国家人社部副主任徐延君：药价谈判具体如何谈
7月19日，国家医保谈判药品目录最终谈判结果出炉，人社部社保中心副主任徐延君第一时间参加人社部门户网站在线访谈，介绍医保药品目录谈判有关情况。
国家人社部官网 - 药价谈判，徐延君 - 2017-07-20
国家自然科学基金申请共性问题
但许多申请书试图通过“目前研究很少”，“无人问津”来说明创新性。殊不知，研究很少有几种可能：一是研究遇到了无法克服的困难，如量子计算机；二是意义不大；三是已经解决；四是根本行不通，如水变油。
系统工程研究所 - 国家自然科学基金 - 2015-01-15
浙江严控公立医院建设 特需服务不得超10%
近日，省政府办公厅发布《关于建立现代医院管理制度的实施意见》（以下简称《意见》），明确了构建现代医院治理体系、完善医院管理制度等多方面的具体措施。医改
浙江在线 - 公立医院 - 2018-01-22
CFDA：专家教你如何看懂药品说明书
为让公众更深入了解药品说明书，提升公众科学合理安全用药的意识和能力，近日，食品药品监管总局（CFDA）组织专家撰写了系列科普文章，系统介绍如何看懂药品说明书。1药品“身份证”当我们看到药品说明书时，就像拿到药品的“身份证”，第一项就是药品名称，这里包括通用名（中文汉字、拼音、英文）、商品名和化学名，就像人有正式名字、外号、笔名一样。
CFDA - 药品说明书，禁用，慎用 - 2016-05-05
国家药监局：18岁以下禁用含可待因感冒药
国家药品监督管理局关于修订含可待因感冒药说明书的公告（2018年第63号）为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对含可待因感冒药说明书【禁忌】、【儿童用药】项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有含可待因感冒药药品生产企业均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含可待因感冒药药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年11月5日前报省级药品监管部门备案
中国药闻 - 可待因 - 2018-09-06
科技部：生物医学重点专项背后“66位专家”名单揭晓！
自2月16日以来，科技部先后发布了四批、34个重点专项2016年度项目申报指南；其中与生物医学相关的专项共有6个，包括“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项、“重大科学仪器设备开发”重点专项、“精准医学研究”重点专项、“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项、“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项以及“生物安全关键技术研发”重点专项。 科技部《通知》明确了项目组织申报要求及评审流程
生物谷 - 生物医学，科技项目，生物专家 - 2016-03-14
8岁男婴诊所输液身亡，背后原因竟是这样……
由输液引发的悲剧再次上演……据昆明电视台公共频道报道，1月15日下午两点，张女士带着自己8个月大的孩子去一家私人诊所就诊，打完针后，孩子当晚不幸离世。孩子母亲怀疑是诊所输注的药物有问题，找到了诊所要说法。男婴诊所输液后离世，家属质疑诊所用药不当“脖子里面有一些疱疹，只有一点尾巴了，然后她说是再打一针，她就开了药打针，没做皮试……”张女士在回忆带还自己就诊的情形时，这么说道。她还反映，带小孩已经在这
基层医师公社 - 输液 - 2019-02-05
CFDA公告四产品修改说明 有产品被禁网售
原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，将精乌胶囊调出非处方药目录，按处方药管理，百乐眠胶囊由乙类非处方药调整为甲类非处方药，同时对上述2种药品及七宝美髯丸、心元胶囊的说明书进行修订
CFDA - CFDA，修改说明，网售，非处方药 - 2018-02-06
国家药监局：这个药两岁以下少儿及孕妇禁用
4月25日，国家药监局发布《关于修订薄荷活络膏非处方药说明书的公告》（2018年第11号），决定对薄荷活络膏非处方药说明书的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行修订。国家药监局要求所有薄荷活络膏非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照薄荷活络膏非处方药说明书范本修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年6月20日前报国家药品监督管理局备案
中国药闻 - 薄荷活络膏 - 2018-04-27
警惕：莫西沙星严重不良反应！
莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。此外，其对肺炎衣原体、肺炎支原体和军团菌也有很强的抗菌活性，主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病。莫西沙星于1999年在欧盟和美国上市，2002年在我国正式上市并广泛应用。随着临床应用的不断扩大，不良反应的报道也逐渐增多，虽然绝大多数为轻
医学界临床药学频道 - 莫西沙星，不良反应 - 2016-12-21
CFDA出台同情用药办法 患者或可用未上市药品
拓展性临床试验的目标人群是患有危及生命或严重影响患者生活质量需早期干预且无有效治疗手段的疾病的患者。
国家食药监总局 - 未上市药品，同情用药，CFDA - 2017-12-22
国家人口与健康科学数据共享平台对外开放
国家人口与健康科学数据共享平台对外开放使用。共享平台按照统一标准规范、统一资源规划和统一技术构架，实行“逻辑上高度统一，开放共享；物理上合理分布，分工合作”的运行服务机制。人口健康平台承担起国家科技重大专项、科技计划、重大公益专项等人口健康领域科学数据汇交、数据加工、数据存储、数据挖掘和数据共享服务的任务，服务于科技创新、政府管理决策、医疗卫生事业的发展，为创新型人才培养和健康产业发展提供科学数据
MedSci原创 - 数据，共享，平台 - 2017-01-08
药监局修订雷公藤中成药说明书
为控制药品使用风险，近日，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，对雷公藤中成药制剂的说明书进行了修订。 修订后的要求 一、增加警示语，内容如下： 警示语：雷公藤制剂不良反应可涉及多系统损害，应严格按说明书在医师指导下使用。
国家食品药品监督管理局 - 雷公藤，制剂，中成药，药品标签，说明书 - 2012-10-25
2012年度国家自然科学基金资助新政策变化
编者按：2012年，国家自然科学基金资助格局、资助政策和申请要求有较大变化和调整，为帮助申请者理解资助要求，提醒申请者减少差错、规范申报，本报对2012年科学基金新政进行梳理，并请数位项目评审专家、依托单位科学基金项目管理者、科学基金项目申请者和关注者对科学基金资助新政进行解读和评论。 前期“功课” 对申请国家自然科学基金必须掌握哪些“功课”这一问题，记者联系的多位专家和科学基金管理工作者均强
中国科学报 - 国家自然科学基金，NSFC - 2012-02-25
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