J Periodontal Res： 超支化核-多壳纳米载体作为口腔黏膜应用药物传递系统的研究
外用药物的应用是一种常见的治疗方法。但是它们的功效是有限的。唾液的稀释作用会阻碍药物制剂的粘附和渗透。因此，口服外用药物的生物利用度不足，患者可能长年遭受疾病。
MedSci原创 - 超支化核-多壳纳米载体，粘膜疾病，药物载体 - 2018-03-31
JCO：慢性淋巴细胞性白血病患者口服靶向治疗药物的经济负担研究
对于慢性淋巴细胞性白血病患者而言，口服靶向治疗药物有着明显的优势，但是，其高额的费用已经对患者的经济承受能力及社会经济产生了一定的影响。本次研究的目的是预测口服靶向治疗CLL药物的未来流行趋势与患者的经济负担。
MedSci原创 - 白血病，靶向治疗，药物经济学 - 2016-11-24
阿尔茨海默病候选药物ACD856，新一轮I期研究已经启动
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症，全世界约有5000万人受到影响。阿尔茨海默病是一种致命的疾病，对亲属和社会都有很大的影响。至今，仍缺乏预防和疾病改善的方法。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，ACD856 - 2021-10-04
Lancet infect dis：败血症患者延长β内酰胺类药物输液时间与治疗效果关系研究
关于延长β-内酰胺类药物输液时间的效果的随机对照试验（RCT）、观察性研究和Meta分析结果大不相同。现研究人员在败血症患者人群中，对比抗铜绿假单胞菌的β内酰胺类药物延长输液和短期输液的效果。
MedSci原创 - 败血症，延长输液，β内酰胺，抗铜绿假单胞菌 - 2017-10-26
《胃肠间质瘤靶向药物的治疗药物监测中国专家共识》解读
本文在共识内容的基础上，结合国内外最新研究进展对共识内容进行具体论证分析，以加深临床医生、药师等对GIST靶向药物TDM的认识和理解，推动GIST靶向药物的个体化治疗。
医药导报 - 胃肠间质瘤靶向药物 - 2023-04-30
关于公开征求《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
为明确化学合成多肽药物的药学研究技术要求，以更好的指导企业进行研究以及统一监管要求，我中心经调研以及与专家和业界讨论，组织起草了《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自
药品审评中心 - 化学合成多肽药物 - 2022-11-06
关于公开征求《罕见疾病酶替代疗法药物非临床研究指导原则（征求意见稿）》意见的通知
为推动和科学的指导罕见疾病治疗药物的研发，建立并持续完善罕见疾病治疗药物非临床研究技术标准体系，经广泛调研和讨论，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《罕见疾病酶替代疗法药物非临床研究指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 罕见疾病酶替代疗法药物 - 2023-09-21
Nature：抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗惊厥药物托吡酯引起恶心和短期记忆丧失使之得不偿失，三环类抗抑郁药与β受体阻滞剂联合用药已无法控制头痛发作。“真是令人厌恶。
dxy - 抗体药物，偏头痛 - 2013-04-24
Lancet：中国基层医疗机构抗高血压药物的有效性、成本和处方模式研究
研究认为，整体而言，中国基层医疗机构中抗高血压药物提供的有效性、成本和处方效益严重不足。效果好，价格低的高效药物未被优先使用
MedSci原创 - 高血压，药物，基层医疗机构 - 2017-10-26
BMJ研究新闻：二甲双胍——2型糖尿病治疗的一线药物
来自马里兰州巴尔的摩的约翰霍普金斯大学医学院的一项全面的系统回顾和荟萃分析表明，使用二甲双胍治疗2型糖尿病可改善机体的糖化血红蛋白、体重和心血管疾病死亡率，因此支持二甲双胍作为2型糖尿病治疗的一线药物，该研究结果已在线发表于Annals of Internal Medicine。
MedSci原创 - 二甲双胍，2型糖尿病，安全性，有效性 - 2016-04-21
Sci Transl Med:新研究确定治疗疱疹的药物分子，全面清除病毒，治愈疱疹有希望了
对于单纯疱疹病毒(HSV-1)患者，只有少数药物可以治疗疼痛的情况，这种病毒可以影响眼睛，口腔和生殖器。如果病人对这些药物产生耐药性，那么治疗这种持续终生的感染的选择就更少了。
MedSci原创 - 治疗，疱疹，药物分子，清除病毒 - 2018-02-15
FASEB J：天津神经病学研究所新发现：改善脑溢血的已批准药物
最近，天津医科大学总医院、神经病学研究所神经免疫实验室PI刘强博士与耶鲁大学的Fu-Dong Shi博士合作，在美国实验生物学会官方杂志《FASEB Journal》报道了一项具有脑溢血治疗潜力的科学发现实验发现，一种已知药物艾替伏辛（etifox
生物通 - 神经，药物，青年千人 - 2017-04-20
Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。这也坚定了Prothena公司进一步将其推入临床三期研究的决心。在此次有14名患者参加的早期临床研究中，超过半数的患者在NT-proBNP的指标上有显著下降，这一指标也是衡量AL型淀粉样变性患者死亡的重要参数。此外，有6名患者的蛋白尿程度下降了4
生物谷 - 药物，Prothena - 2014-12-05
阿斯利康2种治疗自身免疫性疾病的单抗药物II期研究均达主要终点
AstraZeneca）5月12日宣布，旗下生物制剂研发部门MedImmune的呼吸、炎症和自身免疫性疾病（RIA）产品组合中2个关键分子mavrilimumab和sifalimumab在II期临床中均达到了研究的主要终点在氨甲喋呤响应不足的RA患者中开展的一项 IIb期研究（EAR
MedSci原创 - 自身免疫性，单抗，mavrilimumab，sifalimumab - 2014-05-15
FDARA 分子靶向肿瘤药物儿科研究实施指南：对第 2 节的修正。 FD&C 法案 505B
本指南针对某些分子靶向肿瘤药物的儿科评估的早期规划，这些药物的原始新药申请 (NDA) 和生物制剂许可申请 (BLA) 预计将根据《联邦食品、药物》第 505B 条提交给 FDA。以及经 2017 年
FDA - 肿瘤 - 2021-10-22
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