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Frontiers in Pharmacology:<font color="red">首个</font>婴儿型庞贝病酶替代治疗“中国数据”发布,填补本土研究空白

Frontiers in Pharmacology:首个婴儿型庞贝病酶替代治疗“中国数据”发布,填补本土研究空白

中国IOPD患儿接受ERT治疗后,生存率提高、心肌肥厚改善、生长发育促进、运动能力发展,疾病进展得到延缓。同时,患儿耐受可,安全性良好

“生物世界”公众号 - 庞贝病 - 2022-08-06

五年来<font color="red">首个</font>乙肝新药上市,专家:价格是影响新药可及性关键

五年来首个乙肝新药上市,专家:价格是影响新药可及性关键

12月8日,记者获悉,替诺福韦二代产品富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)正式上市,这也是5年以来,我国获批的唯一一个乙肝新药。重庆医科大学第二附属医院院长任红在发布会上分析了富马酸丙酚替诺福韦片相比于之前乙肝治疗方案上的优越性,但同时他也对澎湃新闻表示,价格会成为影响该药的可及性关键因素。8600万乙肝感染者,近80%未诊断2018年《柳叶刀》子刊发布数据显示,中国目前乙肝表面抗原的阳性率是6.1%,

澎湃新闻 - 乙肝新药,价格,专家 - 2018-12-09

中国批准<font color="red">首个</font>国产阿尔茨海默症早诊示踪剂进入III期临床

中国批准首个国产阿尔茨海默症早诊示踪剂进入III期临床

18F-APN-1607是国内首个申报临床的tau蛋白示踪剂产品,也是新旭医药首个在国内进入临床试验III期的一类新药药物。目前tau蛋白已被医学界认可为AD的重要生物靶点。

亿欧 - 中国,临床,阿尔茨海默症 - 2020-11-05

美国FDA紧急批准<font color="red">首个</font>新冠病毒血清学测试方法:血样查抗体

美国FDA紧急批准首个新冠病毒血清学测试方法:血样查抗体

当地时间4月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个新冠病毒抗体检测方式,据悉,该检测方式通过寻找人体血液中是否存在新冠病毒抗体,以此确定被检测者是否感染新冠病毒。

澎湃新闻 - 美国,抗体,血清学 - 2020-04-03

FDA批准全球<font color="red">首个</font>“双下巴”溶脂针Kybella,去双下巴一针见效!

FDA批准全球首个“双下巴”溶脂针Kybella,去双下巴一针见效!

昨晚,老夫夜观天象,发现西方有紫气升腾,乃大喜之兆。果不其然,噼里啪啦一顿惊雷,一款去“双下巴”的革命性美容产品在美帝横空出世,此乃广大爱美人士之大福祉也!东方的“肥下巴”美人儿们,都抓紧儿的,该办护照办护照,该办签证办签证,下半年一起飞赴美帝,去--掉--双--下--巴!! “双下巴”确实非常恼人,它是广大爱美人士心中抹不去的痛。在医学上,这块讨人厌的肥肉有个学名叫“颏下脂肪(subm

生物谷 - 双下巴,颏下脂肪,整形 - 2015-05-07

全国<font color="red">首个</font>“云上医共体”:“天台模式”会是医共体落地的样板吗?

全国首个“云上医共体”:“天台模式”会是医共体落地的样板吗?

在天台县的田间地头,村民打开手机小程序就能查到自己的化验单;他们还能线上预约挂号,“小病不出乡,大病不出县”;在家测完血压并上传数据后,家庭医生将在“医疗集市日&r

网络 - 医共体,云上医共体,天台模式 - 2020-12-05

中国<font color="red">首个</font>胃癌免疫治疗药物欧狄沃®获批, 生存期显著延长

中国首个胃癌免疫治疗药物欧狄沃®获批, 生存期显著延长

2020年3月13日,百时美施贵宝今日宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。

medsci - 2020-03-13

<font color="red">首个</font>皮下注射PD-L1在中国申报上市,拟优先审评

首个皮下注射PD-L1在中国申报上市,拟优先审评

9月17日,思路迪药业恩沃利单抗注射液上市申请拟纳入优先审评,用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)晚期结直肠癌和既往至少一线标准治疗失败的MSI-H晚期胃癌

医药魔方 - 晚期胃癌,PD-L1 - 2020-09-19

<font color="red">首个</font>检测新生儿重症综合性免疫缺陷试剂盒获FDA批准

首个检测新生儿重症综合性免疫缺陷试剂盒获FDA批准

FDA近日批准了PerkinElmer 的EnLite Neonatal TREC Kit,这是首个获批上市的检测新生儿重症综合性免疫缺陷(SCID)的试剂盒。

生物谷 - 免疫缺陷,新生儿重 - 2014-12-19

葛兰素史克<font color="red">首个</font>用于治疗儿童免疫疾病的基因药获欧盟批准

葛兰素史克首个用于治疗儿童免疫疾病的基因药获欧盟批准

据《泰晤士报》近日报道,英国葛兰素史克公司和意大利科学家联合开发的首个用于治疗儿童免疫疾病的基因治疗药物Strimvelis,日前获欧洲药品管理局批准在欧洲销售,这标志着修改错误基因这一先进技术又向前迈出了一步

中国科技网 - 基因治疗,免疫疾病 - 2016-06-05

看<font color="red">首个</font>药物经济学研究报告!

首个药物经济学研究报告!

近日,由复旦大学公共卫生学院卫生经济学教授胡善联指导并参与的中国首个关于免疫肿瘤治疗的药物经济学研究——“纳武利尤单抗用于我国化疗经治晚期非小细胞肺癌患者的经济学评价”在第24届国际药物经济学与结果研究学会国际年会上首次发布数据

医药经济报 - 免疫,肿瘤,药物价值,药物经济学研究 - 2019-06-18

英国启动<font color="red">首个</font>精准医疗计划 对癌症患儿进行DNA测序来制定治疗方案

英国启动首个精准医疗计划 对癌症患儿进行DNA测序来制定治疗方案

英国癌症儿童慈善机构26日宣布启动英国第一个精准医疗计划,对英国所有患癌孩童进行肿瘤DNA测序,以为每个“小天使”制定出最合适的医疗方案。

科技日报 - 精准医疗,癌症患儿,DNA测序,英国 - 2017-03-28

全国首个公立三甲线上院区“浙一互联网医院”正式启动

标志着浙江大学医学院附属第一医院在推进数字化医疗基础上,对“互联网+医疗”的探索实践进入新阶段,为广大患者提供更加便捷的医疗服务,打造全国首个公立三甲线上院区。

浙大一院 - 互联网+,医院 - 2016-02-17

全球首个适用恐高症的医疗器械获批!基于VR进行心理训练

探索数字疗法在精神卫生领域的应用,为医疗服务提供新工具

网络 - 数字治疗,恐高症 - 2022-03-09

我国介入心脏病学的新起点 ——首个国产靶向药物洗脱支架获准上市

一个医学专科的兴盛,不仅取决于基础研究水平、临床诊疗水平,还要看该专科相关的医疗工业制造水平。中国介入心脏病学始于上世纪80年代,我国首例经皮冠状动脉腔内血管成形术(Percutaneous fransluminal coronary angioplasty,PTCA)于1983年在苏州大学附属第一医院完成,至今已有30年的历史。随着冠心病发生率和死亡率的上升,中国冠心病介入治疗的需求不断增长,其

MedSci原创 - 2014-03-21

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