专家详解基因编辑：“定制婴儿”，你能接受吗
基因编辑技术被认为可用来定制“完美人体”，但在应用层面面临许多伦理问题。新华社发如果一位医生告诉你，在婴儿出生以前，就可以采用基因编辑技术，根据你的意愿为其“定制”发色、肤色，乃至智商——你会认为这是一个好主意吗？自诞生以来，基因编辑技术既给人类带来了前所未有的惊喜，也引起了不小的争议。那么，基因编辑技术原理是什么？最新研究进展如何？这把“神奇的剪刀”究竟有什么用？让我们来听听北京大学生命科学
人民日报 - 基因编辑，定制 - 2017-03-19
欧洲专利局将批准默克的CRISPR技术专利申请
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默克 - 美通社，欧洲专利局，默克，CRISPR技术专利申请 - 2017-08-04
Nature：这种在90%的人体内潜伏的病毒，引起染色体断裂促进癌症
这项研究首次描述了爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）是如何利用人类基因组的脆弱位点导致染色体断裂、引发癌症，还同时降低人体抑制癌症能力的。
“生物世界”公众号 - 癌症，病毒 - 2023-04-21
Nature Neurosci：人类脑研究揭示自闭症遗传基础
近日，来自澳大利亚的科学家进行了一项研究，他们发现自闭症与脑中某些DNA片段上发生的基因改变有关，相关研究结果发表在国际学术期刊nature neuroscience上。 这项研究首次在人脑中发现了超过100个增强子，通过调控基因转录活性影响大脑的正常发育过程。之前许多对基因导致相关疾病（包括自闭症）的研究都聚焦在具有编码功能的基因上发生的突变，主要是因为具有编码功能的基因包含着
生物谷 - 自闭症，基因，脑研究 - 2015-07-17
中国吹响生物经济时代号角 首弹或射向精准医疗
无独有偶，今日新华社文章称，有关部委、企业和院所已在基因测序仪、质谱仪、分子影像等精准医学核心设备上做出部署、展开攻关，加强仪器设备的自主研发，以期填补核心设备国产化的空白，掌握上游自主权。
不详 - 精准医疗，生物经济 - 2016-08-13
Psychiat Genet：社交恐惧症的形成与先天基因相关
目前科学家最新研究显示，负责运输“幸福激素”血清素的一种基因可能与社交恐惧症的形成密切相关。
腾讯科学 - 社交恐惧症，基因 - 2017-03-14
Psychiatr Genet：研究称社交恐惧症的形成与先天基因相关
目前科学家最新研究显示，负责运输“幸福激素”血清素的一种基因可能与社交恐惧症的形成密切相关。
腾讯科学 - 社交恐惧，基因，SLC6A4 - 2017-03-18
Nature Methods丨马涵慧组等开发出高灵敏CRISPR-Sirius染色体活细胞成像方法
人类基因组含有约30亿个DNA碱基对，细胞里的DNA大约为2米长，而细胞核的大小一般在10-20微米左右。很多年来一直困扰大家的一个问题：怎么把2米长的基因组DNA折叠组装在狭小致密的细胞核的空间里，以及基因组3D结构如何影响基因的转录和调控？在这基础上，3D结构在时间维度上的变化和对细胞命运的决定作用还有待进一步的研究。
BioArt - 高灵敏，CRISPR-Sirius，染色体，活细胞，成像方法 - 2018-11-01
盘点：全球微生物组计划项目
通过分析来自人类微生物组样本的9,000多个宏基因组，一个国际研究团队发现了超过150,000个微生物基因组，其中许多代表了前所未有的物种。微生物组研究领域再度兴起一阵热潮。
转化医学网 - 2019-01-22
Cell：新型药物治疗恢复耳聋小鼠部分听力
“我们现在能恢复部分听力，特别是较低频率的声音，并救活一部分感觉毛细胞，”美国国立卫生研究院国家耳聋和其他沟通障碍研究所（NIDCD）人类分子遗传实验室主任Thomas B. Friedman博士说。“如果这种小分子药物对人类DFNA27型耳聋有效，那么它将有可能治疗其他遗传学渐进性听力受损。”
生物通 - 新型药物，耳聋，进展 - 2018-07-02
基因突变能让人多读书吗
在高精度显微镜下，一个又一个神经学家仔细研究过这位天才的大脑，反复观察每一道褶皱和沟回，试图找出异乎常人之处。最终没有任何有价值的发现。
中国青年报 - 基因突变，神经，报道 - 2018-08-01
Nature：NGS揭示癌症研究重要误区
来自加州大学旧金山分校的科学家们在一项新研究中发现，通过遗传工程在小鼠体内构建肿瘤——这一数十年来在癌症研究中占据重要地位的技术，有可能不能复制出暴露于环境致癌物下所引起的癌症的一些重要特征。这些研究结果不仅指出了更好地了解致癌环境因素的途经，还有可能帮助解释许多患者不能从靶向性药物治疗中受益或是产生耐药的原因。在发表于11月2日《自然》（Nature）杂志上的这项新研究中，加州大学旧金山分校研究
生物通 - 癌症，环境致癌物，靶向性药物 - 2014-11-12
英癌症罕见病十万基因组计划
英国首相戴维·卡梅伦日前宣布，该国大型测序研究——“10万基因组计划”为了迎接2017年的最后期限，目前已经从政府和私人渠道获得了3亿英镑的资金注入。这项计划由英国政府于2012年发起，并由一个名为英国基因组的国有公司负责实施，旨在对英国国民医疗保健制度(NHS)记录中的10万名病人的完整基因组进行测序。据“10万基因组计划”官网介绍，其目标是根据基因组学和临床数据制定个性化的癌症
中国科学报 - 罕见病，癌症，基因组，测序技术 - 2014-08-14
Cancer Cell：治疗不同癌症的新型抗癌靶点
近日，来自北卡罗来纳大学医学院的研究人员通过研究发现，一种对基因剪接非常关键的蛋白分子—RBM4在多种人类癌症中的的水平都明显降低，包括肺癌、乳腺癌等，相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上。研究人员Zefeng Wang博士表示，从某种角度来讲，科学家们并不会以参与癌细胞中基因剪接的蛋白分子为靶点来开发癌症的疗法；人类基因组中大约有2.5万个基因，其含量和果蝇机体
生物谷 - 癌症，抗癌靶点 - 2014-09-10
PLoS One：染色体2p14位点是麻风易感基因
中国科研人员通过长期调查研究，至今发现了十个麻风易感基因。取一滴血便可初步确定是否属于麻风易感个体，通过基因手段筛查麻风病的易感高危个体逐渐成为可能。 据领衔这一研究的山东省皮肤病性病防治研究所所长、泰山学者特聘专家张福仁博士介绍，他的团队近期又发现了第十个麻风易感基因，与此前已公布的九个易感基因，将进一步有助于确定麻风易感个体，为未来麻风病的一级预防积累基础这些易感基因的发现是张福仁
MedSci原创 - 麻风，易感基因 - 2012-02-03
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