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Protein Cell :姜海/张雷合作发现新型原癌基因以及Hippo通路新调控因子SHANK2

Protein Cell :姜海/张雷合作发现新型原癌基因以及Hippo通路新调控因子SHANK2

癌细胞中原癌基因的一个重要激活方式是通过所在染色体区段的局域扩增,获得基因拷贝数的增加。经典原癌基因如c-Myc、HER2、SKP2等都是主要通过这种方式激活。

BioArt - 肿瘤,癌细胞,新型原癌基因,新调控因子 - 2020-07-29

北大谢晓亮教授:单分子技术透视生命之谜

北大谢晓亮教授:单分子技术透视生命之谜

2012和2013年,由北京大学多个研究团队合作完成的世界首个高精度人类男性和女性个人遗传图谱相关论文相继发表于《科学》和《细胞》杂志。这一工作采用的单细胞DNA扩增技术MALBAC,与以前的技术相比,该技术将单细胞全基因组测序的精确度大幅度提高,以至于能够发现个别细胞之间的遗传差异。 MALBAC技术是由北京大学生物动态光学成像中心(BIOPIC)主任、哈佛大学终身教授、美国科学院院士谢晓

MedSci原创 - 谢晓亮,单分子 - 2015-08-16

BMJ:具有先天缺陷的个体的患癌风险

BMJ:具有先天缺陷的个体的患癌风险

2017年,出生缺陷和儿童癌症分别是造成儿童疾病负担的第三和第九大原因(不包括受伤和围产期疾病)。 在北欧国家,大约3%的活产儿出生时患有严重的先天性缺陷。 出生缺陷,特别

MedSci原创 - 2020-12-04

反复自然流产原因何在,医生建议夫妻双方一起检查

反复自然流产原因何在,医生建议夫妻双方一起检查

自然流产通常是指妊娠不足20周胎儿体重不足500g而自然终止者。早期自然流产发生于妊娠12周前,晚期流产发生在妊娠12周-20周。复发性流产是指连续2次或2次以上在孕20周前的自然流产者。复发性流产病因有哪些?患者需要做哪些检查?上海市第一妇婴保健院生殖免疫科副主任医师鲍时华就导致复发性流产的常见原因、各种病因的筛查手段和各种检查的注意事项进行解读。鲍时华副主任医师称,一次自然流产经历的患者,

澎湃新闻 - 自然流产,夫妻 - 2017-04-17

Gur:肝细胞癌进展的新机制!

Gur:肝细胞癌进展的新机制!

染色体不稳定(CIN)是基因组不稳定的最常见形式,其通过增强肿瘤异质性、耐药性和免疫逃逸促进肝细胞癌(HCC)的进展。CIN本身是DNA损伤的重要因素,维持结构染色体异常,但其潜在的机制尚未可知。

MedSci原创 - 肝细胞癌,Chk2 - 2017-04-05

【Blood Adv】治疗相关CMML的遗传学特征:不存在治疗相关髓系肿瘤的高危特征

【Blood Adv】治疗相关CMML的遗传学特征:不存在治疗相关髓系肿瘤的高危特征

为进一步研究tCMML的自然史和特征,学者评估了目前最大样本的tCMML患者队列,并将其基线细胞遗传学和分子特征与原发性CMML (dnCMML)进行比较。

聊聊血液 - CMML,髓系肿瘤 - 2024-04-13

Circulation 中国医学科学院阜外医院聂宇教授团队提出心肌细胞表型分析新维度

Circulation 中国医学科学院阜外医院聂宇教授团队提出心肌细胞表型分析新维度

中国医学科学院阜外医院聂宇教授团队提出了心肌细胞核体积和染色体倍性的数学分割模型,成功开发了实验成本低、准确性高、可重复性强的心肌细胞倍性评估新方法,为心肌细胞核的体积赋予了生物学意义。

论道心血管 - 心肌细胞,心肌再生 - 2024-05-10

基因诊疗时代,排查儿童的隐形杀手!

基因诊疗时代,排查儿童的隐形杀手!

对于罕见疾病尚无有效的治疗方法,超过95%的罕见病没有FDA或EMA通过的上市药物,约80%的罕见病是由基因引起的。只能广泛开展产前筛查与产前诊断,及时诊断胎儿异常,适时终止妊娠,降低出生缺陷。

转化医学网 - 基因诊疗,儿童,罕见病 - 2018-06-02

胰腺内分泌肿瘤的分子生物学研究进展

胰腺内分泌肿瘤的分子生物学研究进展

陈原稼  教授,北京协和医院消化内科研究员,教授,长期从事胃肠激素和肿瘤的研究,曾在美国国立卫生研究院(NIH)从事PET 的分子生物学研究,研究论文曾获欧洲神经内分泌肿瘤学会年会论文一等奖。   对胰腺内分泌肿瘤(Pancreatic Endocrine Tumors,PET)的分子生物学研究不仅有助于了解这类肿瘤发生的分子机制,寻找治疗的分子靶点,还有望发现有助

中国医学论坛报 - 胰腺,肿瘤 - 2011-07-29

Leukemia:上海交大蒙国宇团队揭示癌蛋白DUX4/IGH在白血病中的发病机制

Leukemia:上海交大蒙国宇团队揭示癌蛋白DUX4/IGH在白血病中的发病机制

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)为起源于淋巴干祖细胞克隆增殖的血液系统恶性疾病,全美在20岁前人群发病率约为30例/百万人,且高发率出现在3~5岁,是儿童中最常见的白血病类型。儿童ALL依据细胞表面与胞质表达的髓系标记可分为B淋巴干祖细胞克隆(占比约85%)与T淋巴干祖细胞克隆(占比约15%),因此,急性B淋巴细胞白血病的临床诊断与治愈引起了研

BioArt - 上海交大,蒙国宇团队,癌蛋白,DUX4/IGH,白血病,发病机制 - 2018-03-22

Science:Xist的存在使男女更加平等

Science:Xist的存在使男女更加平等

X染色体被招募到核纤层可以改变的X染色体的三维结构,从而使长链非编码RNA-Xist及其相关的沉默蛋白质能够维持X染色体转录沉默,实现哺乳动物中雌雄动物细胞中两条X染色体而雄性动物细胞中只有一条X染色体的功能平稳

MedSci原创 - 长链非编码RNA - 2016-11-02

Aging Cell:女性为什么更长寿?这篇论文了解一下

Aging Cell:女性为什么更长寿?这篇论文了解一下

世界上很多地区,女性都比男性长寿。中国也是如此。2015年,中国男性人均预期寿命为73.6岁,而同期,中国女性人均预期寿命为79.4岁。事实上,除了人类,在大多数动物中,雌性也比雄性寿命更长。这究竟是为什么呢?

生物探索 - 女性,长寿,染色体 - 2018-12-20

你的智商,怪你妈?

我听到的一个版本是:“决定智商的八对基因全部都是位于 X 染色体上面,然后男生是 XY, X 是来自母亲,Y是来自父亲。所以男生的智商全部都是来自母亲的遗传。

果壳网 - 智商,遗传 - 2014-09-03

RSPB:个体衰老速度或许取决于父母?

多年来,瑞典隆德大学的研究人员一直在致力于解析机体衰老过程机制的研究,如今研究人员对出生小鸟进行研究,来观察是否其出生时携带染色体端粒的长短会影响其后期的衰老过程。我们机体细胞的遗传组成包括排列在染色体上的众多基因,而染色体末端的部分被称之为端粒,其可以保护染色体免于损伤及互相吸附;端粒越长染色体维持功能时间越长,反之如果端粒越短染色体发挥功能的时间则越短;因此近些年来越来越多的研究聚焦于

不详 - 衰老,遗传 - 2014-12-31

2011 ESUR指南:对比剂肾病

2011年12月,欧洲泌尿生殖放射学会(ESUR)对比剂安全委员更新发布了对比剂肾病指南,该指南是对1999年版指南的更新

Eur Radiol. 2011 Dec;21(12):2527-41. - 肾病 - 2016-11-24

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