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5月3日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊近348万例,俄罗斯和巴西增长迅速

5月3日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊近348万例,俄罗斯和巴西增长迅速

据Worldometers实时统计数据显示,截至北京时间5月3日08时30分,全球新冠病毒感染病例接近348万例,为3479875例,死亡病例超过24万例,达244417例。其中近三分之一的确诊病例发

MedSci原创 - 新冠肺炎,新冠肺炎疫情 - 2020-05-03

3D打印<font color="red">制药</font>叩响个性医疗大门

3D打印制药叩响个性医疗大门

8月5日,首款由Aprecia制药公司采用3D打印技术制备的SPRITAM(左乙拉西坦,levetiracetam)速溶片得到美国食品药品监督管理局(FDA)上市批

南方日报 - 3D打印药物,吞咽障碍 - 2015-09-15

中国如何打造全球生命科学中心?或许可以向多伦多学习

中国如何打造全球生命科学中心?或许可以向多伦多学习

安大略省有163家生物科技公司,其中绝大多数位于多伦多和大多伦多地区(GTA),这让多伦多成为了加拿大最大的生命科学中心所在地。

新浪医药新闻 - 生命科学,中国,多伦多 - 2017-10-06

三星生物全球扩张第一步:开设美国首家CDO研发中心

三星生物全球扩张第一步:开设美国首家CDO研发中心

实际上,与全球制药企业纷纷合作也是它建立竞争壁垒的一个缩影。

亿欧 - 三星生物,全球扩张,CDO研发中心 - 2020-11-05

美国药品价格增速放缓 消费者却无法从中获益

美国药品价格增速放缓 消费者却无法从中获益

美国的药品支出费用一直是全球最高,近些年其药品价格增幅放缓,消费者即患者却并未获益。

动脉网 - 美国,药品价格,消费者 - 2017-05-22

赛诺菲和诺华在临床数据公开程度排名垫底!该改变态度了!

赛诺菲和诺华在临床数据公开程度排名垫底!该改变态度了!

赛诺菲已经连续两年被国际透明组织评为临床数据最不透明的公司之一。无独有偶,临床追踪组织指出,在国际制药巨头、大学和政府机构范围内,诺华在分享临床试验信息方面也表现得最为隐秘。

MedSci原创 - 临床数据,公开 - 2016-11-19

3家血透产品企业被要求限期整改

3家血透产品企业被要求限期整改

近日,国家食品药品监管总局通报对天津市挚信鸿达医疗器械开发有限公司、河北紫薇山制药有限责任公司及常州华岳微创医疗器械有限公司3家血透产品生产企业的飞行检查结果,督促上述企业对飞行检查中发现的问题限期整改

中国医药报 - 医疗器械,企业,限期整改 - 2017-11-11

信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估

信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估

信达生物制药(香港联交所代码:1801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗体新药的生物制药公司公司今天宣布,旗下信达生物制药 (苏州)有限公司与和黄中国医药科技(Chi-Med)旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作,评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR

美通社 - 信达生物,和记黄埔医药 - 2018-11-30

FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿<font color="red">制药</font>Amjevita

FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita

美国生物技术巨头安进(Amgen)生物仿制药管线近日在美国监管方面迎来重大喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准生物仿制药Amjevita(adalimumab-atto,阿达木单抗)用于艾伯维品牌药Humira(修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)全部的适应症。此次批准,使Amjevita成为美国市场首个Humira生物仿制药,将用于全部7种炎症性疾病的治疗,包括:中度

生物谷 - 安进,生物仿制药,Amjevita,阿达木单抗 - 2016-09-27

药品审批哪家强?FDA审批最快背后的收费机制

药品审批哪家强?FDA审批最快背后的收费机制

最近,有关我国药品审批机制改革的事情再次被提上议事日程。对于发达国家,我国药品审批的效率确实有一些差距。 谈到药品审批的效率,我们的意思是说,不能光看速度,“一年批一万个新药”同样不行,药品审批在提速同时,还要保证安全和有效。 当我们要像蓝翔技校一样问一句:药品审批哪家强?毫无疑问,寰宇之下当属FDA。说到FDA的审批速度和质量,在国际上当属首屈一指,若是称第二,没人敢称第一。 但是,从FD

艾美仕 - 药品,收费机制 - 2014-11-07

abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司,近日宣布,中国、西班牙和波兰当局已批准Xynomic的abexinostat进行关键III期试验的申请,abexinostat将与帕唑帕尼联合用于肾细胞癌

网络 - abexinostat,肾癌,非霍奇金淋巴瘤 - 2019-03-18

医药圈10对知名创业眷侣

医药圈10对知名创业眷侣

医药圈一直不乏“夫妻携手创业”的神仙眷侣。往远处数有国内肝素钠原料药企业的创始人李锂和妻子李坦,智飞生物蒋仁生和结发妻子廖晓明;往近处说有孙飘扬和钟慧娟、药明康德创始人李革和赵

医药魔方 - 默沙东,医药圈,创业眷侣 - 2021-03-07

世界精神卫生日| 外资垄断抗抑郁药物市场 仿制药成长空间巨大

“药物是目前抑郁症诊疗的主要手段,可以改变抑郁症患者的命运,使得患者不再求神拜佛、剑走偏锋。”上海市精神卫生中心院长徐一峰接受采访时介绍道。药物治疗是最常用和首选的有效抗抑郁治疗方法。然而,徐一峰也表示,当前药物治疗需求仍未被满足。今天是世界精神卫生日,让我们一起来看看当下国内的抗抑郁药物市场吧。这个市场的主要份额被外资药企垄断,目前在抑郁症用药领域,灵北、辉瑞、GSK、礼来、默沙东等5家外企

MedSci原创 - 2018-10-10

四家医药公司新药齐获临床批件

今日,记者从国家食品药品监督管理总局获悉,海正药业、仙琚制药、天坛生物以及华邦制药四家医药公司,纷纷获得重磅新药的临床批件。

上海证券报 - 新药,临床批件,甘精胰岛素 - 2014-07-28

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