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Sci Transl Med:基于免疫治疗的抗癌<font color="red">药物</font>新消息

Sci Transl Med:基于免疫治疗的抗癌药物新消息

近日,纪念Sloan Kettering癌症中心和康奈尔医学院的研究人员们以种特别的发行版本,在Science Translational Medicine杂志上发表了篇综述。他们在此文章中描述了正在用于治疗多种不同癌症的免疫治疗药物的最新进展。这篇被作者三合一的综述聚焦于,目前研究的最新消息,临床试验信息,药物和其他关于免疫治疗的信息及有效提高激活人体自身抗病能力的研究进展。 多年

生物谷 - 免疫治疗,抗癌药物,癌症 - 2015-04-08

DeltaTrak的全新疫苗供应链解决方案满足COVID-19疫苗存储、处理和运输所需的所有<font color="red">三</font>种温度管理要求

DeltaTrak的全新疫苗供应链解决方案满足COVID-19疫苗存储、处理和运输所需的所有种温度管理要求

DeltaTrak®宣布了定制的疫苗温度监控解决方案,能满足COVID-19疫苗运输、存储和处理所需的种温度要求。

国际文传 - 疫苗,新冠疫苗 - 2020-12-16

肝福音——吉利德丙肝鸡尾酒LDV/SOF年底在欧美上市

肝福音——吉利德丙肝鸡尾酒LDV/SOF年底在欧美上市

导读:吉利德(Gilead)是丙型肝炎领域的领军人物,到目前为止,其明星药物Sovaldi(sofosbuvir)的销售额已突破70亿美元,而该公司正在开发的新代丙肝鸡尾酒疗法LDV/SOF,近日在欧盟方面也传来了好消息

生物谷 - 丙肝,鸡尾酒 - 2014-10-08

用于稳定期慢阻肺治疗的<font color="red">三</font>联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市

用于稳定期慢阻肺治疗的联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市

葛兰素史克(GSK)今日宣布,首个用于慢阻肺治疗的每日三合一吸入制剂“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美维吸入粉雾剂,Fluticasone Furoate/

美通社 - 慢阻肺,吸入制剂 - 2019-11-18

默沙东多拉韦林在中国获批上市

默沙东多拉韦林在中国获批上市

今日(11月27日),据国家药监局的药品批准证明文件待领取信息显示,默沙东公司开发的艾滋病病毒(HIV)感染治疗药物多拉韦林(doravirine)新药上市申请获得批准,用于治疗与其他抗反转录病毒药物

医谷网 - 默沙东多拉韦林 - 2020-11-30

莫德纳第二代mRNA新冠疫苗mRNA-1273.214,对BA.4/5效果良好,中和抗体平均滴度达到941

莫德纳第二代mRNA新冠疫苗mRNA-1273.214,对BA.4/5效果良好,中和抗体平均滴度达到941

美国mRNA疫苗研发企业莫德纳(Moderna)在官网发布其奥密克戎(Omicron)二价新冠候选疫苗mRNA-1273.214加强针的最新临床数据。此外,英国将引入莫德纳mRNA新型疫苗生产技术,并

MedSci原创 - 新冠疫苗 - 2022-07-12

抗艾新“武器”!我国内地首个HIV治疗单片复方制剂上市

抗艾新“武器”!我国内地首个HIV治疗单片复方制剂上市

近日,葛兰素史克(GSK)宣布,其控股合资公司ViiV Healthcare1的以新代整合酶抑制剂多替拉韦为核心的单片复方制剂多替阿巴拉米片在中国内地上市,这也是我国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂

新华网 - HIV,上市 - 2018-01-24

医保局接盘,现行药品招标管制将废除

医保局接盘,现行药品招标管制将废除

国务院机构改革,医改主导部门重大调整,对于新组建的国家医疗保障局,位业内资深记者评论道,医疗保障局不是挂靠在某个部门下,而是个统筹医保、医疗、医药“医联动”改革的主导机构,可以整体协调支付体系的强势机构

赛柏蓝 - 医保局,药品招标管制 - 2018-03-19

MSWS 2023:痤疮治疗有什么新变化?

MSWS 2023:痤疮治疗有什么新变化?

除了减少皮损数量之外,有效的治疗对于预防痤疮潜在的长期后遗症是必要的。

MedSci原创 - 痤疮,光设备,MSWS 2023 - 2023-12-28

新医改的局中局

新医改的局中局

新的机构改革方案对解决当前医改问题和矛盾有哪些积极意义呢?听听专家的解读。

医药观察家报 - 医改,机构改革,卫生 - 2018-04-08

宇航员本月将开始在ISS上3D打印医疗用品

宇航员本月将开始在ISS上3D打印医疗用品

然而,到目前为止,很重要的个应用还未被提及。 多伦多的医疗3D打印公司3D4MD提出了个创新性计划,那就是让宇航员在太空中3D打印夹板、手术工具等医疗用品,而不是坐

天工社 - 3D打印 - 2017-01-12

慢阻肺治疗进入<font color="red">三</font>联用药时代:首个用于慢阻肺稳定期治疗的<font color="red">三</font>联吸入制剂“全再乐”在中国上市

慢阻肺治疗进入联用药时代:首个用于慢阻肺稳定期治疗的联吸入制剂“全再乐”在中国上市

慢阻肺是种常见的慢性肺部疾病,最新数据显示,中国有近一亿人罹患慢阻肺,且近年来的患病率显著增高,40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至2015年13.7%,但只有35.1%的患者曾经被诊断为慢性阻塞性肺疾病由于疾病知晓率、诊断率低,慢阻肺已经成为我国居民第位主要死因,给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。 11月16日,葛兰素史克(GSK)宣布,首个用于慢阻肺稳定

MedSci - 慢阻肺,全再乐 - 2019-11-29

加快药品审评速度再成“两会”热点

“我们个仿制药同时向美国、欧洲进行申报,基本上几年也就批下来了,但在中国需要5年甚至更长时间才能申报完成。”3月4日,全国人大代表、亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。等不起的审批3月6日,家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示:“现场检查2月份已经完成了,估计等到今年8月份就能拿到生产批文。”半年,这是个新药拿到“准生证”之前最后的段煎熬。

生物谷 - 两会,药品 - 2014-03-09

艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点,有望成为标准治疗方案

评估实验性HIV复方新药F/TAF(恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺富马酸,200/10mg,200/25mg)治疗HIV-1感染者的项III期研究达到了主要终点。该研究是项随机双盲II

不详 - 艾滋病,终点,恩曲他滨,替诺福韦艾拉酚胺 - 2015-09-09

喜大普奔!吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni获FDA批准!

吉利德(Gilead)是丙型肝炎领域的领军人物,明星药物Sovaldi销售已突破70亿美元。新代丙肝鸡尾酒疗法Harvoni爆出好消息,该药已获FDA批准,是首个每日次的复方单片鸡尾酒疗法,完全消除了利巴韦林(RBV)和注射药物干扰素。

生物谷 - 基因治疗,吉利德 - 2014-10-13

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