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滑膜炎制剂说明书修订要求

滑膜炎制剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 滑膜炎 - 2024-03-08

医疗机构国家组织集中采购药品管理中国专家共识

医疗机构国家组织集中采购药品管理中国专家共识

障临床合理使用国家组织集中采购药品提供个体化、精准化管理措施与指导性建议,实现国家组织集中采购药品采购与使用全流程精细化管理。

中国新药杂志 - 集中采购药品管理 - 2022-11-23

国家药监局关于修订氯化钾注射剂说明书的公告(2023年第98号)

国家药监局关于修订氯化钾注射剂说明书的公告(2023年第98号)

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对氯化钾注射剂(包括氯化钾注射液、注射用氯化钾)说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 氯化钾 - 2023-08-20

西沙必利片、西沙必利胶囊说明书修订要求

西沙必利片、西沙必利胶囊说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对西沙必利口服制剂(包括西沙必利片和西沙必利胶囊)说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 西沙必利 - 2024-04-05

门诊药房大剥离,药品或被踢出医院!

门诊药房大剥离,药品或被踢出医院!

在“进一步破除以药补医机制”环节,安徽一方面要求医院不能限制处方外流,同时表示,具备条件的可探索将门诊药房从医疗机构剥离。

赛柏蓝 - 门诊,药房,剥离,药品流通 - 2017-11-24

2020 ASHP/IDSA/PIDS/SIDP共识指南:万古霉素治疗严重MRSA感染的治疗药物监测

2020 ASHP/IDSA/PIDS/SIDP共识指南:万古霉素治疗严重MRSA感染的治疗药物监测

万古霉素是经典的糖肽类抗菌药物,是对MRSA感染的一线治疗药物。由于其治疗窗窄,有潜在的肾毒性等问题,万古霉素的治疗药物监测就显得尤为必要。但学术界对于万古霉素治疗药物监测的争议一直存在,尤其是在监测

Am J Health Syst Pharm. 19 March 2020. - 万古霉素,MRSA感染 - 2020-03-30

三磷酸腺苷二钠注射剂说明书修订要求

三磷酸腺苷二钠注射剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对三磷酸腺苷二钠制剂说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 三磷酸腺苷二钠 - 2023-09-07

三磷酸腺苷二钠口服制剂说明书修订要求

三磷酸腺苷二钠口服制剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对三磷酸腺苷二钠制剂说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 三磷酸腺苷 - 2023-09-07

注射用戈那瑞林说明书修订要求

注射用戈那瑞林说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对注射用戈那瑞林说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 戈那瑞林 - 2024-04-03

医疗机构不得限制患者到零售药店购药

医疗机构不得限制患者到零售药店购药

22日,西安印发《改革完善药品生产流通使用政策实施方案》。

西安晚报 - 药品,使用政策 - 2017-11-23

2016 守护针尖上的安全—中国输液安全与防护专家共识

为了规范输液的合理使用,减少可避免的不良反应发生率,在中国健康促进基金会、中国药师协会、中国医药包装协会、中国医药设备工程协会、中国医疗

药品评价.2016,13(10):8-17. - 输液安全与防护 - 2016-07-27

2017 肠内营养临床药学共识(第二版)

为推动我国临床药师在营养支持团队(nutrition support team,NST)中的作用,本共识专家组于2012 年组织编写了国内第一部《肠内营养临床药学共识》,详细介绍了肠内营养的历史、发展及肠内营养制剂的临床应用

广东省药学会网站 - 肠内营养,临床药学共识 - 2017-09-01

骨科常见疼痛管理临床实践指南(2018版)

规范化的疼痛管理可以在提高医疗质量的同时节约医疗成本,降低患者的感觉、情感、认知和社会维度的痛苦体验。但是目前尚无适合于中国国情的高质量骨科常见疼痛管理指南。通过收集临床常见问题,查阅文献,遵循循证医学原则,经过全国专家组反复讨论,针对骨科常见疼痛的管理达成共识,供广大骨科医师在临床工作中参考应用。本指南主要内容包括:疼痛的分类、疼痛的评估、疼痛的管理目标以及药物及非药物治疗。

《中华骨与关节外科杂志》.2019,12(3):161-167. - 骨科常见疼痛 - 2019-05-08

FDA 和行业对医疗器械De Novo 分类请求的行动:对 FDA 审查时间和目标的影响

2017 年医疗器械用户费用修正案 (MDUFA IV) 修订了《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案),授权 FDA 就对 2017 年 10 月 1 日或之后收到的某些上市前提交的

FDA - 医疗器械 - 2021-10-24

2017 ACR/AAHKS指南:服用抗风湿药物的风湿性疾病患者接受择期全髋或全膝关节置换术的围术期管理

2017年6月,美国风湿病学会(ACR)联合美国髋膝关节外科医师协会(AAHKS)共同发布了服用抗风湿药物的风湿性疾病患者接受择期全髋或全膝关节置换术的围术期管理指南。该指南主要解决了抗风湿病药物治疗类风湿性关节炎,脊椎关节炎,幼年特发性关节炎,系统性红斑狼疮患者接受全髋或全膝关节置换术围术期应用抗风湿药物的相关问题,指南针对何时继续用药,何时停止用药,何时开始应用该类药物,以及优化围术期糖皮质激

Arthritis Rheumatol. 2017 Jun 16. - 药物,风湿性,疾病,患者,接受,膝关节,置换术,围术期,管理 - 2017-06-19

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