2020 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新要点解读
截至2020年3月,共4种免疫检查点抑制剂在中国获批肺癌适应证,同时多种国产免疫检查点抑制剂正在申请国家药品监督管理局（NMPA）的适应证。
临床内科杂志 - 非小细胞肺癌 - 2022-11-19
2022年非小细胞肺癌重要临床研究纵览与解读
本文简要综述了2022年发表的重磅转化研究成果、改变临床实践的临床试验结果以及具有重要影响的肺癌研究进展。
循证医学 - 非小细胞肺癌 - 2024-01-13
化疗相关性恶心呕吐非药物干预的证据总结
目的 ：检索化疗相关性恶心呕吐非药物干预的证据，并对证据进行总结，为临床护士实施干预提供循证依据。方法 ：计算机检索关于化疗相关性恶心呕吐非药物干预的所有证据，包括指南、证据总结、最佳实践信息册、推荐
中国护理管理 - 化疗相关性恶心呕吐 - 2022-10-26
读书报告 | 阿替利珠单抗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌过程中irAEs与疗效的关系
通常情况下，irAEs多为轻度至中度，糖皮质激素可控制，但严重的irAEs可能会降低患者的生活质量，甚至导致死亡；那么，irAEs的发生及严重程度是否与患者的预后有关？
iCombo - 阿替利珠单抗，晚期非鳞非小细胞肺癌 - 2023-10-23
肿瘤患者癌因性疲乏非药物干预最佳证据总结
最终总结出25条最佳证据，证据内容涉及健康教育、运动疗法、心理社会干预、中医疗法、营养支持、睡眠疗法及明亮白光疗法7种非药物干预措施。
中国实用护理杂志 - 癌因性疲乏 - 2023-03-28
烧伤后创面瘙痒患者非药物干预的最佳证据总结
该研究总结的烧伤后创面瘙痒患者非药物干预的最佳证据，为临床应用提供循证依据。医护人员可结合临床情境、伤口愈合情况及患者意愿，合理应用证据，制订干预方案，减轻患者的瘙痒症状，提升护理质量。
中华护理杂志 - 创面瘙痒 - 2024-05-13
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现予发布。自2023年7月1日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 非临床研究 - 2023-06-05
人源干细胞产品非临床研究技术指导原则
为规范和指导人源干细胞产品的非临床研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 人源干细胞产品 - 2024-01-19
2021 IASLC共识声明：晚期非小细胞肺癌的液体活检
2021年7月，国际肺癌研究协会(IASLC)发布了晚期非小细胞肺癌的液体活检共识声明，本文主要针对晚期非小细胞肺癌的液体活检的相关内容提供指导建议。
J Thorac Oncol.2021 Jul 8; - 非小细胞肺癌 - 2021-07-24
2021 ADQI/POQI共识：成人非心脏手术后急性肾损伤
2021年5月，急性疾病质量倡议协会(ADQI)联合围手术期质量倡议协会(POQI)共同发布了成人非心脏手术后急性肾损伤管理共识。术后急性肾损伤（PO-AKI）是一种常见的大手术并发症，与短期手术并发
Nat Rev Nephrol. 2021 May 11. - 急性肾损伤 - 2021-05-22
FDA急性疼痛非阿片类镇痛药的开发（草案）
本指南是根据《促进患者和社区的阿片类药物恢复和治疗 (SUPPORT) 法案》第 3001(b) 节的法定要求编写的，该法案指示食品和药物管理局 (FDA) 发布 或更新现有指南，以帮助解决开发非成瘾
FDA - 疼痛，镇痛，非阿片类药物，非阿片类 - 2022-08-05
非新生儿破伤风诊疗规范（2019年版）
非新生儿破伤风（Non-Neonatal Tetanus）是指年龄超过28天，因破伤风梭状芽胞杆菌通过皮肤或黏膜破口侵入人体，在厌氧环境中繁殖并产生外毒素，引起的以全身骨骼肌持续强直性收缩和阵发性痉挛为特征的急性为规范非新生儿破伤风诊疗行为，保证医疗质量和医疗安全，中华人民共和国国家卫生健康委员会组织专家制定了《非新生儿破伤风诊疗规范（2019年版）》。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 非新生儿破伤风 - 2019-11-18
2013 非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识
循证医学2013年4月第13卷第2期 - 非小细胞肺癌 - 2013-04-01
2022年美国非裔美国人/黑人癌症统计报告
非裔美国人/黑人个体有不成比例的癌症负担，包括大多数癌症的任何种族/族裔群体中最高的死亡率和最低的存活率。每 3 年，美国癌症协会估计美国黑人的新癌症病例和死亡人数，并汇编有关癌症发病率（截至 201
CA - 癌症统计，美国癌症统计报告 - 2022-08-27
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