临床医生的好帮手—临床科研课题设计与统计计划培训班
在临床工作中，有很多现象都会让工作在一线的医务人员产生临床科研（又称临床医学科研）的想法，比如面对非小细胞肺癌患者如何对患者通过基因突变检测的方法对患者精准分型精准治疗；肿瘤耐药性产生的根源是什么；怎么用CTC方法更早的发现肿瘤等等。 在科研方面临床医生比科研工作者最具优势的地方是， 直接面对患者， 可以比较方便的取得实验样本，比如血液， 尿液， 组织等，但常苦于不知道
MedSci原创 - 临床医生 - 2016-04-12
Pediatrics：质量改进计划可降低儿科感染性休克患者的死亡率
近期有研究表明，质量改进计划可降低儿科感染性休克患者的死亡率，且不增加ICU或ED住院时长。 犹他大学儿科副教授Roni D.
MedSci原创 - 质量改进计划，科感染性休克，死亡率 - 2016-10-05
国家市场监督管理总局公布2019年立法计划
市场监管总局关于印发《国家市场监督管理总局2019年立法工作计划》的通知国市监法〔2019〕18号各省、自治区、直辖市市场监督管理局（厅、委），总局机关各司局、直属单位，药监局、知识产权局：《国家市场监督管理总局2019年立法工作计划》已经总局局务会议审议通过，现予印发。
国家市场监督管理总局 - 疫苗监管 - 2019-02-05
Science：5万人队列研究结果出炉，精准医学计划焕发希望之光
12月23日，最新一期的《Science》刊登了两篇“背靠背”发表的重量级文章。其中一项成果将超过50,000人的基因组数据与其电子病历相结合，发现了潜在的新致病基因。另一项研究的数据进一步表明，每250人中就有1人可能携带基因变异，进而使他们具有心脏病发作和中风的风险，但没有得到充分的治疗。3.5%的参与者携带与疾病明显相关的基因突变此前，欧洲和美国的几个项目已经分析了大量人群的DNA，并将数据
测序中国 - 精准医学 - 2016-12-26
JAMA：减少再住院计划与心衰、心梗以及肺炎患者出院死亡率
研究发现，减少再住院计划导致心衰以及肺炎患者出院后30天死亡率增加，但对急性心肌梗死患者无显著影响
MedSci原创 - 心衰，心梗，肺炎 - 2018-12-24
赵立平教授关于启动“国际华族微生物组研究计划” 的建议
日前，梅斯医学获悉，上海交大教授、我国著名的微生物学家赵立平提出了启动“国际华族微生物组研究计划”的建议，引起了社会各界的广泛关注。
MedSci原创 - 微生物，菌群 - 2017-03-30
J Endod：CBCT是否会改变牙髓病科医师对诊断和治疗计划的信心
这篇研究的目的是为了评估CBCT是否会影响牙髓病科医师就诊断和治疗计划的信心。
MedSci原创 - CBCT，牙髓病 - 2019-12-20
2019 哈佛南岸计划之精神药理学规范——强迫症药物治疗流程
选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI）为强迫症的一线治疗药物，但仅有40%-60%的患者治疗有效，进而可能需要增效治疗手段。
网络 - 强迫症，药物治疗 - 2019-12-24
卫生健康信息数据元目录 第12部分:计划与干预（WS/T 363.12—2023）
本标准规定了临床诊疗、妇幼保健、疾病预防控制过程中计划与干预相关数据元的公用属性和专用属性描述。
卫健委官网 - 卫生健康信息数据元 - 2023-11-01
教育部学位中心：学科评估不是为“特定项目”或计划定制的！
时值年末，要问各大高校眼下最牵肠挂肚的事情是什么?那就是全国第四轮学科评估的结果！在国家“双一流”建设的背景下，这一轮评估的结果被学界一些人认为会影响到高校的资源投入。与之相关的另一个现象是，几乎与这一轮学科评估相随，一些高校也正在进行学科点调整，有的是学科瘦身，有的干脆主动撤销了一些“老而不强”又缺乏支撑作用的学科点。业界有分析认为，这种情况和本轮学科评估实行的“绑定参评”规则有关。显而易见
文汇教育 樊丽萍 - 教育部学位中，学科评估 - 2016-12-16
佑苗计划—儿童合理用药全国巡讲项目”在进博会宣布正式启动
1月6日，由国家卫生健康委合理用药专家委员会发起、辉瑞中国支持的“佑苗计划——儿童合理用药全国巡讲项目”在进博会上宣布启动。本次项目将聚焦基层儿科临床合理用药认知和能力，促进儿科临床合理用药水平提升
医谷网 - 佑苗计划 - 2020-11-07
药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则
Practice，GCP）中对药物临床试验数据管理与统计分析进行了原则要求，且国家食品药品监督管理总局已发布的有关药物临床试验及其统计学的相应技术指南也涉及数据管理和统计分析工作的主要环节，但针对数据管理计划和报告、统计分析计划和报告却没有详细的技术规范和指导性建议。
国家食药监总局 - 药物临床试验数据管理与统计分析，计划和报告 - 2016-08-01
罗氏、Exelixis计划向FDA提交治疗黑色素瘤新组合疗法
制药巨头罗氏公司和其合作伙伴Exelixis公司最近表示，双方已经向FDA提交其治疗黑色素瘤的联合疗法，FDA已经同意启动加速审批的流程，这一决定将使这一疗法的审批时间由传统的10个月缩短到6个月。这一疗法主要由Exelixis公司开发的cobimetinib和罗氏公司业已上市的Zelboraf组成。此前早些时候，双方已经向欧洲医药管理部门提交了类似的申请。 在最近的一次临床三期研究中，研究人员
生物谷 - 黑色素瘤 - 2014-12-17
中华医学会糖尿病学分会2012年学术活动计划
2012年中华医学会糖尿病学分会计划开展以下学术活动（以时间先后为序）：＞肥胖与营养论坛2012年3月22-24日 江苏同里＞糖尿病流行病学研讨会 2012年4月 北京（暂定）＞中华医学会糖尿病学分会糖尿病肾病和微血管病变学组会议
MedSci原创 - 糖尿病，会议 - 2012-02-17
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