新开源拟投近27亿元加码精准医疗
新开源将以17亿元收购美国生物科技公司BioVision的100%股权，收购的同时，新开源还拟通过询价方式募资不超过9.92亿元，实现对精准医疗技术平台的整合和拓展。
上海证券报 - 精准医疗，新开源，生物试剂 - 2017-12-12
自发性脑出血动物模型选择及临床前药物试验指南（2024年版）
本指南系统总结了sICH的发病机制，详细介绍了不同种属建模动物的优劣性、不同sICH动物模型的建模原理和方法、建模技术细节、模拟的病理生理机制及其临床相关性以及sICH动物模型神经行为评价技术。
实验动物与比较医学 - 动物模型 - 2024-03-14
JASN：肾脏疾病患者，严格控制血压更长寿
这一发现刊登在即将发行的美国肾脏病学会（JASN）杂志上。血压治疗目标是一个持久辩论的主题。
MedSci原创 - 肾脏疾病，血压 - 2016-08-14
经典超声内镜病例之——胰腺癌
胰腺癌是临床胰腺实性占位中最常见的疾病，2017年美国癌症协会发布的数据显示，美国胰腺癌新发病例数男性列第11位、女性列第8位，居恶性肿瘤死亡率第4位。
胰腺癌 - 2023-06-05
国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知
为强化药品上市许可持有人委托生产的监督管理，国家药监局组织制定了《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》。
国家药品监督管理局官网 - 药品上市许可持有人制度 - 2023-10-26
《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》起草说明
本文为《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》起草说明。
国家药品监督管理局官网 - 境外生产药品 - 2023-12-27
JAMA Internal Medicine：梅奥诊所研究的自发性冠状动脉疾病被确定为继承型
一个梅奥诊所研究确定自发冠状动脉夹层家族的关联，一个类型的心脏攻击常影响年轻女性，这说明有遗传倾向，研究人员说。结果发表在3月23日发行JAMA内科杂志。
MedSci原创 - 冠状动脉疾病 - 2015-03-26
Neuron：神经元活动如何产生行为？答案在极个别的神经元中
科学家首次通过人为地激活少数神经元来诱发鱼的行为。了解神经环路的核心成分是破译大脑基本功能下复杂代码的关键步骤。通过新方法，神经生物学家可以使用光束激活斑马鱼幼体的个别神经元，然后记录神经元活动如何通过大脑传播并产生行为。我们大脑中的神经元活动如何引发行为上改变？从细胞层面到行为学层面存
生物探索 - 光遗传学，神经元，行为 - 2017-05-22
Cell Reports：中国学者发现自发性疼痛的高级中枢机制
组织损伤早期的急性疼痛对个体的生存有重要的警示和保护意义，但持续存在的慢性疼痛包含自发性疼痛、温度和机械刺激导致的诱发痛敏、负性情绪和认知功能障碍等多种行为异常。自发性疼痛是慢性痛患者最重要的主诉，临床上主要通过“视觉模拟评分法（VAS）”进行评估。然而，由于我们难以和动物直接交流，使得动物模型上
BioArt - 自发性，疼痛，高级中枢机制 - 2019-11-07
国务院常务会确定今年医改重点工作解读
国务院总理李克强3月25日主持召开国务院常务会议，安排马航客机失联事件新情况相关应对工作，部署进一步促进资本市场健康发展，确定今年深化医药卫生体制改革重点工作。 会议提出，依靠改革创新，坚持市场化和法治化方向，健全多层次资本市场体系，既有利于拓宽企业和居民投融资渠道、促进实体经济发展，也对优化融资结构、提高直接融资比重、完善现代企业制度和公司治理结构、防范金融风险具有重要意义。会议确定，一要
生物谷 - 医改，国务院 - 2014-03-27
Science Advances正式创刊
在Nature发行了几十份子刊后，Science终于坐不住了，继多年前“犹抱琵琶半遮面”地推出Signaling和Transnational Medicine后，本月又正式宣布Advances创刊，并计划于明年看起来它的编辑方针与发行模式跟PLoS ONE差不多，比如发文范围极其广泛，几
瓜太学术帮 - Science，Advances，创刊 - 2014-09-15
药监局再征《保健食品新功能产品申报与审评规定》意见
为规范保健食品新功能产品申报与审评工作，国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司组织起草了《保健食品新功能产品申报与审评规定》，经2011年12月31日公开征求意见，国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局根据反馈意见进行了修改、完善，现再次公开征求意见，征求意见稿见下文。 保健食品新功能产品申报与审评规定（征求意见稿） 第一条 根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范保
国家食品药品监督管理局 - 保健品，新功能产品申报，审评规定 - 2012-11-09
FDA行业指南：自杀意念和行为：临床试验中发生的前瞻性评估
本指南的目的是帮助申办者前瞻性地评估药物和生物制品临床试验中治疗中出现的自杀意念和行为的发生。2 本指南的重点是在研究性新药申请或试验中进行的临床试验拟在新药申请或生物制剂许可申请中提交。具体而言，本
FDA - 临床试验 - 2021-10-22
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