勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）3月6日公布了III期STARTVerso-4研究中实验性丙肝药物faldaprevir用于治疗丙型肝炎病毒和艾滋病毒（HCV/HIV）合并感染患者的积极数据
生物谷 - HCV/HIV丙肝，艾滋病 - 2014-03-07
勃林格殷格翰公司免费对外开放其分子数据库
勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）宣布推出opnME.com，这是一个新的平台，为全球科学家提供免费开放的临床前分子筛选库，以进行非临床研究。
MedSci原创 - 勃林格殷格翰公司，分子数据库 - 2017-11-21
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-24
勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?
【新闻事件】3月3日，德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)公司正式向美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部(HC)提交其抗凝血剂解毒剂- idarucizumab
生物谷 - 抗凝血药物，Boehringer-Ingelheim - 2015-03-12
大数据助力糖尿病风险预测
为了改善2型糖尿病患者的健康，美国电子健康记录组织Geisinger和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司（并代表其糖尿病同盟礼来（Eli Lily）公司）近日宣布，他们将合作建立一个风险预测模型
“药明康德”微信号 - 糖尿病，大数据，风险预测 - 2017-09-27
OSE Immunotherapeutics的免疫检查点抑制剂： SIRPα单抗BI 765063获批在晚期实体瘤患者中进行1期临床研究
并宣布将与Boehringer Ingelheim合作开发该药物。
MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂，SIRP-α单抗，1期临床 - 2019-03-06
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗
生物谷 - 新药 - 2013-10-08
FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月26日宣布，抗癌药物afatinib（已提交的欧盟品牌名为Giotrif）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-31
【盘点】2015年全球生物制药行业前十五大并购
图片来自Yuri Arcurs/Fotolia.com 当谈论并购(mergers and acquisitions, M&A)时，数字通常能说明问题。 2015年最大的交易，辉瑞公司(Pfizer)计划出资1600亿美元收购艾尔建公司(Allergan)，是制药公司之间有史以来最大的并购，也是2014年第一大M&A交易数额---阿特维斯公司(Activis)支付7
生物谷 - 并购，辉瑞，艾尔建，梯瓦，仿制药，阿斯利康，Hospira，Hikma，Auspex，NPS，Dyax，Shire，Celgene，Receptos，Synageva - 2016-02-02
勃林格-礼来在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi
勃林格-礼来糖尿病联盟近日联合在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi，该药是首个双效抑制剂降糖药，由已上市药物Jardiance（empagliflozin，一种钠-葡萄糖联合转运体-2（SGLT2）抑制剂）和Trajenta（linagliptin，一种二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4））组成。FDA于今年2月批准Glyxambi作为每日一次的口服药物，辅助饮食和运动用于改善2型糖
生物谷 - 糖尿病，复方新药 - 2015-03-25
FDA 2015：勃林格-礼来糖尿病复方新药Synjardy显著改善2型糖尿病血糖控制
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在第75届美国糖尿病协会（ADA）年会（6月5日-6月9日）上公布了实验性糖尿病新药empagliflozin一项III期临床试验的数据。该研究为期24周，在1364例2型糖尿病（T2D）患者中开展，调查了empagliflozin与二甲双胍联合疗法相对于empagliflozin单药或二甲双胍单药的疗效和安全性。主要终点是第24周糖化血红蛋白（HbA1c）从基线的
生物谷 - 糖尿病，药物，胰岛素 - 2015-06-11
Lancet：抗凝药物达比亚群光环不再
美国食品与药品管理局(FDA)于2010年10月对Boehringer Ingelheim 公司所生产的针对房颤病人抗卒中药物达比加群予以批准，结束了长达50年的寻找华法令替代品的过程，为抗凝治疗开辟了一个新的时代
MedSci原创 - 达比亚群，抗凝 - 2012-02-06
InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证
InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。原发性肺纤维化会导致肺部结构损伤，从而抑制肺部吸入氧气致使患者呼气困难，甚至会导致死亡。在FDA的先期审查中，pirfenidone已经获得了相关专家的高度认可，因而此次获得突破性药物认证可能并不会加速这一药物的审核。按照原计
生物谷 - FDA，原发性肺纤维化 - 2014-07-23
Lancet:二甲双胍追加艾塞那肽效果优于追加格列美脲
费城(EGMN)——美国糖尿病学会(ADA)年会上公布的一项开放标记随机对照研究显示，对于经二甲双胍治疗失败的2型糖尿病患者，每日2次艾塞那肽预防血糖恶化的作用优于格列美脲。该研究同时发表于《柳叶刀》杂志(Lancet)(2012 June 9 [doi:10.1016/S0140-6736[12]60479-6])。 在这项研究中，维也纳Rudolfstiftung医院的Gun
网络 - 艾塞那肽，格列美脲，二甲双胍 - 2012-06-14
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