临床应该重视氨氯地平与辛伐他汀的相互作用
辛伐他汀在体内依赖细胞色素P450酶中的CYP3A4代谢，氨氯地平能够抑制CYP3A4而减慢辛伐他汀的代谢，导致辛伐他汀血药浓度升高，增加了肌病发生风险。
医学界心血管频道 - 氨氯地平，辛伐他汀，相互作用 - 2018-10-10
黑龙江健全药品供应保障制度：买药更便宜，用药更放心
去年底，中央深改组第三十一次会议审议通过《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。意见指出，要从药品生产、流通、使用全链条提出系统改革措施，提高药品供给质量疗效，确保供应及时，促进药品价格合理，使药品回归治病本源，建设规范有序的药品供应保障制度。十九大报告提出，全面取消以药养医，健全药品供应保障制度。如今，患者能否以合理的价格买到安心药？未来，怎样更好满足看病就医需求？门诊患者也可在药
人民日报 - 药品供应，黑龙江 - 2017-11-20
国家医保局官网可以访问了
近日，有“超级医保局”之称的国家医疗保障局官网正式上线，网址为：http://www.nhsa.gov.cn/，域名nhsa，应该是该局英文National Health Care Security Administration 的首字母缩写。
医谷 - 国家医保局，医保管理，药品价格 - 2019-02-27
考生注意！执业药师考试大纲有6处调整
近日，国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心发布《关于2017年调整国家执业药师资格考试大纲部分内容的通告(2017年第1号)》(以下简称《通告》)。
21世纪药店 - 执业药师，考试 - 2017-03-31
2023更新—2021 NICE指南：寻常痤疮的管理（NG.198）
主要内容涵盖了基层和专科医疗机构内寻常痤疮的管理，主要建议内容包括局部和口服治疗，物理治疗等。2023年5月的更新中明确了口服异维甲酸治疗的建议，
NICE官网 - 寻常痤疮 - 2023-05-19
对话ABC4大会主席Fatima Cardoso：ABC4共识重大更新以及对中国乳腺癌诊疗的指导价值
在第四届ESO-ESMO国际晚期乳腺癌共识（ABC4）会议现场，针对ABC4共识的重要更新，如何改善中国晚期乳腺癌治疗等问题，胡夕春教授、王树森教授、张瑾教授与ABC4大会主席Fatima Cardoso
ioncology - ABC4共识，乳腺癌治疗 - 2017-11-09
药品零加成后现“以医补药” 医保局或调补偿机制
如果把我国医疗卫生体制改革当作诊疗对象，全国政协委员、北京大学党委副书记、医学部党委书记刘玉村给出3条诊断：有限度的财力投入与日益增长的多元化需求间的矛盾、医改成效的社会整体评价与个体感受间的差异、不同社会群体之间的利益平衡
中国青年报 - 以医补药 - 2018-03-20
组合拳出击抗癌药降价“动真格”
而初步统计显示，我国已上市抗癌药品138种，2017年总费用约为1300亿元。癌症治疗昂贵费用给群众带来沉重负担。
南方日报 - 抗癌药，降价 - 2018-05-04
医保支付：国家改革方案来了！披露6大焦点
11月23日，悬而未决的医保支付标准制定正式结束意见征求，进入文件出台的冲刺阶段。即便按照今日微信流传的最终12月公布这一时间点，也已经较原计划2015年9月31日前完成医保支付标准制定的期限，整整晚了近14个月。而对各省来说更为紧迫的是——按照文件要求，在2016年完成各地支付标准制定的具体实施方案，仅余最后40天。根据今日微信流传的征求意见稿内容，赛柏蓝将即将出台的医保支付六大核心问题整理如下
赛柏蓝 - 医保支付，6大焦点 - 2016-11-25
我国组建国家卫生健康委员会、国家医疗保障局
根据党的十九届三中全会通过的《深化党和国家机构改革方案》，国务委员王勇同志就国务院机构改革方案向大会作说明。组建国家卫生健康委员会方案提出，将国家卫生和计划生育委员会、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室、全国老龄工作委员会办公室的职责，工业和信息化部的牵头《烟草控制框架公约》履约工作职责，国家安全生产监督
健康界 - 机构，医疗，改革 - 2018-03-13
山东将高血压、糖尿病门诊用药纳入医保 惠及1900万患者
山东以二级及以下定点基层医疗机构为依托，将高血压、糖尿病(以下简称“两病”)参保患者门诊发生的降血压、降血糖药品费用纳入医保基金支付范围，惠及1900万“两病”医保参保患者。山东省政府11月5日召开新闻发布会，介绍该省完善城乡居民“两病”门诊用药保障机制有关情况。“高血压、糖尿病是国际公认的威胁居民健康的慢性非传染性疾病。”山东省卫生健康委员会一级巡视员钟永诚介绍说，抽样调查结果显示，2018年，
中国新闻网 - 糖尿病，高血压 - 2019-11-05
药物临床试验伦理审查工作指导原则
为加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，根据《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》的有关规定，国家食品药品
CDE - 伦理 - 2020-08-09
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