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Science：科学家发现新型<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">工具</font>，体积是CRISPR-Cas9的一半

Science：科学家发现新型基因编辑工具，体积是CRISPR-Cas9的一半

基因编辑作为一种新兴的基因工程技术，其本质是人为地改变自然选择。目前广泛使用的“基因剪刀”是CRISPR-Cas9，该技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景。

探索菌 - 基因编辑，靶向特定基因，巨型噬菌体 - 2020-07-22

CRISPR-HOT：新型<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">工具</font>，实现人源类器官的荧光标记和可视化

CRISPR-HOT：新型基因编辑工具，实现人源类器官的荧光标记和可视化

2009年，荷兰的Hans Clevers团队在体外三维（3D）器官培养领域取得重大突破，成功地在体外培养出有自我更新能力、保持肠道腺窝绒毛状结构的小鼠肠道类器官。自此，类器官技术在人类科学研究发展史

BioWorld - 基因编辑，3D器官 - 2020-03-10

盘点<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新利器

盘点基因编辑新利器

  Argonaute蛋白模型    图片来源：Laguna Design/SPL CRISPR-Cas9工具让科学家几乎能随意改变基因组。

中国科学报 - 基因编辑 - 2016-08-15

JACS：中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">工具</font>

JACS：中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具

CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR-Cas9技术使用向导RNA（sgRNA）识别靶标基因

生物世界 - CRISPR-Cas9 - 2022-12-30

国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">工具</font>，给罕见病治疗带来希望

国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑工具，给罕见病治疗带来希望

90%的罕见病无药可治，而单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶，因此成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。

健康报医生频道 - 国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑，罕见病，中国学者 - 2019-06-11

【盘点】<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新突破，或许<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破，或许基因编辑技术才刚刚开始

日前，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。与此同时，他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

PNAS：<font color="red">基因</font>突变？<font color="red">基因</font>过滤<font color="red">工具</font>出现了

PNAS：基因突变？基因过滤工具出现了

尽管基因突变向来拥有坏名声，但大量的突变或许并不是有害的；甚至是在非常罕见的遗传性障碍中，在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生，因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点来自洛克斐勒大学的科学家近日在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上刊登了其最新的研究成果，文章中他们开发了一种新型工具，旨

生物谷 - 基因突变，过滤工具 - 2016-01-04

新华社四问“<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>婴儿”案件：为何要制造“<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>婴儿”？

新华社四问“基因编辑婴儿”案件：为何要制造“基因编辑婴儿”？

受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判，贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。“基因编辑婴儿”案一审宣判 贺建奎等三被告人被追究刑事责任，并处罚金人民币三百万元；张仁礼被判处有期徒刑二年，并处罚金人民币一百万元；覃金洲被判处有期徒刑一年六个月，缓刑二年，并处罚金人民币五十万元。

医谷 - 基因编辑婴儿，新华社 - 2019-12-31

新型<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">工具</font>诞生，吹散最后一片乌云

新型基因编辑工具诞生，吹散最后一片乌云

4月25日，来自韩国的研究团队在Cell发表重磅成果，他们开发出一种可编程工具，首次成功实现线粒体DNA碱基A-G转换，填补了基因编辑技术缺失的最后一块拼图。

生物探索 - 遗传病秘密，新型基因编辑 - 2022-05-09

人类<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>研究声明与共识，在人体中有限制使用<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术

人类基因编辑研究声明与共识，在人体中有限制使用基因编辑技术

美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈

MedSci原创 - 基因编辑，共识 - 2015-12-05

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术再获新突破

基因编辑技术再获新突破

过去3年，CRISPR基因编辑技术成为生命科学领域的最热门研究，因为利用这种简单的手段，科学家可以方便地对感兴趣的基因进行编辑，使基因编辑从过去高大上的尖端技术变成科学家的常用武器，也给人类基因疾病的治疗带来希望利用这种技术，科学家已经先后成功对多种细胞，包括人类胚胎细胞进行了基因编辑。由于这种技术的简单方便，一些业余的生命科学研究爱好者都开始使用这种技术进行基因改造。几乎所有人都认为，CRIS

科学网 - CRISPR基因编辑，张锋，突破 - 2015-09-30

（一）基因编辑

转瞬间，2016年又即将逝去，即将过去的这一年，

（一）基因编辑 - medscizl - 2016-12-07

基因编辑公司Horizon收购Sage公司 做强基因编辑技术

这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。

MedSci原创 - 基因编辑，Horizon - 2014-10-04

基因编辑人类还有多远？

原文标题：基因工程-编辑人类 操纵基因的新技术前景广阔，但需要规则来规范其使用。 基因组用短短的四个字母就能书写（注：四个字母分别是G、C、A、T。

译言网 - 基因工程，伦理 - 2015-08-28

mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组

虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。

生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12

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