Lancet Gastroen Hepatol：利拉鲁肽对肥胖患者胃排空和体重的影响
利拉鲁肽减重的效果与延长固体胃排空半衰期有关，测定胃排空数据有助于检测肥胖患者的长期用药效果
MedSci原创 - 肥胖，胃排空，体重 - 2017-09-26
Int J Drug Policy：芬太尼，怕上瘾，却又躲不过……
芬太尼是一种强效的处方阿片类药物，美国罗德艾兰州的吸毒者常用药物。但尽管大家普遍讨厌使用芬太尼，芬太尼目前仍然是导致美国大多数药物过量死亡病例的罪魁祸首。
来宝网 - 芬太尼，阿片类药物 - 2017-06-09
中国阿尔茨海默病新药在美启动国际3期临床试验
2020年第13届阿尔茨海默病临床试验大会4日至7日在线召开。开幕当天，美国克利夫兰医学中心教授、甘露特钠胶囊国际多中心3期临床试验方案主导设计者兼首席科学家杰弗里·卡明斯在会议上表示，
新华网 - 临床试验，美国，阿尔茨海默病 - 2020-11-07
科学家从棉花花中提出老年痴呆药并成功转让药企
棉花生产中从没有被注意过的棉花花，如今成为治疗老年痴呆的药物来源。中国科学院新疆理化技术研究所的研发团队研发出拥有完全自主知识产权的中药5类新药“棉花花总黄酮片”，并成功转让给药企，成为新疆首例科技成果转化收益分配成功的产品。棉花花俗称草花，是棉花形成棉桃前所开的花朵，一直作为棉花产业的副产物被废弃。中国科学院新疆理化技术研究所的科技人员在对棉花花进行系统的化学成分分析研究时发现，棉花花含有丰富的
光明日报 - 老年痴呆药，棉花花，药企 - 2017-03-27
中药厚朴中发现抗抑郁新型小分子
抑郁症是一种常见的精神疾病，全球有超过3亿人患有抑郁症，分布于各个年龄层。17日来自中科院昆明植物研究所的消息，该所研究人员通过对传统中药厚朴的研究，找到了作用于褪黑素受体的具有抗抑郁功效的新型小分子，可用于新型抗抑郁药物的研发。此前，中国科学院昆明植物研究所陈纪军研究团队利用本研究组建立的抗精神疾病细胞和整体动物研究平台，对赤芍、柴胡、酸枣仁、合欢花、远志等传统中药进行了研究，发现了系列活性化合
科技日报 - 厚朴 - 2018-07-18
JCO：HIF-2α拮抗剂PT2385治疗晚期透明细胞肾癌
大部分透明细胞肾癌患者中均存在HIF-2α不稳定。PT2385是第一类HIF-2α拮抗剂。JCO近期发表了一篇文章，报道PT2385治疗透明细胞肾癌的Ⅰ期临床试验结果。
MedSci原创 - 透明细胞肾癌，HIF-2α拮抗剂，PT2385 - 2017-12-20
舌下薄膜制剂AQST-108治疗超敏反应：已获FDA快速通道资格
生物制药公司Aquestive Therapeutics今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予该公司的候选药物AQST-108快速通道资格。
MedSci原创 - 肾上腺素，超敏反应，AQST-108，舌下薄膜制剂 - 2020-08-10
J Clin Oncol：不禁食也可使用阿比特龙，剂量还更低？
醋酸阿比特龙（AA）是转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的标准护理药物。食物效应很大，AA在关键试验中是在禁食条件下施用的。
MedSci原创 - 阿比特龙，前列腺癌 - 2018-03-30
CLIN CANCER RES：CC-486治疗复发或耐药实体瘤
CC-486是阿扎胞苷口服剂，一种低甲基化药物。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了CC-486单药或联合细胞毒性药物卡铂或蛋白结合型紫杉醇治疗晚期不可切除的实体瘤患者的安全性和耐受性。
MedSci原创 - 实体瘤，复发，耐药，CC-486 - 2018-09-05
MEN1611治疗乳腺癌的剂量递增试验：结果喜人
MEN1611+曲妥珠单抗+/-氟维司群的组合已显示出可接受的耐受性，并且在剂量逐步上升阶段没有剂量限制性毒性。
MedSci原创 - 乳腺癌，PI3K，PI3K-Akt，PI3K抑制剂，MEN1611 - 2020-09-18
医务人员的情书
1，你是难以戒断的吗啡，而我心甘情愿地拒绝了美沙酮（用于戒毒）。2，因为你，我开始对别的美女/帅哥免疫耐受。自从遇见你，我的枕边多了地西泮（商品名安定，镇静催眠）。多希望我的睡眠时相只有快动眼（短波）睡眠，因为这样早上醒来我会依然记得那些关乎你的梦境……3，第一次牵起你的手，是注射了琥珀酰胆碱（肌松药）的感觉，即使溴新斯的明也无法解救……4，每次约会的时候我都随身带着普萘洛尔或是普鲁卡因胺，因为看
医学之声 - 医务人员 - 2014-11-11
Clin Cancer Res：添加凡德他尼于标准放化疗方案中显示无明显效果
目的：凡德他尼，酪氨酸激酶抑制剂KDR(VEGFR2)，EGFR，RET可能会提高对化疗和放疗的敏感性。研究人员进行了一项随机的，非比较性的辐射(RT)和替莫唑胺(TMZ)伴有或没有凡德他尼用于新诊断的恶性胶质瘤(GBM)患者的II期临床研究。实验设计：美国的研究人员将114名新诊断的GBM患者以2:1的比例随机分配进行标准放疗和TMZ伴有(76例)或没有(38例)凡德他尼每天100毫克治疗。在研
MedSci原创 - 凡德他尼，恶性胶质瘤，放化疗 - 2015-05-08
健能隆获准启动创新生物药F-627的国际二期临床研究
健能隆公司宣布启动创新生物药F-627的国际二期临床研究，美国FDA已同意该药的临床申请及方案。该二期 临床是一项随机、多中心、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究，计划入组200名接受TC化疗方案（多西他赛和环磷酰胺联用）的乳腺癌患者，对照药物为长效的粒细胞集落刺激因子药物Neulasta（pegfilgrastim），评价F-627每个化疗周期给药一次的疗效和安全性。该研究计划在北美和欧 洲约3
美国商业资讯 - 健能隆，F-627，FDA - 2012-05-10
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