DNA修饰相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Cell：古人类的 <font color="red">DNA</font> 仍影响着现代人的基因表达

Cell：古人类的 DNA 仍影响着现代人的基因表达

科学界的主流观点认为，现代人类都是 20 万年前非洲智人（Homo sapiens）的后裔。早期智人通过迁徙到达其他大陆，逐渐形成现代人类。当时，除了非洲智人，地球上还存在着其他人种，例如，12 万年前出现在欧洲大陆的尼安德特人（Homo neanderthalensis）。尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲，因其化石发现于德国尼安德特山洞而得名。他们曾统治着整个欧洲、亚洲西部以及非洲北部，但在 4

生物 360 - 基因表达 - 2017-02-25

Oncogene：肿瘤抑制蛋白可通过结合<font color="red">DNA</font>和RNA来控制基因表达活性

Oncogene：肿瘤抑制蛋白可通过结合DNA和RNA来控制基因表达活性

图片来源：medicalxpress.com可以结合DNA或RNA的蛋白质通常被分为不同类别，但近日来自瑞典和法国的研究人员通过研究揭示了p53蛋白结合DNA和RNA的机制，以及其如何在转录和蛋白质合成水平下控制基因表达的分子机制p53肿瘤抑制蛋白非常出名，因为其有能力结合DNA并且在转录水平上来控制基因表达，研究者通常会在人类癌症中频繁发现特殊的突

生物谷 - 肿瘤，基因表达 - 2016-08-06

Nat Micro：科学家首次拍到细菌用长长秀发“抢”<font color="red">DNA</font>的瞬间

Nat Micro：科学家首次拍到细菌用长长秀发“抢”DNA的瞬间

首先让我们看一下下面这张动图↓

新浪国内新闻 - 细菌，DNA - 2018-06-17

诺奖得主切哈诺沃：<font color="red">DNA</font>药物或让人类永葆青春

诺奖得主切哈诺沃：DNA药物或让人类永葆青春

近日，在中国药科大学举办的“走近大师—诺奖论坛”上，诺贝尔化学奖获得者阿龙·切哈诺沃发问道，“在未来，通过对DNA的研究，可以真正实现对症下药，甚至可以通过改变基因突变，干涉‘未来可能发生的疾病’。”

科技日报 - 切哈诺沃，DNA，健康 - 2016-11-21

eLife：全局<font color="red">DNA</font>甲基化重塑技术帮助检验体外实验模型是否有效

eLife：全局DNA甲基化重塑技术帮助检验体外实验模型是否有效

Salk和Stanford的研究小组表明，从成纤维细胞中获得的诱导神经元在表观基因组水平与大脑中的神经元也是相似的。

生物通 - 神经元，重塑，实验模型 - 2019-01-30

孕妇外周血胎儿游离<font color="red">DNA</font>产前筛查实验室技术专家共识

孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查实验室技术专家共识

为规范NIPT的应用，国家卫健委临床检验中心产前筛查与诊断实验室室间质评专家委员会《产前筛查与诊断实验室技术专家共识》专家组进行充分讨论，制订本共识对NIPT实验室技术的临床应用作出要求和建议。本共识着重在质量管理与质量控制等方面进行详细描述，并将随着技术的发展持续更新以满足临床需求。

网络 - 孕妇外周血，胎儿游离DNA，产前筛查，实验室技术 - 2019-08-20

JNNP:多发性硬化症疾病<font color="red">修饰</font>疗法治疗后的认知处理速度和身体残疾轨迹

JNNP:多发性硬化症疾病修饰疗法治疗后的认知处理速度和身体残疾轨迹

在这组积极接受治疗的 RRMS 患者中，患者的处理速度在 DMT 开始后的数年内保持稳定，而中度肢体残疾患者的肢体功能却在恶化。

MedSci原创 - 多发性硬化，疾病修饰治疗 - 2024-02-07

Blood：SLFN11促进<font color="red">DNA</font>复制叉降解，介导范尼可贫血发生

Blood：SLFN11促进DNA复制叉降解，介导范尼可贫血发生

DNA损伤敏感基因SLFN11通过抑制RAD51积累来促进由于DNA2和MRE11核酸酶引起的停滞的复制叉降解；在范可尼贫血中抑制SLFN11可缓解FA表型，如染色体断裂或DNA损伤后的细胞周期阻滞。

MedSci原创 - RAD51，DNA复制叉，范可尼贫血，SLFN11 - 2020-08-10

Ann Oncol:循环肿瘤<font color="red">DNA</font>检测胰腺癌微小残留病灶步入临床研究

Ann Oncol:循环肿瘤DNA检测胰腺癌微小残留病灶步入临床研究

胰腺导管腺癌（PDAC）发病率逐年上升，近年来已成为西方国家癌症相关死亡的第四大原因。外科手术加新辅助治疗或辅助治疗是目前治疗PDAC患者的唯一策略，但只有不到15%的患者被诊断为局部病灶，且即使在这部分患者中，5年总生存（OS）仍低于30%。与单独使用吉西他滨相比，辅助mFOLFIRINOX或吉西他滨联合卡培他滨已显示出生存改善。然而，联合方案明显增加毒性，只有筛选出的患者才适合接受这些方案。尽

肿瘤资讯 - 循环肿瘤，DNA检测，胰腺癌，微小残留病灶，临床研究 - 2019-09-01