疫苗监管：如何告别瞒、轻、慢
由长生生物狂犬疫苗记录造假引发的舆论关注，近几日持续升温，升级为全民话题。狂犬疫苗主要覆盖的是被猫狗咬伤人群，虽说暴露的问题性质严重，毕竟影响面没那么大。然而，拔出萝卜带出泥，这家公司随后又被曝光百白破疫苗效价不合规定（也就是劣药）。事情曝光后，许多妈妈做的第一件事情就是赶紧翻家里的疫苗接种册子，看看是否接种过这家不良企业的疫苗。
钱江晚报 - 疫苗，监管 - 2018-07-23
瑞士公司捐款储备埃博拉疫苗
瑞士公司捐款储备埃博拉疫苗 瑞士一家公司捐款储备埃博拉疫苗试剂。图片来源：USAMRIID 一家公私合伙机构将捐款500万美元给默克公司，用来储备30万剂去年在几内亚临床试验验证成功的埃博拉疫苗。据了解，这家位于瑞士日内瓦的公司GAVI主要帮助贫困国家儿童接种疫苗，该公司近日在达沃斯举行的世界经济论坛上宣布了这一捐款消息。 除了使这些疫苗在2016年5月储备完
中国科学报 - 埃博拉疫苗 - 2016-01-28
全球黄热病疫苗短缺
安哥拉军队在今年2月于罗安达为居民接种黄热病疫苗。 图片来源：JOOST DE RAEYMAEKER 3个穿着淡蓝色塑料套装、戴着护目镜的人形成了一个人类鸡胚“传送带”。其中第一个人向鸡蛋中注入一种黄热病疫苗病毒，然后孵化4天，之后再将蛋壳顶部削掉；第二个人用镊子取出胚胎并放入一个大瓶子中；第三个人则向瓶中添加一些液体，随后再将这些胚胎混合成为包含数以百万减弱病毒颗粒的红汤
中国科学报 - 黄热病 - 2016-04-07
艾滋病疫苗真的来了？
强生公司宣布全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，显示志愿者对HIV疫苗耐受性良好，且100%产生了对抗HIV的抗体。
北京日报 - HIV疫苗，人体临床试验 - 2017-08-09
长生疫苗问题调查报告
中共中央政治局常务委员会8月16日召开会议，听取关于吉林长春长生公司问题疫苗案件调查及有关问责情况的汇报。中共中央总书记习近平主持会议并发表重要讲话。会议指出，这起问题疫苗案件发生以来，习近平总书记高度重视，多次作出重要指示，要求立即查清事实真相，严肃问责，依法从严处理，坚决守住安全底线，全力保障群众切身利益和社会稳定大局。
央视新闻 - 长生疫苗，调查，卫计委 - 2018-08-16
关于疫苗的7大误解
导语：疫苗被科学界认为是20世纪最伟大的医学突破之一，它的出现让人类有能力与传染病对抗，是目前仅有的一种能够完全根除传染病流行的医学手段。作为生物制药的一个重要分支，疫苗能够阻断病毒、细菌的传播，是防控传染病发生和流行最经济、有效的措施之一。然而，并不是每个人都相信疫苗。虽然占少数，仍然有一些人对于疫苗的安全性和有效性持怀疑态度，特别是欧洲地区。根据一项最新研究显示，超41%的法国人认为疫苗是不安
生物探索 - 疫苗，预防医学 - 2016-09-19
幽门螺杆菌有疫苗吗？快了！
2021年4月10日，山西康宝生物制品股份有限公司官方微信宣布，该公司申报的一类新药”口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗“正式进入临床试验。
胃肠病 - 疫苗，幽门螺杆菌 - 2021-08-02
Nature：HIV/AIDS疫苗存在的问题
“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的临床试验迄今为止是令人失望的，不是疗效低就是没疗效（零保护）。在这篇论文中，Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果，发现了一个关键的“二氨基酸”特征，它使病毒对中和抗体产生抵抗力。免疫逃避的一个类似机制被发现在HIV中也起作用，说明这种类型的由疫苗引发的抗体反应也许可解释为什么在HIV疫苗
Natureasia - HIV/AIDS疫苗 - 2014-01-26
Nat Med：SARS病毒的“完美疫苗”
该文章近日发表在《自然—医学》（Nature Medicine）杂志上，为科学家们制造更安全的活病毒疫苗开辟了新途径。 研究人
Nat Med - SARS（传染性非典型肺炎），冠状病毒，活病毒疫苗，RNA病毒，基因突变，严重急性呼吸综合症 - 2012-12-18
LEUKOCARE授予美国疫苗公司PaxVax许可
LEUKOCARE AG与美国的PaxVax, Inc.今天宣布，双方已经达成一项授权协议，授权PaxVax使用LEUKOCARE专有的SPS® 配方技术平台，用于临床开发和后续商业化PaxVax一款活毒疫苗产品
LEUKOCARE AG - 美通社，疫苗 - 2016-09-13
古巴研制出肺癌新疫苗
据古巴媒体2月９日报道，古巴分子免疫中心研制并注册了一种新的治疗肺癌的疫苗ＲＡＣＯＴＵＭＯＭＡＢ，这是该中心继ＣＩＭＡｖａｘＥＧＦ之后研制出的第二种肺癌疫苗，也是该中心２０１２年最大的科研成果。古巴分子免疫中心主任阿古斯丁·拉赫说，新疫苗ＲＡＣＯＴＵＭＯＭＡＢ使用方便，在临床试验中显示出“激动人心”的效果，并在欧洲肿瘤内科学会大会上获得广泛认可，其研究论文随后发表于《柳叶刀·肿瘤学》杂
新华网 - 古巴，肺癌，疫苗 - 2013-02-17
JNCI：肿瘤疫苗的现状与发展
首个癌症疫苗已通过FDA批准上市。据The Journal of the National Cancer Institute刊登的一则研究表明目前，一些针对一系列肿瘤相关抗原的癌症治疗疫苗正在进行临床试验评估。肿瘤微环境和其他免疫抑制实体可能限制了癌症疫苗的有效性。为了克服避免这一现象，无论是疫苗与免疫关键节点（checkpoint）抑制剂、某些化疗药物和小分子靶向制剂、辐射疗法都要经过临床前
MedSci原创 - 肿瘤疫苗 - 2012-03-09
紫杉醇制剂超敏反应预处理指导意见
紫杉醇常见的不良反应之一是超敏反应，这使紫衫醇的临床应用受到限制，患者的用药机会减少，严重超敏反应甚至危及患者的生命。大剂量糖皮质激素加组胺H1 和H2 受体拮抗剂预处理用药可在一定程度上预防超敏反应的发生，降低超敏反应的严重程度。然而，说明书推荐的预处理方案因剂型和厂家不同而有所差异
中国现代应用药学.2019,36(8):1023-1027. - :，紫杉醇制剂，超敏反应预处理 - 2019-05-13
抗血管生成药物临床不良反应处理手册
随着我国抗血管生成药物的不断发展，以及药物可及性的不断提高，抗血管生成药物成为晚期NSCLC患者不可或缺的治疗手段之一。本手册的制定将有助于指导我国肺癌治疗相关临床科室合理使用抗血管生成药物，进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。
中国临床肿瘤学会 - 抗血管生成药物，临床不良反应 - 2019-07-24
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