取消药品加成，公立医院或将破产？！
自从取消药品加成后，公立医院哭嚎喊着日子过不下去的声音就不绝于耳，仿佛一夜之间，就从日进斗金掉进了悲惨世界，院长们开始拉着脸一遍遍演绎先哭穷、再伸手的悲情套路。看起来像一出跌宕起伏的戏。
赛柏蓝 - 药品加成，公立医院 - 2017-02-11
药品经营和使用质量监督管理办法
2023年10月13日国家药品监督管理局官网发布《药品经营和使用质量监督管理办法》（2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行）。
国家药品监督管理局官网 - 药品经营 - 2023-10-24
药品变更受理审查指南（试行）（征求意见稿）
为及时更新并公开受理标准，提高受理工作质量，更好的服务于申请人，药审中心在《国家药监局药审中心关于发布〈中药变更受理审查指南（试行）〉的通告》（2021年第24号）。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品 - 2023-12-14
药品不良反应也有性别之分
由于男性和女性在器官生理和身体结构上的差异，决定了男女身高体重、激素分泌、脂肪分布等差异，导致药物的药动学和药效学的不同，从而改变了药物的疗效和不良反应。
中国医药报 - 药品不良反应，激素敏感 - 2016-06-21
打好家庭过期药品回收的制度“补丁”
家庭过期药品已被明确列入《国家危险废物名录》，然而，长期以来，过期药品并没有被专门回收和处理，老百姓家里的过期药品大都像普通生活垃圾一样被扔掉。
中国医药报 - 家庭过期药品，回收 - 2018-06-30
“问题疫苗流向”思考：完善药品追溯体系势在必行
近期，“疫苗事件”持续发酵。在国家层面领导人作出批示之后，国务院调查组进驻吉林，详细调查处理长春长生生物疫苗问题；河北、山东、重庆等各省市相继追溯问题疫苗的流向，并开展补种工作。此外，阿里健康、搜狗搜索、腾讯、百度等第三方平台相继推出问题疫苗查询服务，用户可以通过这些平台渠道查询问题疫苗信息，从而获知自家接种的疫苗批次是否存在问题。但是，大部分所涉批次以外的疫苗信息查询还存在一定困难。对于社
MedSci原创 - 问题，疫苗，体系 - 2018-07-28
CFDA最新发布：药品注册流程新规则
食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知 食药监药化管〔2015〕122号 2015年07月30日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为进一步规范药品注册受理工作，现印发《药品注册形式审查补充要求》（见附件），请遵照执行，并将有关要求通知如下： 一、各省级局应严格按照《药品注册管理办法》及相关规定，在5个工作日内完成对申报资料的形式审查，一次性告
CFDA - CFDA，药品注册，新流程 - 2015-08-17
陕西省短缺药品储备基地启动运营
记者27日从陕西省卫生计生委获悉，陕西省11家短缺药品储备基地日前正式启动运营。储备基地将承担陕西全省短缺药品、急抢救药品和罕见病用药的储备工作，确保药品市场供应。
新华网 - 陕西，药品短缺，储备 - 2018-09-30
药品说明书哪些信息必须看
据《老年日报》报道，很多人用药从来不看说明书，但看说明书对安全用药很重要。其实，并不是说明书中所有的信息都有用，我们只需抓住重点即可。 [成分] 如果同时在吃多种药物，成分还是看看为好。核对一下几种药之间主要成分有没有一样的，如果有就不要一起吃，因为同一种成分重复吃可能过量，安全性失去保证。 [适应症] 如果是自主选药，适应症是非常重要的。要仔细核对自己的症状和说明书描述的是不是一样。如果
生物探索 - 药品说明书 - 2013-11-29
药监局：存在隐患药品不主动召回将重罚
记者近日从国家食品药品监督管理局获悉，由其印发的《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》将于2013年1月1日起施行。规则指出,对当事人依法给予从重处罚的情形主要包括:以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的；生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣
法制日报 - 隐患药品，召回产品，假药 - 2012-11-06
为您找到相关结果约500个
