陈凯先院士：优化政策环境，鼓励药物研发创新
近日，在2016第33届全国医药工业信息年会上，全国政协委员、上海市科协主席、中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员陈凯先接受新华网专访时表示，新药研发一头连着人民群众紧迫的健康需求，另一头连着医药产业的转型发展
新华网 - 陈凯先，药物研发 - 2016-08-15
Ann Oncol：免疫检查点抑制剂对NSCLC的二线治疗的成本效益和经济影响如何？
本研究的目的是在选择性治疗患者中评估肿瘤二线疗法中的纳武单抗、派姆单抗和Atezolizumab与/不与PD-L1联用的成本效益和经济影响。设计：研究人员开发了一个决策分析模型，以确定PD-L1和二线免疫治疗vs多西他赛的成本效益。该模型使用了来自美国的随机临床试验（RCT）和药品采购成本的结果
MedSci原创 - 肺癌，免疫检查点抑制剂 - 2017-08-28
EHJCP：替格瑞洛用于治疗2型糖尿病和冠状动脉疾病患者的成本-效果
T2DM与血管疾病的风险增加有关，约三分之一的患者被诊断患有心血管疾病(CVD)，发生心血管疾病(CV)死亡、心肌梗死(MI)、中风和截肢等事件的风险增加2-4倍。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-05-04
新药研发不用大价钱 打破十几亿神话
DNDi医疗顾问Nathalie Strub Wourgaft在为一位苏丹儿童做检查。图片来源：Neil Brandvold 首先在一辆破旧吉普车中摇摇晃晃行进8小时，然后乘坐一条细长的独木舟穿越河流。当Nathalie Strub Wourgaft最终到达目的地刚果的一个临床中心时，她已经筋疲力尽。但自己真正的工作还未开始。 2010年7月，该临床公司即将
科学网 - 新药 - 2016-09-04
综述：靶向EGFR的PROTAC类药物研发进展
众所周知，PROTAC技术在克服耐药性及针对不可成药靶点具有极大优势，目前已经报道了多种针对EGFR的PROTAC，并在临床前研究中都表现较好的效果。
精准药物 - EGFR，PROTAC - 2022-10-12
Vaccine：高产流感疫苗研发取得新进展
近期，国际学术期刊Vaccine 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所分子病毒课题组的研究论文A Vero-cell-adapted vaccine donor strain of influenza A virus generated by serial passages（《通过连续传代获得甲型流感病毒Vero细胞适应性疫苗株》）。 流感病毒一直危害人类健康，其中甲型流感病毒
中国科学院上海巴斯德研究所 - 流感病毒，PR8病毒，疫苗株 - 2015-01-14
向人脑学习，研发神经机器人
模拟人类神经系统 今年5月，德国科学家们研发了一种以“对人类痛感研究成果”为基础的人工神经系统，研究人员表示，它可以让机器人“探测
科学网 - 人脑，机器人 - 2016-10-28
综述：CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局
>CAR-T疗法的概念最早来自于Zelig Eshhar教授（以色列人，德国洪堡大学教授）。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上，随后又将scFv替换轻重链，避免了多次重复的转基因。这就是第一代CAR-T疗法，随后陆续应用到临床上。然而这些早期的临床研究没有获得理想的效果，响应率不佳，而且在靶向CAIX的CAR-T疗法中，出现了胆
生物制药小编（经授权转载） - 细胞治疗，CAR-T，TCR-T - 2017-01-11
浙江鼓励仿制药研发生产 及时纳入采购目录
为了提高药品供应保障能力，更好地满足临床用药及公共卫生安全需求，浙江省政府决定鼓励仿制药研发生产，加强仿制药技术攻关，通过质量和疗效一致性评价的及时纳入采购目录。自今年3月1日起施行的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》明确提出，浙江省以市场需求为导向，鼓励仿制研发临床急需、疗效确切、供应短缺的药品，以及防治重大传染病和治疗罕见病所需药品、处置突发公共卫生事件所需药品
新华网 - 仿制药 - 2019-02-25
疼痛治疗药物的临床研发指南【中文版】
本指南旨在为治疗疼痛的新药物的临床开发提供指导。它取代并更新神经性疼痛（CPMP/EWP/252/03）和伤害性疼痛（CPMP/EWP/612/00）的单独指导原则。
欧洲药品监管局 - 疼痛 - 2024-01-18
港澳大学合作研发新冠疫苗 将进行人体临床测试
香港理工大学8月3日公布，与澳门科技大学合作研发新冠病毒疫苗取得进展。疫苗在未来几个月内，将进入人体临床测试阶段。一旦研发成功，可以快速量产，而且价格相宜。
中新社 - 临床，疫苗，港澳大学 - 2020-08-04
免疫检查点抑制剂全球研发线汇总
免疫检查点控制共刺激和共抑制信号的平衡，而共刺激和共抑制信号在维持自身耐受和调节T细胞应答的幅值与持续时间方面具有重要作用。两个主要的免疫检查点分子——细胞毒性T淋巴细胞蛋白4(CTLA4)和程序性细胞死亡的蛋白1(PD1)，是具有细胞毒性的T细胞激活的负调节因子。 目前的治疗药物 目前全球三只免疫检查点抑制剂已获批准上市：易普利姆玛(Yervoy；百时美施贵宝)、nivolumab(Op
自然-新药开发综述 - 免疫检查 - 2014-12-31
武田制药产品研发线因Fasiglifam失败而遭受重创
在决定中止糖尿病候选药物Fasiglifam的研发之后，武田制药遭遇了一次重大研发挫折，这款药物原计划明年上市。
dxy - 武田制药产品研发 - 2014-01-06
罕见疾病药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)
罕见疾病是发病率极低的一组疾病的统称,由于中国拥有庞大的人口基数，罕见疾病患者的绝对患病人数并不少，对社会、经济、医疗等多方面均存在不容忽视的影响，是严重的公共健康问题之一。当前大部分罕见疾病尚缺乏有
CDE - 罕见病 - 2021-10-15
为您找到相关结果约500个
