NCCN临床实践指南：毛细胞白血病（2019.V3）
2019年1月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了毛细胞白血病实践指南2019年第3版，指南主要内容包括： 指南更新摘要 检查和诊断 治疗指征，初始治疗和难治性/复发性疾病的治疗 治疗反应 维持治疗
NCCN - 毛细胞白血病 - 2019-02-14
NCCN临床实践指南：B细胞淋巴瘤（2018.V3）
2018年4月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了B细胞淋巴瘤指南2018年第3版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 诊断 滤泡淋巴瘤 边缘区淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 伯基特淋巴瘤
NCCN官网 - B细胞淋巴瘤 - 2018-04-24
NCCN临床实践指南：T细胞淋巴瘤（2018.V3）
2018年2月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了T细胞淋巴瘤指南2018年第3版，指南主要内容包括： 指南更新摘要 外周T细胞性淋巴瘤 乳腺植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤 蕈样真菌病/Sezary
NCCN官网 - T细胞淋巴瘤 - 2018-03-04
Nat Commun：胃切除术联合术中广泛腹腔灌洗(EIPL)治疗局部进展期胃癌(AGC)患者的3年生存分析： III期临床研究SEIPLUS
研究表明，在手术治疗的基础上加上术中广泛腹腔灌洗(EIPL)治疗局部进展期胃癌(AGC)并不能改善患者3年生存率。
MedSci原创 - 术中广泛腹腔灌洗(EIPL)，局部进展期胃癌(AGC) - 2021-11-22
JCO：RADIANT-3研究：随机三期临床研究探索依维莫司治疗晚期胰腺内分泌瘤患者的OS与循环生物标志物
RADIANT-3研究中显示，与安慰剂相比，依维莫司将晚期胰腺神经内分泌瘤患者（NET）的中位PFS（无进展生存期）提高至6.4个月。
MedSci原创 - 三期临床，依维莫司，胰腺神经内分泌瘤 - 2016-11-08
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：清除期和伴随药物
本指南是一系列指南之一，这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言，该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。
FDA官网 - 临床试验 - 2024-05-31
Clin Rheumatol：拉美类风湿性关节炎患者使用乌帕替尼的安全性：SELECT 3期临床项目的综合安全性分析
类风湿性关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性疾病，其特点是滑膜关节的持续炎症和退化。口服JAK抑制剂乌帕替尼被批准用于治疗RA。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，乌帕替尼 - 2023-05-30
慢性肾病相关贫血新药vadadustat展现出色2期临床数据
Akebia Therapeutics公司今日公布了vadadustat 2期临床研究的积极成果，治疗患有非透析依赖性慢性肾病(NDD-CKD)相关的贫血症患者。到2017年底，该公司预计将与三菱田边制药(MTPC)合作，公布vadadustat在需透析慢性肾病患者中使用的重要2期临床数据，并在日本的非透析患者中启动3期临床开发项目。
药明康德 - vadadustat，慢性肾病相关贫血，2期临床数据 - 2017-09-27
《2018 ACOG 实践简报：妊娠期血栓栓塞症的临床管理指南》解读
近年来，妊娠期血栓栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，是孕产妇死亡的主要原因之一。2018 年美国妇产科医师学会（ACOG）更新了于2011 年制定的《妊娠期血栓栓塞症的临床管理指南》，在妊娠期血栓栓塞性疾病的高危因素、妊娠期抗凝药物的使用、诊断、产时/ 产后管理等方面进行了部分更新现根据该指南更新的循证医学证据，对该指南给出的推荐意见做一解读，以期更好地指导临床工作。
中国全科医学杂志.2018.21. - 妊娠期血栓栓塞症 - 2018-10-05
2012 ENDO临床指南：妊娠期和产后甲状腺功能障碍的管理
The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2012 Aug ; 97 (8): 2543-65 - 甲状腺 - 2012-08-12
2011 ATS/STR临床实践指南：妊娠期可疑肺栓塞的评估
Am J Respir Crit Care Med. 2011 Nov 15;184(10):1200-8. - 肺栓塞，肺栓塞 - 2011-11-15
临床试验中FAS，PPS中的3种人群定义及解析
全分析集（FAS） 指合格病例和脱落病例的集合，但不包括剔除病例。主要疗效指标缺失时，根据意向性分析（intention to treat，ITT分析），用前一次结果结转。可比性分析和次要疗效指标的缺失值不作结转，根据实际获得的数据分析。尽可能接近符合ITT原则的理想的受试者人群。几乎包括所有的随机化后的受试者。可以从FAS中排除的情况：1.不符合入选标准的受试者。2.在
MedSci原创 - FAS，PPS，临床试验 - 2012-04-05
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