J Cosmet Dermatol：中药调理霜可有效调理黄褐斑
黄褐斑是一种后天性的、常见的面部色素沉着症。虽然目前治疗方法很多，但疗效一般。为了研究一种含有中草药混合物的膏药治疗黄褐斑的安全性和有效性。
MedSci原创 - 中草药，黄褐斑 - 2020-06-28
Circulation：中药天麻-钩藤颗粒有效治疗隐匿性高血压！
本研究是一项随机、安慰剂为对照的临床试验，旨在研究隐匿性高血压患者采用中药天麻-钩藤颗粒降血压（BP）治疗的
MedSci原创 - 中药，隐匿性高血压，天麻-钩藤颗粒 - 2020-11-11
复方利多卡因乳膏致面部急性接触性皮炎一例
面部清洁后将5％复方利多卡因乳膏(同 方药业集团有限公司，国药准字H20063466，批号：180402)
中国美容整形外科杂志 - 复方利多卡因，乳膏，面部，急性接触性，皮炎 - 2019-08-10
专家建议：高血压治疗中钙拮抗剂/ACEI单片复方制剂如何用？
其中单片复方制剂有利于提高患者依从性。在众多的药物组合中，钙拮抗剂与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的联合被认为是个“黄金搭档”而被国内外指南推荐。近期，中国医师协会高血压专业委员会制定了钙拮抗剂／血管紧张素转换酶抑制剂单片复方制剂在高血压治疗中的应用中国专家建议，小编将其主要内容整理如下。 协同作用机制 首先，钙拮抗剂具有直
中华高血压杂志 - 高血压，钙拮抗剂/ACEI单片复方制剂 - 2016-04-18
ACC 2018：TRIUMPH研究：初始小剂量固定复方制剂可提高降压达标率
TRIUMPH研究入选了700名斯里兰卡高血压患者（入组基线血压154/90 mmHg，平均年龄56岁），比较了小剂量由3种降压药物组成的单片固定复方药物（3联降压片，TriplePill，替米沙坦20
中国医学论坛报今日循环 - 降压，复方药物，联合降压 - 2018-03-15
质子泵抑制剂碳酸氢钠复方制剂临床应用专家共识
抗酸药主要是指能够中和胃酸的碱性药物，如碳酸氢钠、氢氧化铝等，应用后可迅速升高胃内pH值以减轻临床症状。
中国医院药学杂志 - 质子泵抑制剂碳酸氢钠复方制剂 - 2023-10-11
中药饮片频现质量问题 为何仍销售火爆？
近日，食品药品监督总局公布了中药饮片不合格的通告，安徽沪昆中药饮片有限公司等20家企业生产的26批次中药饮片不合格。记者据食药监总局信息梳理统计，今年以来，在药品抽检方面共计被曝532批次不合格，中药饮片共410批次，占比超过77%。
21世纪经济报道 - 中药，黑榜 - 2017-07-26
频频登上“黑榜” 中药饮片如何摆脱“成长的烦恼”
我国中药产业正在迎来其最黄金的发展期，抓住机遇乘势而上的同时，中药产业自身转型升级成为应时之需。
新华网 - 中药饮片，质量，安全性 - 2018-02-07
国外企业在华中药专利申请态势分析
可见，国外企业进军中国中药市场，利用专利在目标市场进行布局正是国外企业开拓海外市场的重要手段之一。笔者试图通过分析国外申请人在中药领域的专利申请特点和技术发展趋势，为国内中药产业和企业提供参考。 需要说明的是，本文所指的中药
中国知识产权报 - 中药，专利申请 - 2015-03-24
领跑医药工业 中药饮片规模达数千亿元
今年10月到明年9月，中药饮片行业将迎来“雷霆整顿”。日前国家药监局印发《中药饮片质量集中整治工作方案的通知》，表示将在全国范围内开展为期一年的中药饮片质量集中整治。据了解，生产、流通、销售全产业链都将加大抽检频次，为的就是让领跑医药工业的中药饮片能健康发展，并促进行业加速转型升级。中药饮片整治覆盖全产业链据了解，此次要求首当其冲就是严查源头，重点查处中药材进厂把关不严，使用掺杂使假、染色增重、
广州日报 - 医药，中药，饮片 - 2018-09-06
中药生物效应检测研究技术指导原则（征求意见稿）
为提高中药质量可控性，鼓励研究探索中药生物效应检测方法，建立完善符合中药特点且关联临床疗效和安全性的质量评价与控制体系，我中心组织起草了《中药生物效应检测研究技术指导原则（征求意见稿）》。
CDE - 中药 - 2020-10-02
中药新药临床试验对照药选择的问题与对策
临床试验中对照药的选择、双盲双模拟的实施、中医的病证结合、证候量化标准的制定等诸如此类的问题仍待探讨，同时也是我们广大临床研究工作者困惑的一些问题，其中以对照药的选择问题尤为突出，本文就此进行讨论，并尝试提出对策。 1对照药分类 药物临床试验中，对照药的选择可分为阳性对照药和阴性对照药。阳性药物对照试验是将受试药物与已知活性有效药物进行对照的临床试验，根据试验目的又可分为优效性试验和非劣效性或
中国临床药理学与治疗学 - 中药，新药，临床试验 - 2014-08-09
雅培生命旗下丙肝复方药物获FDA突破性治疗药物资格
5月6日，雅培生命表示美国食品药品管理局（FDA）授予其抗丙肝病毒复方药物突破性治疗药物资格，该资格的获得将有助于加快这一复方药物的审评进度，或许还能缩短其临床试验过程。雅培生命的这款复方药物由ABT-450/r（蛋白酶抑制剂和利托那韦）、ABT-267（NS5A抑制剂）和ABT-333（非核苷聚合酶抑制剂）组成，此外还可加或不加利巴韦林。
dxy - 雅培，丙肝，复方药物，FDA，突破性，治疗药物 - 2013-05-09
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