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山东发布短缺药品预警<font color="red">公告</font> 涉17种药品

山东发布短缺药品预警公告 涉17种药品

继1月17号山东省发布包括马来酸麦角新碱注射液、注射用放线菌素D、注射用促皮质素、高锰酸钾外用片等18种短缺药品的监测预警公告以来,7月12日,山东省又发布了第二期短缺药品监测预警公告公告涉及司莫司汀

赛柏蓝 - 药品短缺,药品供需矛盾 - 2017-07-14

多地发<font color="red">公告</font>:单颗牙齿种植价格减半!

多地发公告:单颗牙齿种植价格减半!

医保局对种植牙医疗服务收费和耗材价格进行了专项治理,单颗牙齿种植价格减半。

网络 - 牙齿种植 - 2023-04-21

CFDA<font color="red">公告</font>:8家械企产品抽检不符规定

CFDA公告:8家械企产品抽检不符规定

5月8日,国家药监总局发布2017年第10期国家医疗器械质量公告

赛柏蓝器械   - 药械,检查 - 2017-05-09

湖北发布<font color="red">公告</font> 执业药师可远程审方

湖北发布公告 执业药师可远程审方

近日,湖北省武汉市食药监局发布《关于对开展执业药师远程服务试点工作的补充通知》,决定对于执业药师远程药学服务的第三方平台从事远程审核处方活动的,无需食药监管部门批复。

赛柏蓝 - 湖北,执业药师 - 2017-08-09

<font color="red">公告</font>:MedSci网站和APP不提供影响因子查询

公告:MedSci网站和APP不提供影响因子查询

影响因子是大家关心的话题,因为版权问题等原因,MedSci网站和APP不提供影响因子查询。欢迎大家来MedSci讨论期刊的投稿,发表,审稿等情况,参与互动,相互学习。如果需要查询影响因子,可以到Clarivate上查询。网站上有些网友在讨论发言时提供的影响因子,MedSci网站无义务核查这这些影响因子是否正确,请谨慎使用和参考,如果出现错误,本网站不负责。

MedSci - 影响因子 - 2018-04-03

病人等太久发火 医生贴<font color="red">公告</font>:“不能等别来”

病人等太久发火 医生贴公告:“不能等别来”

这间诊所一大早就有不少病患来看病,感冒、喉痛、肠胃和慢性病都可以看,医术受肯定,才刚看门看诊的人坐了一整排,但是诊间这张告示引人注目,因为医生劝病人要是不想等,就不要来。 诊所邻居说:“患者在外面等的不耐烦,然后就会开始骂他们。” 过去发生好几次,病患等太久火大,在诊间痛骂护士,纪姓医生忍无可忍,才贴出告示说。若你因故无法等候,那请你不要挂号或请你尽早退号,拜托你不要因为久候而苛责我的员工,让大家

医学信使 - 医患,排队,挂号 - 2015-04-14

关于特殊膳食用食品中氨基酸管理的<font color="red">公告</font>

关于特殊膳食用食品中氨基酸管理的公告

为进一步加强特殊膳食用食品管理,现将特殊膳食用食品中氨基酸管理的有关规定公告如下。

卫健委官网 - 氨基酸,特殊膳食 - 2023-12-01

MedSci梅斯积分过期<font color="red">公告</font>(2020年9月修订)

MedSci梅斯积分过期公告(2020年9月修订)

尊敬的梅斯医学注册会员:

MedSci原创 - 2020-09-10

2015ACOG实践<font color="red">公告</font>:早期妊娠流产(No.150)发布

2015ACOG实践公告:早期妊娠流产(No.150)发布

2015年5月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了早期妊娠流产指南。全文获取:下载地址:指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

Obstet Gynecol. - 早期妊娠流产 - 2016-10-25

CFDA<font color="red">公告</font>四产品修改说明 有产品被禁网售

CFDA公告四产品修改说明 有产品被禁网售

为保障公众用药安全,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定,将精乌胶囊调出非处方药目录,按处方药管理,百乐眠胶囊由乙类非处方药调整为甲类非处方药,同时对上述2种药品及七宝美髯丸、心元胶囊的说明书进行修订。

CFDA - CFDA,修改说明,网售,非处方药 - 2018-02-06

CFDA发布关于药物临床试验数据自查情况的<font color="red">公告</font>

CFDA发布关于药物临床试验数据自查情况的公告

按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)要求,药物临床试验数据自查和报告工作于2015年8月25日24时结束。现将自查结果公告如下: 一、本次药物临床试验自查涉及1622个品种。

生物谷 - CFDA,国家食品药品监督管理总局,药物试验审查 - 2015-09-01

2009 ASPS基于证据的患者安全公告:恶液质

这个公告概述了应该采取的围手术期步骤完成以确保适当照顾患有血液疾病的患者。

2009-10-01

国家药监总局药品GMP认证公告(第32号)

国家食品药品监督管理总局 公  告 2014年 第59号 药品GMP认证公告(第32号) 按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,山东泰邦生物制品有限公司等31特此公告。 附件:药品GMP认证目录(第32号) 国家食品药品监督管理总局 2014

CFDA - 药品,国家药监总局 - 2014-12-25

CFDA发布药品质量公告:49批样品不合格

昨日,国家食品药品监督管理总局发布2013年第3期药品质量公告,公布对复方丹参片等31个品种的质量抽验结果,包括25个国家基本药物品种、5个其他制剂品种和1个中药材品种滑石粉。其中,公告涉及的抽验品种包括复方丹参片等2

深圳晚报 - 药品 - 2013-12-09

2015版中国药典实施公告引发的争议和讨论

2015年7月15日,CFDA发布了《国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告》,对2015版药典的实施提出具体要求。这是为实施药典颁布的一份重要文件,笔者根据自己的分析,对此公告内容进行逐一解析。 一、《中国药典》是药品研制、生产(

CPhI制药在线/zhulikou431 - 药典,争议 - 2015-07-22

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