Lancet Glob Health：TAK-003四价登革热疫苗在儿童和青少年中的长期安全性和有效性
TAK-003 在之前接触过登革热的个体中表现出针对所有四种 DENV 血清型以及在未接触过登革热的个体中针对 DENV-1 和 DENV-2 的长期有效性和安全性。
MedSci原创 - 登革热，四价登革疫苗 - 2024-03-14
武田候选登革热疫苗(TAK-003)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查
武田正在4岁至60岁人群中评估TAK-003对任一登革热病毒血清型引起的登革热病的预防效果
网络 - 武田，登革热疫苗， 美国食品药品管理局 - 2022-11-24
JACC-BTS 复旦大学附属中山医院邹云增/吴剑团队揭示NLRP3-TAK1介导焦亡与肥大反应的互作失衡触发压力超负荷心脏重构
研究揭示了NLRP3-TAK1信号轴对焦亡(炎性坏死)和肥大反应的双重调节作用，其互作失调触发压力超负荷心脏重构。
论道心血管 - NLRP3-TAK1，超负荷心脏重构 - 2023-08-11
‘四大顶刊’一周研究导读：“滴血验癌”或为结直肠癌筛查新策略；双重抗血小板治疗或可降低早期神经功能恶化风险；TAK-003四价登革热疫苗具有长期有效性和安全性
科学的进步如同一个梯子，能够为你打开新的世界。
MedSci原创 - 直肠癌，登革热，四大顶刊 - 2024-03-18
首个妊娠B类患者血糖控制药获FDA批准
FDA于日前批准了诺和诺德生产的Levemir——一种重组DNA地特胰岛素（insulindetemir）注射液，作为首个和唯一的基础胰岛素类似物的妊娠B类药物。 FDA审核了一项310名1型糖尿病患者参与的大型随机对照临床试验结果，该试验评估了Levemir的安全性和疗效。结果表明，与NPH胰岛素相比，接受Levemir治疗的妇女在第36孕周糖化血红蛋白（A1C）减少水平较低。研究人员指出
医药经济报 - 新药，FDA - 2012-04-16
Sci Transl Med：肝脏芯片可准确预测多物种药物毒性，加速药物筛选！
药物毒理学实验是确保药物安全性的关键，然而，目前标准临床前模型无法准确预测药物性肝损伤。为了更加快速有效的进行药物的筛选，研究人员开发了一种新型多物种肝脏芯片，该芯片由大鼠、犬或人的肝细胞、内皮细胞、枯否细胞和星形细胞组成，能够识别物种间药物代谢和毒性的差异，快速有效的进行药物肝毒性筛选，从而显著降低新药问世的时间和成本。
转化医学网 - 肝脏，芯片，药物毒性 - 2019-11-12
《中国大动脉炎诊疗指南（2023）》要点解读
该指南针对TAK诊治中的11个重要问题作出推荐，涵盖疾病诊断、病情评估、治疗原则、用药方案、抗栓管理、外科干预、围妊娠期管理等方面，旨在提升我国TAK的规范诊治水平，改善TAK患者的预后。
协和医学杂志 - 大动脉炎 - 2024-05-14
2023 PANLAR指南：大动脉炎的治疗
大动脉炎(TAK)是一种肉芽肿性大血管炎，主要累及主动脉、主动脉主分支(如锁骨下动脉、颈动脉和肾动脉)和肺动脉。本文主要针对TAK的治疗提供循证指导建议。
J Clin Rheumatol - 大动脉炎 - 2023-08-11
2021 ACR/VF指南：巨细胞动脉炎和大动脉炎的管理
巨细胞动脉炎（GCA）和大动脉炎（TAK）是主要影响大中型血管的系统性血管炎，本文主要针对G
Arthritis Rheumatol.2021 Jul 8. - 大动脉炎 - 2021-07-22
武田宣布以3.3亿美元收购PvP Biologics，获得针对乳糜泻的I期临床药物TAK-062
武田制药有限公司宣布以包括发展和监管里程碑合计3.3亿美元收购PvP Biologics公司，并获得其I期临床阶段药物TAK-062（Kuma062）用于治疗无法控制的乳糜泻。
MedSci原创 - 武田，3.3亿美元收购，PVP，Biologics，乳糜泻，TAK-062 - 2020-03-02
Organogenesis：研究发现TAK1在骨髓间充质干细胞成骨分化过程中发挥关键作用
目前尚未有研究报道TGF-β激活激酶1（TAK1）在骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用。通过添加si-TAK1和rhTAK1，评估MSCs的成骨分化。检测MSCs成骨分化过程中成骨标记基因的表达水平。
MedSci原创 - 2018-06-20
Mol Can Therap：实验性抗癌药物TAK-733或是新一代杀灭黑色素瘤的利器
近日，刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的一项研究成果中，来自科罗拉多大学癌症研究中心的研究人员通过利用一种名为TAK-733的实验性药物对植入人类肿瘤样本的小鼠进行试验TAK-733是MEK1/2分子的抑制剂，TAK-733被设计为治疗携带BRAF突变病人疾病的第二代治疗抑制剂，而本文研究揭示了TA
生物谷 - 抗癌药物，黑色素瘤 - 2014-11-17
武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批
武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA)，该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性（插入+）转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
国际文传 - 转移性非小细胞肺癌（NSCLC） - 2021-04-29
武田制药产品研发线因Fasiglifam失败而遭受重创
武田制药在3期临床试验显示Fasiglifam（也称TAK-875)用药患者肝酶水平升高后即做出此项决定，因为肝酶水平升高预示着这款药物存在毒性问题。
dxy - 武田制药产品研发 - 2014-01-06
糖尿病新药研究动态汇集（附点评）
MedSci点评： 近年来，糖尿病领域的新药研究十分活跃，一批作用机制完全不同的新药上市。尤其是针对肠促胰素的2型糖尿病治疗包括胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，是最热的研究领域之一，已有利拉鲁肽,西格列汀等新药问世。而其它新型药物，如针对肾SGLT2（renal sodium-glucose cotra
糖尿病，新药 - 2011-11-05
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