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<font color="red">FDA</font>即将批准液体活检技术Parsortix用于转移性<font color="red">乳腺癌</font>

FDA即将批准液体活检技术Parsortix用于转移性乳腺癌

液体活检公司ANGLE近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对液体活检技术Parsortix用于转移性乳腺癌（MBC）患者的申请进行实质性审查。

MedSci原创 - 转移性乳腺癌，液体活检，液体活检技术，Parsortix - 2020-10-22

Reuters：辉瑞<font color="red">乳腺癌</font>新药palbociclib获<font color="red">FDA</font>重大突破药物认定

Reuters：辉瑞乳腺癌新药palbociclib获FDA重大突破药物认定

美国审定机构指定辉瑞公司乳腺癌试验药物palbociclib为“重大突破药物”，公司股票应声上涨，其正在增长的癌症药物研发前景一片光明。这款药物可用于乳腺癌或其他类型癌症的治疗。随着该药获得批准，辉瑞公司的股价应声上涨2.6个百分点，由于先前palbociclib的研究取得不错的临床结果，此次获得

丁香园 - 乳腺癌，palbociclib - 2013-04-12

<font color="red">FDA</font>批准首个针对三阴性<font color="red">乳腺癌</font>的免疫治疗方案

FDA批准首个针对三阴性乳腺癌的免疫治疗方案

近日，FDA加速批准阿特珠单抗(Atezolizumab，商品名：Tecentriq)联合nab-紫杉醇(Abraxane)，用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌。阿特珠单抗是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂，也成为首个针对乳腺癌的免疫治疗方案。纽约西奈山乳腺癌专家艾米·铁斯登博士称，这是个“非常令人振奋的消息”。

汉鼎好医友 - 三阴性乳腺癌 - 2019-03-17

<font color="red">乳腺癌</font>复查时间

乳腺癌复查时间

《梅斯直播课：3天乳腺癌诊疗训练营》

MedSci原创 - 乳腺癌 - 2021-07-06

<font color="red">乳腺癌</font>新药3期临床疗效显著，已向<font color="red">FDA</font>提交新药申请

乳腺癌新药3期临床疗效显著，已向FDA提交新药申请

Biotechnology 宣布了最新补充的积极3期临床试验（ExteNET trial）结果，在该项研究中使用其在研新药来那替尼（neratinib）延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者同时，基于这些良好的3期（ExteNET）结果，Puma 向美国FDA提交了一份有关来那替尼的新药申请（NDA）

药明康德 - 乳腺癌，FDA，临床试验 - 2016-07-24

<font color="red">乳腺癌</font>伴随疾病全方位管理之<font color="red">乳腺癌</font>患者的生育保护

乳腺癌伴随疾病全方位管理之乳腺癌患者的生育保护

外科手术、化疗、放疗、内分泌治疗等乳腺癌综合治疗显着提高了乳腺癌患者的长期生存率，越来越多的年轻患者希望在乳腺癌治疗之后仍能够妊娠和分娩，但年轻乳腺癌患者也面临着治疗后产生的闭经和生育能力保留的问题。对于部分年轻乳腺癌患者，在全身治疗前须考虑保留生育能力的措施。该文将探讨乳腺癌患者治疗期间的生育保护问题。

SIBCS - 乳腺癌，全方位管理，生育保护 - 2019-09-02

<font color="red">乳腺癌</font>幻灯分享 | 2023 ASCO 早期<font color="red">乳腺癌</font>临床研究新进展

乳腺癌幻灯分享 | 2023 ASCO 早期乳腺癌临床研究新进展

2023 ASCO早期乳腺癌临床研究新进展幻灯，总结和回顾了不同分子分型（HR阳性、HER2阳性）及整体早期乳腺癌临床研究新进展。

e路新干线 - 乳腺癌 - 2023-09-08

<font color="red">乳腺癌</font>幻灯分享 | 2023 ASCO 晚期<font color="red">乳腺癌</font>临床研究新进展

乳腺癌幻灯分享 | 2023 ASCO 晚期乳腺癌临床研究新进展

2023 ASCO晚期乳腺癌临床研究新进展幻灯，总结和回顾了不同分子分型（HR阳性、HER2阳性及三阴性）的晚期乳腺癌临床研究新进展。

e路新干线 - 乳腺癌 - 2023-08-13

美国<font color="red">FDA</font>授予辉瑞突破性<font color="red">乳腺癌</font>新药Ibrance优先审查资格

美国FDA授予辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance优先审查资格

  美国制药巨头辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已正式受理Ibrance的补充新药申请（sNDA）并授予优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2017年4月。

生物谷 - 辉瑞，乳腺癌，Ibrance，CDK46，HER2 - 2016-12-23

Diabetic Med：<font color="red">乳腺癌</font>新药Nerlynx获批，防止<font color="red">乳腺癌</font>复发，效果神奇！

Diabetic Med：乳腺癌新药Nerlynx获批，防止乳腺癌复发，效果神奇！

美国食品和药物管理局已批准Nerlynx(neratinib)扩展辅助治疗早期her2阳性乳腺癌。对于这种类型的患者癌症，Nerlynx是第一个扩展辅助疗法。

来宝网 - 乳腺癌，新疗法 - 2017-07-19

<font color="red">FDA</font>批准罗氏帕妥珠单抗用于早期<font color="red">乳腺癌</font>辅助治疗

FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗

12月20日，罗氏旗下公司基因泰克公告称，美国FDA已经批准了公司Perjeta®（pertuzumab-帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗（基于Perjeta的治疗方案）用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。

新浪医药新闻 - 帕妥珠单抗，FDA，乳腺癌 - 2017-12-22

FDA批准恩替诺特为晚期乳腺癌突破性药物

Syndax制药公司近日宣布，FDA已批准恩替诺特为突破性药物，与依西美坦联合，用于治疗绝经后乳腺癌患者非甾体芳香酶抑制剂（NSAIs）治疗后病情恶化，出现局部复发或雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。基于已完成的ENCORE301研究Ⅱ期数据，研究结果显示当恩替诺特与依西美坦联合用于绝经后雌激素受体阳性且非甾体芳香酶抑制剂（NSAIs）治疗后进展的乳腺癌患者时，可延长其无进展生存期与总生存期。

恩替诺特，乳腺癌 - 2013-09-27

Nature专题：乳腺癌

       每年全球超过130万名女性被诊断出患有乳腺癌，使之成为仅次于肺癌的第二大常见癌症形式。随着开展了对乳腺癌加强普及认识的努力和行动，比如红丝带行动，乳腺癌受到了各方的关注，从而针对这种癌症致病机理，病理特征，以及治疗方法的研究，也得到了不少资助，获得了许多重要的成果发现。

生物通 - Nature杂志，乳腺癌，分子肿瘤学，转移机理 - 2012-06-05

乳腺癌治疗取得重大突破||乳腺癌临床试验招募

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势，已成为当前社会的重大公共卫生问题。在我国，乳腺癌的发病率也逐年上升，每年有近20万女性被诊断出乳腺癌，当前乳腺癌已成为我国女性肿瘤第一位，并且我国乳腺癌患者死亡率相比国外患者相对较高，治愈率较低。因此迫切需要研发新的药物和治疗手段以提高我国乳腺癌患者的治愈率和降低死亡率。目前在我国多家大型医院正在开展一

MedSci原创 - 2017-11-06

乳腺癌化疗进展

乳腺癌化疗进展

乳腺癌 - 2011-11-13

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