药品试验数据保护实施办法意见稿来了
为进一步促进药品创新和仿制药发展，完善药品试验数据保护制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品试验数据保护实施办法（暂行）（征求意见稿）》，并于4月26日向社会公开征求意见，提出“对在中国境内获批上市的创新药给予
生物探索 - 药品，试验，数据保护，实施办法，意见稿 - 2018-04-27
陕西将建立11个短缺药品储备基地
近日，陕西省卫计委有关负责人表示，陕西省日前出台《陕西省改革完善短缺药品供应保障机制实施方案》，提出将建立11个短缺药品储备基地，2017年底建立短缺药品信息收集和汇总分析机制，2020年实现药品供应保障综合管理和短缺监测预警信息资源的共享共用，建立成熟稳定的短缺药品实时监测预警和分级应对体系。
新华社 - 陕西，短缺药品，储备基地 - 2017-11-29
上海食药监局介绍药品流通监管重点
6月6日，上海市食药监局药械流通处处长郭术廷在上海医药商业行业协会和士研咨询共同主办的“2017全球医药商业创新大会”上介绍了上海市今年的药品流通监管工作重点。
医药地理 - 药品流通监管，食药监局，上海 - 2017-06-09
湖北着力打通药品供应短缺的“肠梗阻”
药品短缺问题成因复杂，涉及研发注册、生产流通、采购使用等各个环节。近日，湖北提出着力构建全省短缺药品供应保障工作会商联动机制，将重在打通信息收集、采购使用等环节“肠梗阻”，进一步加强涉药管理部门协调，建立长效运行机制，减少药品短缺发生频次。这是湖北省卫计委等十部门联合印发《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施方案》中提到的。按照要求，湖北全省短缺药品监测系统要不断扩大覆盖范围，逐步实现全省每个
新华网 - 湖北，药品，肠梗阻 - 2018-02-27
药品集中采购的问题及5个建议
在上世纪90年代初，因为公共财政投入不足，政府对公立医院的药品采购实施的是自由采购政策， 对医院放权搞活，并制定了以药养医的政策，允许医院在药品进价基础上加乘15%作补贴医院运营成本。所以药品价格越高，医院收益就越大，同时，回扣空间也越大。由每家医院与药品的生产或经销企业单独决定采购价格，一些中小企业为了能够进入医院采购名单，往往给予医院较低折扣或是执行返点政策，导致药品购销秩序混乱、药价虚高、腐
健康界 - 药品，集中采购，问题，建议 - 2018-09-30
药品保存四大误区，你中招没？
但是，如果这些药保存不当，就会影响药品的质量，进而可能危害人体健康。那么，药品究竟应该如何保存？药品保存、使用时又有哪些常见误区？误区一：药品在有效期内都有效一般情况下，药品重新分装后的有效期为自重新包装之日起不超过6个月，或（药品有效期－已启用时间）×25%，以这两者中期限较短者为准。口服散装片剂或瓶装片剂分
人民网 - 药品保存 - 2018-05-06
上海医院药品加价5%，饮片可加价25%！
昨日（9月29日），上海市物价局、上海市卫生和计划生育委员会、上海市医疗保险办公室联合发布《关于进一步降低本市公立医疗机构销售药品加价率的通知》，明确自2016年9月30日起，降低上海市公立医疗机构销售药品加价率通知要求，上海市各公立医疗机构销售药品（除中药饮片以外），应以实际购进价（指扣除各种折扣后的价格）为基础，顺加不超过5%的加价率销售（实际购进价500元以上的
赛柏蓝 - 上海医院，医院，药品，饮片 - 2016-10-06
国家药品采购试点9月启动
今天，国家医保局再次开会，讨论药品集中采购的操作细则。医保局计划9月正式启动试点城市的集中采购工作，预计10月结束本轮采购并公布相关结果。
新浪医药 - 国家药品采购试点，医保局 - 2018-08-13
医保接管药品招标，上海要成标杆了
近日，据媒体报道，国家医保局局长胡静林赴上海开展工作调研，要求当前要精心组织好药品集中采购试点工作，通过带量采购推动药品价格下降。
赛柏蓝 - 医保，药品招标 - 2018-08-03
国家卫计委公布首批鼓励研发申报儿童药品清单
防治儿童疾病且具有明显临床优势的药品注册申请可以加快审评审批。根据2016年《关于临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定基本原则》，临床急需儿童专用药品有3种可优先审评审批：一是新增用于儿童人群品种，即创新型新药或新3类仿制药；二是改剂型或新增规格品种；三是市场短缺的仿制品种
中国投资咨询网 - 国家卫计委，儿童药品，申报清单 - 2016-06-16
药品效期知识点 你真的掌握了吗？
2019年4月12日，高先生妻子王女士怀孕6周，因出现呕吐症状，来到西安市长安区妇幼保健院检查。医生建议王女士住院输液治疗，然而在妻子输液时，高先生却发现妻子正在输注的10%葡萄糖注射液已经过期了。这瓶葡萄糖注射液生产日期为2017年2月26日，有效期至2019年1月，也就是说，这瓶药已过期将近2个月。于是一石激起千层浪，引发广泛热议和关注。
药评中心 - 药品，效期，知识点 - 2019-04-21
中国高警示药品临床使用与管理专家共识（2017）
高警示药品的安全使用，是近年来从事药品管理工作重点关注的问题。在医疗活动中，用药错误是导致药物不良事件发生的主要因素，其中高警示药品用药错误的危害性远甚于一般药品。因此高警示药品的使用与监督管理已成为医疗机构药事管理的重点工作。为规范我国各级医疗机构高警示药品的使用和管理，中国医药教育协会高警示药品管理专业委员会、中国药学会医药专业委员会和中国药理学会药源性疾病学专业委员会组织临床、药学、护理及管
药物不良反应杂志.2017.19(6):409-413. - 高警示药品，临床使用 - 2018-01-22
超药品说明书用药目录（2017年版）
为更好地协助各医疗机构制定超说明书用药目录，本会在2015、2016年版的基础上，再次组织了我省18家医疗机构编写了《超药品说明书用药目录（2017年版）》。
今日药学.2017,27(9):577-594. - 超药品说明书用药 - 2017-11-19
化学药品变更受理审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品注
NMPA - 化学药品变更 - 2022-08-09
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