治多发性骨髓瘤患者。
MedSci原创 - Darzalex，来那度胺，地塞米松 - 2019-10-31
N Engl J Med：疾病风险腰斩一半！杨森新药有望成一线疗法
Janssen Research & Development 今天公布了 3 期临床研究 ALCYONE 的数据，研究显示 DARZALEX（daratumumab）联合硼替佐米（bortezomib）
药明康德 - 疾病风险 - 2017-12-13
降低 50% 进展风险，联合疗法获批治疗血液癌症
今日，总部位于丹麦哥本哈根的 Genmab 和强生旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国 FDA 已批准其新药 DARZALEX®（daratumumab）联合 VELCADE®（bortezomib
药明康德 - 癌症，血液 - 2018-05-09
多发性骨髓瘤药物daratumumab获欧盟批准
美国制药巨头强生的抗癌药Darzalex(daratumumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯，被批准用于治疗难治性和复发性多发性骨髓瘤成人患者，该药物是一种靶向CD38的人源化单克隆抗体，此次批准是基于之前欧盟委员会提出的加速评估建议去年11月份，Darzalex(daratumumab)首度获得FDA批准，用于此前接受过蛋白酶抑制剂（PI）治疗（如武田的Velcade）或免疫调节剂（如Ce
不详 - 强生，Darzalex，Daratumumab - 2016-05-28
2022年最畅销的抗肿瘤药物TOP10
即使肿瘤免疫治疗药物上升，在2022年畅销的10种药物中大多数仍然是单克隆抗体药物，但是它们的状况却不容乐观，未来几年内将面临生物类似药的竞争。
药渡头条 - 抗肿瘤药物 - 2017-06-09
FDA批准Ninlaro（ixazomib）用于治疗多发性骨髓瘤（MM），今年共批准三个MM新药
近日美国食品和药物管理局批准Ninlaro联合其他两种治疗药物治疗既往采用某一种药物的多发性骨髓瘤患者。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，副作用，Ninlaro - 2015-11-21
FDA批准重磅抗癌靶向药达雷妥尤单抗皮下注射制剂！给药由3小时缩短至5分钟！
2020年5月1日，美国FDA批准daratumumab（中文商品名：兆珂®，Darzalex，达雷妥尤单抗）和透明质酸酶-fihj（Darzalex Faspro）的皮下注射制剂，用于患有新
网络 - 多发性骨髓瘤，Daratumumab，达雷妥尤单抗 - 2020-05-05
【盘点】2016多发性骨髓瘤指南及顶尖杂志研究汇总
在美国，多发性骨髓瘤（骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤）已成为仅次于淋巴瘤和白血病的最常见血液恶性肿瘤。骨髓瘤起源于骨髓造血组织，以浆细胞为主的恶性肿瘤，可以是孤立性，由于其产生多发性骨损害，故也称为多发性骨髓瘤，多发于40岁以上男性，好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。目前，骨髓瘤被认为是可治愈性疾病，但用目前的治疗方法治愈率极低。这里小M整理了2016年以来关于多发性骨髓瘤的研究新进展与各位一同分
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤 - 2016-08-26
2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”？
2015年早些时候，汤森路透Cortellis竞争情报对“值得期待的药物”(Drugs To Watch)做出预测，预计2015年进入市场、有望成为“重磅炸弹”的药物超过2014年。2015年获批/上市药物中，2019年销售额预计超过10亿美元的共11种(2014年仅有3种)。而就目前情况看，除了预期所列药物外，还有其他几种2015年获批和(或)进入市场的药物有望在今后5年内跻身“重磅炸弹”药
汤森路透 - 汤森路透，新药 - 2016-01-07
![[软文、格式]医药研发新动态](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201706/20170620210058630.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[软文、格式]医药研发新动态")
[软文、格式]医药研发新动态
诺华新药可缓解多种自身免疫疾病症状长达3年近日，诺华公布了其针对自身免疫性疾病的药物secukinumab在强直性脊柱炎和银屑病关节炎患者中的长期试验结果。数据显示，该药在强直性脊柱炎患者中能够达到持续3年的疼痛缓解，该药物在活跃性银屑病关节炎患者中可以提供2年的持续缓解，以及快速疼痛缓解。山德士利妥昔单抗生物类似物在欧洲获准上市6月19日，山德士表示，欧盟委员会已对公司Rixathon?在欧
新浪医药新闻 - 药品研发，新动态 - 2017-06-20
2020年药企收入排名TOP 20，又一家亚洲药企上榜
近日，医疗行业网站Fierce Pharma根据各大药企的业绩财报，整理公布了2020年世界药企收入排名TOP20排名榜单。
医谷网 - 贝伐珠单抗，利妥昔单抗，亚洲药企 - 2021-04-03
强生、诺华二季度报一起看：重磅药物贡献大！
近日，强生、诺华两制药公司发布了2016年第二季度的报表，其中强生第二季度销售总量达到185亿美元，总销售量比2015年同期增长3.9%；其中第二季度净收入为49亿美元，同比增加1.1%；诺华二季度净销售124.7亿美元，由于仿制药的竞争和价格因素，同比下降了1.8%。强生医药产品仍占大头且增长快速医药产品依然是强生公司的基石，第二季度销售额的增长主要就是医药产品带动起来的，销售额为86.54亿
新康界 - 重磅药物 - 2016-07-28
美欧药审报告2016第二季，各有何看点？
今年第二季度，第一个可以带回家的纳洛酮产品（Prenoxad）获批上市吸引笔者眼球。5月11日，英国Martindale Pharma宣布Prenoxad注射液在瑞典、丹麦等5个欧洲国家获得批准。这个药被设计用于由非医疗专业人员在社区治疗阿片类中毒。此药的获批再次提醒人们“毒品猛于虎”，需时刻提防毒品的泛滥。 当然，全球其他区域在2016年第二季还有众多新药获得批准，它们给我们带来了一些不一
刘姹/医药经济报 - 药审报告，中美欧 - 2016-07-22
为您找到相关结果约51个
