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铸法治利剑 保药品安全 代表委员谈药品监管法治建设

铸法治利剑 保药品安全 代表委员谈药品监管法治建设

我国药品监管工作已步入新时代,如何将“四个最严”要求贯穿于药品安全监管全过程,坚持严字当头,筑牢安全防线,确保人民群众用药安全?法治是保障药品安全最有力的武器。

中国医药报 - 药品安全,法治建设 - 2019-03-11

李燕代表建议:开设药物治疗管理门诊,推进制定药师法

李燕代表建议:开设药物治疗管理门诊,推进制定药师法

全国人大代表、山东齐鲁制药集团有限公司总裁李燕告诉记者,今年全国“两会”期间,她向大会提交了“关于加快我国药师队伍建设与管理工作实施进度的建议”。李燕认为,药师是药物应用和提供药事服务的重要医务人员,是防范拦截用药错误、保障患者用药安全、维护人民群众健康的中坚力量。同时,药师可有效避免不合理用药和预防药源性损害,节约医疗资源,还可为病人推荐最适合的药品和药物剂型、剂量,并指导用药注意事项,实现个体

澎湃新闻 - 药物治疗,管理门诊,药师法 - 2019-03-10

全球首个“三亲婴儿”将诞生:俩妈一爸

全球首个“三亲婴儿”将诞生:俩妈一爸

10月29日,最新立法生效允许英国成为培育具有两个基因母亲和一个基因父亲的婴儿的第一个国家。

中国学网 - 三亲婴儿 - 2015-11-16

以功能障碍为中心的中国癌症患者运动康复专家共识

以功能障碍为中心的中国癌症患者运动康复专家共识

为促进运动康复在癌症患者临床实践中的发展,针对不同康复目标细化患者的运动方案推荐,由中国康复医学会肿瘤康复专委会牵头组织国内具有丰富治疗经验的临床肿瘤专家和康复医学专家,在多轮专家调研基础上,形成了《

中国康复医学杂志 - 功能障碍,癌症患者运动康复 - 2023-01-28

非手术疗法治疗腰椎间盘突出症的循证实践指南

非手术疗法治疗腰椎间盘突出症的循证实践指南

本指南可供中西医骨科相关从业人员参考和使用。

中国循证医学杂志 - 腰椎间盘突出症 - 2024-02-02

骨质疏松性椎体压缩骨折骨修复策略专家共识(2024版)

骨质疏松性椎体压缩骨折骨修复策略专家共识(2024版)

本共识期望可以提升治疗效果,改善病人预后,并推动骨质疏松性椎体压缩骨折骨修复临床规范化治疗。

临床外科杂志 - 骨质疏松性椎体压缩骨折 - 2024-05-14

解决医保欺诈,这套法治“组合拳”要学会

解决医保欺诈,这套法治“组合拳”要学会

随着社会保障事业的快速发展,我国已建立起覆盖全民的医保体系,社会医疗保险在解决群众看病就医方面发挥着极为重要的作用。

中国社会科学网 - 医保,法制,组合拳 - 2020-08-11

斯坦福大学人工智能指数报告2023

斯坦福大学人工智能指数报告2023

当地时间 4 月 3 日,斯坦福大学以人为本人工智能研究所(Stanford HAI)正式发布《2023 年人工智能指数报告》(Artificial Intelligence Index Report

斯坦福大学以人为本人工智能研究所 - 人工智能 - 2023-04-05

《国家自然科学基金条例》征求修改意见

《国家自然科学基金条例》征求修改意见

根据国务院办公厅关于印发《国务院2015年立法工作计划的通知》,《条例》已经列入了2015年国务院立法计划,由

国家自然科学基金委员会 - 国自然,修改意见 - 2015-09-30

儿童血培养规范化标本采集的中国专家共识

儿童血培养规范化标本采集的中国专家共识

本共识由中国医师协会检验医师分会儿科疾病检验医学专家委员会(以下简称“专委会”)组织来自全国40家儿童医院及妇幼保健院检验专家共同编制。前期专委会在来自全国的240家医院(三级

中华检验医学杂志.2020.43(5):547-552. - 血培养 - 2020-10-31

关于公开征求《脂质体药物非临床药代动力学研究技术指导原则》(征求意见稿)意见的通知

关于公开征求《脂质体药物非临床药代动力学研究技术指导原则》(征求意见稿)意见的通知

药审中心在中国药品监管科学行动计划第一批重点项目“纳米类药物安全性评价及质量控制研究”的研究中,已起草并发布了纳米药物质量控制、非临床药代动力学、非临床安全性评价研究三个技术指

国家药品监督管理局药品审评中心 - 脂质体药物非临床药代动力学 - 2023-03-20

心理卫生学术大会调查显示:70%受访者因抑郁症请假中断工作

中国首次发布工作场所中的抑郁症调查数据,核心信息以下: 1.调查发现,70%的抑郁症患者因为抑郁症而请假中断工作,超过一半的抑郁症患者认为注意力集中困难而使工作效率低于平常水平导致休病假; 2.53%的管理者呼吁政府要更好的立法和制定政策保护抑郁患者

丁香园 - 抑郁症治疗,抑郁症患者,IPSOS,躯体症状,工作场所 - 2014-08-21

制定在健康研究中使用临床自由文本数据的数据治理标准:立场文件

背景:临床自由文本数据(例如,门诊信件或护理笔记)代表了大量未开发的丰富信息来源,如果更易于研究,将澄清和补充在结构化数据字段中编码的信息。数据在重新用于研究之前通常需要去标识化或匿名化,但缺乏既定的

J Med Internet Res . 2020 Jun 29;22(6):e16760 - 数据治理 - 2021-11-01

纳米药物质量控制研究技术指导原则(试行)(征求意见稿)

近年来随着纳米技术的发展,纳米药物研究逐渐成为药物开发热点之一。目前国际药监机构对纳米类药物尚无统一认识,未形成统一监管要求,但总体持谨慎态度。在这种情况下,探索不同类型纳米类药物的非临床安全性评价及

CDE - 纳米药物 - 2021-05-13

抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价指导原则(征求意见稿)

肿瘤免疫疗法是当前抗肿瘤新药研发的热点,已有免疫检查点抑制剂、双特异抗体以及细胞治疗获批用于晚期恶性肿瘤的治疗,大量新的免疫靶点药物正处于临床研发早期阶段。免疫治疗药物与传统的细胞毒药物和小分子靶向药

CDE - 肿瘤免疫治疗 - 2021-11-28

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