【文献解读】敲黑板！肉毒毒素的重中之重-安全性
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网络 - 安全性，Dysport 吉适 - 2021-08-05
JCEM：间歇性禁食可改善代谢综合征患者心脏代谢危险因素并改变肠道菌群
IF以某种方式诱导肠道微生物菌群和功能的显著改变，这与减轻心脏代谢危险因素密切相关。该研究为预防与MS相关的不良结局提供了潜在的机制。
MedSci原创 - 代谢综合征，肠道菌群，心脏代谢危险因素，间歇性禁食 - 2020-10-06
琥珀胆碱致成人麻醉后苏醒延迟1例
患者，男性，59岁，身高169 cm，体重60kg。以“喉癌手术后半年，检查发现喉部新生物1+周”入院，入院专科检查患者间接喉镜提示喉体位置正常弹响存在，会厌无红肿，双侧室带无肥厚，声门区呈术后改变，无狭窄，前份可见光滑肉芽状新生物，双侧梨状窝对称、形态结构正常。余耳、鼻、咽部未见明显异常。
医药前沿 - 琥珀胆碱，麻醉后，苏醒延迟 - 2019-05-05
J Periodontol: 釉原蛋白肽的c末端对人骨髓间充质干细胞增殖的影响
釉原蛋白可以诱导间充质干细胞（MSC）的分裂等。最近已显示，釉原蛋白肽（AMG-CP）的C-端可以增强成骨细胞谱系细胞的增殖。本实验研究了釉原蛋白肽对人MSCs增殖和细胞内信号传导途径相关改变的作用。
MedSci原创 - 釉原蛋白，骨髓间充质干细胞，增殖 - 2018-05-30
风湿病患者原始细胞比例增高 不一定是白血病！
第一次骨髓检查一类原始细胞比例偏高。治疗10天后进行二次骨穿骨髓检查：骨髓增生极度活跃，有核细胞量明显增多，中、晚幼及杆状核粒细胞增生为主。该风湿病患者又患白血病还是另有原因？
特殊血液病分析100例 - 风湿病，原始细胞，比例，增高 - 2018-11-14
检验项目 | 骨髓细胞学检查的临床意义
可见于白血病、巨幼红细胞贫血及缺铁性贫血等。这种发育不平衡在各系统各阶段细胞均可出现，巨核细胞白血病可见产生血小板型的幼巨核细胞。
检验星空 - 原始粒细胞，早幼粒细胞，嗜碱性中幼粒细胞 - 2022-11-05
Thermo Fisher Scientific与Arsenal Biosciences合作，支持自体T细胞疗法的临床制造
这项以研究和工艺开发为重点的合作使ArsenalBio能够为其新一代可编程自体T细胞癌症疗法开发一种高效的制造工艺。
网络 - 临床阶段，自体T细胞疗法 - 2023-03-31
妊娠期合并噬血细胞综合征1例
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,又称噬血细胞综合征,是由失控的免疫反应过度激活后引起的疾病,病因复杂多样,临床上较为少见,病死率高[1]?其临床表现和实验室检查都有显著的特点?本次病例报道分析1例由淋巴
国际检验医学杂志 - 妊娠，噬血细胞综合征 - 2020-05-15
病例分析 | 扑朔迷离的转氨酶升高，原因竟是它？
患儿女，5岁，因“发现肝功异常2天”入院。2天前体检时发现转氨酶升高，无发热、咳嗽，无特殊外貌及特殊体味，无皮肤黄染，无出血倾向，精神食纳可，大小便正常。既往体健，入院前服用中药1月，无毒物和其他药物接触史，家族中无传染病史及肝病史。
国家感染病质控中心 - 转氨酶，升高，传染性单核细胞增多症 - 2018-09-30
2016 EULAR/ACR/PRITO：全身型幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征的新分类标准
EULAR/ACR/儿童风湿病国际试验组织(PRITO)于2014年3月21日至22日在意大利热那亚举行了国际MAS分类标准共识大会，联合制定了关于全身型幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征的新分类标准
Arthritis Rheumatol. 2016 Mar;68(3):566-76. - 幼年特发性关节炎 - 2016-09-12
NKG2D受体激活致CD患者的CD4+T细胞产生Th17
最近，法国学者Benjamin Pariente等研究发现，受T细胞受体（TCR）和自然杀伤组2成员D（NKG2D）共刺激的克罗恩病（CD）患者具有能产生白介素（IL）-17的CD4+ T细胞，NKG2D为该细胞的功能性标志；阻断NKG2D的试剂有可能减轻CD患者的胃肠炎症。NKG2D是一种表达于CD及别的炎症性疾病
医学论坛网 - 克罗恩病，NKG2D，CD4+T细胞，Th17 - 2011-08-08
Clin Gastroenterol Hepatol：丙型肝炎和终末期肾病患者非侵入性检查对晚期肝纤维化的诊断准确性
对于患有丙型肝炎病毒（HCV）感染并发终末期肾脏疾病（ESRD）的肝病患者，重要的是在肾移植前评估肝纤维化。我们评估了非侵入性测试在HCV和ESRD患者中识别晚期肝纤维化的准确性。在一项回顾性研究中，我们收集了139例（平均年龄52.8岁；男性76.3％；非裔美国人86.4％； ALT水平升高的比例为45.3％）ESRD和HCV感染患者的天冬氨酸转氨酶：丙氨酸转氨酶（AST：ALT），AST血小板
网络 - 2020-02-23
2017 EHA建议：脾切除术治疗遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血涉及一组疾病，包括红细胞膜缺陷，红细胞酶紊乱，先天性纯红细胞再生障碍性贫血，地中海贫血和血红蛋白病。本文主要针对脾切除术治疗遗传性溶血性贫血的相关内容提出专家建议。
Haematologica. 2017 May 26. - 脾切除术，治疗，遗传性，溶血性，贫血 - 2017-06-01
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