ARCH PATHOL LAB MED：肿瘤浸润淋巴细胞程序性死亡受体-1的表达与非小细胞肺癌程序性死亡配体-1的表达的相关性
活化的T细胞上程序性死亡配体-1（PD-L1）和程序性死亡受体-1（PD-1）之间的相互作用可递送抑制免疫应答的抑制信号。肿瘤可以表达PD-L1并逃避免疫系统。在晚期非小细胞肺癌中，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）中PD-1的表达与肿瘤细胞（TC）中的PD-L1表达相关。然而，这种关系尚未在早期疾病中进行全面探索。因此，本研究的主要目的是探索PD-1和PD-L1在非小细胞肺癌肿瘤样本中的相关性，特别是在
MedSci原创 - PD-L1，PD-1 - 2018-11-15
医疗器械应急审批程序 2021
为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第
CDE - 应急审批 - 2022-01-24
Nature：破解程序性坏死之谜
细胞死亡是所有多细胞有机体的一个必需的生理过程。在一生当中，很多组织中的细胞自然地死亡，并且被新的细胞所代替。在细胞死亡和新细胞产生之间的适当平衡在维持健康组织的功能和损伤后组织再生中起着重要的作用。增加的细胞产生与下降的细胞死亡结合在一起能够导致肿瘤产生。另一方面，过量的细胞死亡能够导致组织损伤和疾病。 正常条件下，我们的组织都是健康的，但是一些人产生炎症和疾病。论文通信作者、德国科隆大学
生物谷 - 坏死性凋亡 - 2016-11-09
SAS常用程序(7)
2.7 多元回归分析的SAS程序 在阅读以下内容之前，请先阅读第一章“SAS软件基本操作”。 2.7.1 多元回归方程计算 多元回归方程的SAS程序与一元回归方程的SAS程序类似，只是变量个数有所增加，这里不再详述，只给出一个例子。
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
SAS常用程序(5)
2.5.4 两因素随机化区组实验的方差分析 一个两因素交叉分组实验，若每一处理重复n次，全部实验共abn次（见课本9.1.1）。这abn次实验的实验条件或实验材料必须具有同质性。否则，由于实验材料或实验条件的差异所引起的误差会混杂于实验误差中，影响试验结果的可靠性。为避免这种情况的发生，与随机化完全区组的做法一样，将每一套水平组合，安排在一个区组中，n次重复构成了n个
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
2015 BCSH指南：单采程序和细胞收集治疗程序的临床应用
2015年4月，英国血液学标准委员会(BCSH)发布了单采程序和细胞收集治疗程序的临床应用指南，该指南是对BCSH细胞分离器临床应用指南的更新，指南涉及范围已经扩展至临床血浆分离置换法最佳临床实践的全面描述
Transfus Med. 2015 Apr;25(2):57-78. - 单采程序，细胞收集，治疗程序，临床应用 - 2017-03-17
SAS常用程序(1)
2.1 利用SAS软件描述样本数据 用SAS可以对样本数据进行全面描述，得出样本的各种特征数以及频数分布图。在阅读以下内容之前请先阅读第一章“SAS软件基本操作”。 2.1.1 用MEANS语句描述数据 例 2.1 计算课本上习题1.2的平均数和标准差。 解
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
ceritinib 与ramucirumab审批程序解析
在2014 年4 月，在肿瘤领域,FDA意料之中地批准了Zykadia(ceritinib，LDK378)和Cyramza(ramucirumab，IMC-1121B)两个重要产品上市。 Ceritinib 是诺华公司研发的新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂，是继2011年辉瑞公司获批上市的克唑替尼之后第2个ALK抑制剂。Ceritinib 被批准用于既往克唑替尼治疗失败或不能耐受的ALK 阳性晚期N
临床肿瘤学论坛 - FDA，药监局，肿瘤，预后 - 2014-06-12
2018 CAS意见书：镇静程序
2018年9月，加拿大麻醉医师学会(CAS)发布了镇静程序意见书，CAS提倡以最高标准促进安全麻醉护理，本文主要内容涉及镇静操作前评估，体格检查，镇静患者的监测和管理，药物应用，复苏等。
Can J Anaesth. 2018 Sep 27. - 镇静，镇静程序 - 2018-10-05
药品审评中心补充资料工作程序（试行）
为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施，进一步规范药品注册审评补充资料管理工作，结合药品审评以流程为导向的科学管理体系的研究成果和审评工作实际，药审中心研究制定了《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》
CDE - 药品审评中心 - 2020-12-07
CDE发布了《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》征求意见
本周五，CDE发布关于《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》征求意见的通知，对突破性治疗药物工作程序和优先审评审批工作程序做了说明。突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序是为我国鼓励创新和满足临床急需而设立的四个加快通道。其中，突破性治疗药物程序定位于药品临床试验研制阶段；优先审评审批程序定位于药品上市注册阶段。 这让人不禁联想到美国FDA的四种加快
网络 - CDE，突破性治疗药物 - 2019-11-09
程序员想转行做医生？！
知乎上某位IT界同志提问：“本人29，码农。没有任何医学方面的基础，想转行当医生。请问个各位知友，可行吗？有哪些困难？”这个问题在知乎上一下炸了锅，网友纷纷表示“别闹了.....别想不开啊...."亮点是网友的各种评论，截取部分如下，关于转行做医生，您还有什么想吐槽的呢？匿名用户别逗了题主，正常人18岁上医科大学，23岁本科毕业考研，26岁硕士毕业考博，29岁博士毕业。并且这些都是一路顺风的情
知乎 - 程序员，医生 - 2014-02-17
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