山东省超药品说明书用药专家共识（2022版）系列——心血管药物超药品说明书用药专家共识
药品说明书是判定处方是否合理的法律文件，但其存在内容滞后、更新不及时的情况，致使超药品说明书用药（OLDU）在全球普遍存在。但是，OLDU的安全性尚无充分的循证依据支持，若引起不良事件，还会导致法律纠
中国合理用药探索 - 心血管药物，超药品说明书用药，用药目录 - 2023-01-09
药品管理法修订草案三审： 药品质量问题损害赔偿实行首负责任制
继《中华人民共和国疫苗管理法》三审表决通过后，昨日（8月22日），药品管理法修订草案也进入了三审。
医谷 - 药品管理法，网售处方药，假药劣药 - 2019-08-25
【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-免疫球蛋白
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等
网络 - 2022-11-10
【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-他克莫司
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
网络 - 2022-11-04
江苏省药品临床综合评价项目质量控制指南
药品临床综合评价是促进药品回归临床价值，提高医疗资源的利用效率，指导药品供应保障决策的重要技术工具。近年来，国家陆续发布了多项政策性文件，不断推进药品临床综合评价的在全国范围内的落地实施。
中国药学杂志 - 质量控制，药品临床综合评价 - 2022-07-05
【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-长春新碱
急性白血病、霍奇金病、恶性淋巴瘤，也用于乳腺癌、支气管肺癌、软组织肉瘤、神经母细胞瘤
网络 - 2022-11-10
心血管慢病药品临床综合评价杭州专家共识
心血管慢病防治领域药品品类繁多，但目前缺乏科学、规范的药品临床综合评价体系。为引导和推动相关医疗机构规范开展心血管慢病相关药品的临床综合评价，由浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院牵头，联合杭州市药事
中国药房 - 心血管慢病药品 - 2022-04-27
二十五味珊瑚制剂药品说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对二十五味珊瑚制剂药品说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 药品说明书 - 2023-11-23
国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
加强医疗机构合理用药管理，对于提高临床诊疗水平、控制医药费用不合理增长、维护患者健康权益具有重要意义。为进一步加强临床合理用药管理，实现安全、有效、经济、适宜的合理用药目标，我委在总结工作经验、广泛征
卫健委 - 重点监控，重点监控目录 - 2021-10-30
出售阿斯利康未上市药品，8人被判！
2015年2月起，被告单位及被告人在明知AZD9291为阿斯利康公司研发的针对肺癌晚期患者的药物，在国内尚未获得药品批准文号的情形下，以“仅
中国网 - 阿斯利康，药品 - 2017-07-24
首批罕见病药品增值税优惠正式落地 21个罕见病药品和4个原料药减征增值税
2月22日，财政部、海关总署、税务总局和国家药品监管局4部门联合下发《关于罕见病药品增值税政策的通知》（以下简称“通知”），首批罕见病药品增值税优惠正式落地。
中国医药报 - 罕见病，药品，增值税优惠 - 2019-02-25
医疗机构含兴奋剂药品规范管理专家共识
2019 年5 月，武汉市卫生健康委员会和武汉药学会牵头，由华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部组织武汉近50 家大型医疗机构，共同开展了“医疗机构含兴奋剂药品规范管理专家共识”撰写项目。
医药导报.2019,38(11):1931-1937. - 医疗机构，含兴奋剂药品 - 2019-11-19
网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）
为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号），进一步规范网络药品经营，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有
药品食品监督局 - 药品经营 - 2022-08-09
谈判药品续约规则（2023年版征求意见稿）
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》等有关文件，结合2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录管理工作重点，我们研究起草了《谈判药品续约规则（2023年版征求意见稿）》《非独家药品竞价规则
医保局 - 谈判药品 - 2023-10-13
为您找到相关结果约500个
