J Psy Res：日本研究者发现抑郁症发病基因
在线刊登了日本国立精神神经医疗研究中心研究人员的最新研究成果“Association between the functional polymorphism (C3435T) of the gene encoding P-glycoprotein (ABCB1)
科技部 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
SCI REP：白介素-12A rs568408与台湾哮喘易感性的关系
哮喘是一种炎性疾病，也是最常见的慢性呼吸道疾病，病症相对比较复杂，白细胞介素12（IL-12）可能在过敏原诱导的炎症中起调节作用。本研究的目的就是研究IL-12A / IL-12B的多态性与哮喘的关系。
MedSci原创 - 哮喘，易感性，IL-12 - 2017-06-10
DCR：克罗恩氏结肠切除术后发生并发症的临床和遗传因素
结肠切除术是克罗恩病最常见的手术，术后并发症经常发生。回肠结肠切除术后的并发症对临床和遗传因素的影响极少评估。因此，本项研究的目的是评估克罗恩回肠结肠切除术后并发症的遗传和临床因素。
MedSci原创 - Crohn’s，disease，Genetics，postoperative，complications - 2020-03-01
Sci Rep：TLR10和NFKBIA导致髋关节骨关节炎风险：基于中国汉族人群的系统评估
这项研究首次发现了来自NFKBIA与HOA的重要关联信号，并且还证实了TLR10会导致患HOA风险。
MedSci原创 - 骨关节炎，风险，单核苷酸多态性，TLR10，NFKBIA - 2018-07-08
Cytokine：中国汉族人口中，与过敏性疾病位点和儿童过敏性鼻炎相关的16个全基因组关联研究相关性分析
最近，有研究人员调查了是否已经报道的全基因组关联研究（GWAS）中的过敏性疾病位点的多样性与汉族儿童AR和AR症状严重度相关。研究发现，在EMSY区域，与AA和CC基因型相比，rs7130588_AG和rs7927894_CT与AR风险的显著增加相关（分别vie为1
MedSci原创 - 过敏性鼻炎，汉族，儿童，遗传 - 2018-09-10
PLoS One：中国汉族女性乳腺癌促炎症因子多态性关联分析
为了评估在乳腺癌风险中IL-17A和IL-17F基因多态性的作用，来自中国哈尔滨医科大学肿瘤预防及治疗中心的庞达教授及其课题组在中国汉族女性中开展了一个乳腺癌病例对照研究。
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
SCI REP：Toll样受体10基因多态性与细支气管炎后哮喘发生有何关系？
由此可见，TLR10和TLR7基因的多态性增加可能增加学龄前儿童在婴幼儿细支气管炎后罹患哮喘的风险。
MedSci原创 - TLRs，基因，多态性，哮喘 - 2017-06-07
J Clin Endocrinol Metab：基因位点对健康女孩乳房初发育和月经初潮年龄的差异影响。
为了确定相关性最高的遗传变异对月经初潮和乳房初发育时间的影响是否不同。研究者设计了基于哥本哈根地区健康女孩的横断面和纵向研究。
MedSci原创 - 月经初潮，乳房初发育，基因变异，全基因组关联分析 - 2017-11-04
Blood：唐氏综合征患儿急性淋巴细胞白血病的遗传易感性
唐氏综合症(DS)患儿发生急性淋巴细胞白血病(ALL)的风险增加了20倍，并表现出明显的体细胞突变特征，包括约50%的病例发生CRLF2重排，但遗传基因变异在所有DS患儿ALL易感性中的作用尚不清楚。
MedSci原创 - 唐氏综合征，急性淋巴细胞白血病，遗传易感性 - 2019-07-29
Cell Physiol Biochem：前列腺癌风险与MicroRNAs（Rs11614913, Rs2910164, Rs3746444）3个遗传变异相关性
MicroRNAs(miRNAs)是一类小的非编码RNA分子，并且在转录和翻译调控中具有重要的作用。在已经公布的数据中，关于miRNA SNPs与前列腺癌风险之间相关性还没有明确的结论。研究人员对所有可利用的研究资料进行了元分析，包括了2227名患者和2331名对照，从而来评估3个常见的miRNAs遗传变异位点对前列腺癌风险的影响。让步比（ORs）和95%置信区间（CIs）则用来调查相关性的强度。
MedSci原创 - 前列腺癌，遗传变异，相关性 - 2018-07-30
Psychiatry Res.：多种精神疾病内源性大麻素 DNA 变异的跨疾病 GWAS meta分析
确定了9个与疾病风险相关的snp，表明在这些精神障碍在ECS中存在共同变异。未来验证这些发现的研究将有助于确定多种精神障碍疾病风险的生物标志物。
MedSci原创 - 基因组学，精神疾病，GWAS研究，内源性大麻系统 - 2023-11-14
JACC：自发性冠脉夹层的遗传易感因素研究
PHACTR1/EDN1基因是许多血管畸形的遗传易感位点，包括FMD和冠脉疾病，并且推测位于EDN1基因增强子上的一个非编码突变（rs9349379）为主要原因。本研究的目的旨在探究rs9349379与
MedSci原创 - 心血管，冠脉夹层，遗传 - 2019-01-11
乳腺癌易感性与若干基因变异有关
最新研究显示，乳腺癌的易感性与若干基因变异有关，本周的《自然·遗传学》报告了这一发现。乳腺癌作为女性常见癌症，每年新增病例可多达100万。 在这项研究中，Douglas Easton与同事对包括全球40多个研究在内的7万个乳腺癌案例以及6.8万个对照案例进行了全基因组关联分析，鉴定出3个与乳腺癌易感性相关的基因区域。其中两个基因区域仅仅与雌激素受体阳性乳腺癌有关联。同时，他们注意到数个可
MedSci原创 - 乳腺癌，基因，易感性 - 2012-02-03
Plos one：精神分裂症易感基因欧亚人群有差异
记者日前从中科院昆明动物所获悉，该所研究人员发现，在欧洲人群中与精神分裂症显着相关的易感位点rs1344706，在中国人群中并不是一个精神分裂症易感位点。近年来，随着全基因组关联分析的逐步开展，全球已报道了一系列的精神分裂症易感基因。然而，这些研究大多集中在欧洲人群，尚不清楚所报道的易感基因
中国科学报 - 神经，精神 - 2013-06-26
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