伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
澳推新医疗福利：某些抗癌药从18.7万澳元降至6.3澳元
据澳洲网报道，澳大利亚联邦政府10月9日宣布了一项重大的民生举措，将通过价值4.6亿澳元的全新补贴计划，使白血病和淋巴瘤患者的单次治疗费用从18.7万澳元降至最低6.3澳元。澳大利亚总理特恩布尔10日9日表示，从今年12月1日起，澳政府将把依鲁替尼(Ibrutinib)这一有效的治疗药物列入药物福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme)中，此举将改变人们的生活。癌症新
中新网 - 澳洲，医疗福利，抗癌药 - 2017-10-09
2017全球畅销抗癌药TOP10 这些在我国已上市或在研
随着国产单抗类抗癌制剂研发进程的加快以及进口单抗类抗癌药进入医保药品目录后价格降低，未来我国临床抗癌用药中，以单抗类为代表的生物制剂比例将有可能进一步加大。
药渡 - 抗癌药，TOP10，2017 - 2018-02-11
The Motley Fool：2015全球药企市值TOP 10
美国知名投资网站The Motley Fool日前发布了一份最新研究报告，对制药行业的投资前景进行了分析。报告指出，当前医药行业备受投资者欢迎，单论股息收入，很少有其他行业能与医药行业相提并论。但投资者也应该保持清醒，该行业繁荣的背后，其实也存在着很多问题，如专利悬崖、较弱的有机增长、研发管线能否持续诞生重磅产品等。 报告指出，在制药领域，投资者往往重点关注市值(Market Cap)最大的
生物谷 - 药企，TOP10 - 2015-04-08
西安杨森新型血液肿瘤治疗药物亿珂(R)在中国快速上市
-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者迎来新希望 北京2017年11月13日电 /美通社/ -- 西安杨森制药有限公司于11月12日宣布，用于治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物--亿珂®（伊布替尼胶囊）在中国正式上市，以期帮助患者延长生命并改善生活质量。亿珂®是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/
MedSci - 杨森|亿珂|淋巴瘤 - 2017-11-15
FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市，用于复发或难治性套细胞淋巴瘤
1月27日，礼来宣布，美国FDA加速批准Jaypirca（pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂）上市，用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，pirtobrutinib - 2023-01-28
未来5年最畅销的抗肿瘤药物TOP10
随着肿瘤患者逐年增加，抗肿瘤药物市场也成为近年来医药界关注热点。最新统计显示，全球最畅销的100个药物中抗肿瘤药物有20个。下面来盘点一下未来5年最畅销抗肿瘤药物TOP10，其中既有风骚多年的罗氏三巨头单抗，有持续坚挺的来那度胺，有新型靶向小分子抗癌药物，更有近年来异军突起的PD1抑制剂类药物。TOP1 Revlimid 来那度胺来那度胺是新基（Celgene）开发的新一代抗肿瘤药，主
健康界 - 抗肿瘤药物 - 2016-08-17
SOHO 2022：在复发性/难治性CLL/SLL患者中，泽布替尼的ORR和PFS获益优于伊布替尼
备受关注的ALPINE研究——泽布替尼对比伊布替尼治疗先前接受过治疗的复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的Ⅲ期头对头临床研究结果
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤，伊布替尼，泽布替尼 - 2022-10-13
那些针对罕见病的重磅药
Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂（acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合），用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP)。
网络 - 孤儿药，罕见病 - 2023-03-16
被总理点名，抗癌药或迎来“零关税”利好？
“一些市场热销的消费品，包括药品，特别是群众、患者急需的抗癌药品，我们要较大幅度地降低进口税率，力争降到零税率。”国务院总理李克强3月20日在回答中外记者提问时如是说，这引起了癌症患者、医生及药企等各方面的关注。
科学网 - 抗癌药，零关税，总理 - 2018-04-02
2015年畅销药及热门治疗领域前瞻
对于那些想寻找制药行业创新力的人们来说，2015年将会有一个好兆头。 明年预计有十几个在2020会成为重磅炸弹的产品上市，这些新药治疗领域庞大，尤其是心血管和呼吸系统，由于免疫肿瘤疗法的广阔前景，包括检测点抑制剂将会应用于临床和诊断，这预示了明年也将是一个肿瘤药大年。 专利药到期潮在明年有一段低谷，这也是EvaluatePharma看好明年制药行业的一个很重要原因，仅有梯瓦的重磅产品Copax
新康界 - 药 - 2014-12-16
2014年美国血液病学会年会的赢家和输家
到目前为止，美国肿瘤学会年会已经成为全球最重要的年会，只要在年会上公布的临床数据就具有推动股票的潜力，但是今年12月8日召开的美国血液病学会年会让制药界感到非常值得参加此次年会。 会议与股票 没有什么能比最近开展的基金募集活动更能展示此次年会所带来的热情-例如 Kite制药、Juno治疗和Bellicum全部从T-细胞治疗的疯狂中获益。Agios制药公司在此次年会上公布的数据虽然值得商榷，
新康界 - 血液病 - 2014-12-16
刘昌孝：创新药盼“重磅”效益
创新药物市场竞争激烈 2013年获得以突破性治疗药物资格批准的创新药物，大约1/3是用于治疗癌症。其重要警告是，这种商业成功将使少量企业受益。 去年虽然批准了不到1/3的创新药物，但据预测，这批新药合并后的5年销售额可能是2012年批准新药的10倍，因为有7款潜在“重磅炸弹”级候选药物将向市场投放。 此外，去年批准的两款预期会产生最高年销售峰值的产品（Sovald
博客网 - 创新药，刘昌孝 - 2014-02-12
盘点2014年：那些“上头条”的药物
风头正劲篇 抗纤维化药物Esbriet和Ofev 美国食品和药品管理局（FDA）在十月批准了两种治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物。一种是Esbriet（pirfenidone吡非尼酮），制造商是InterMune公司（现在是瑞士罗氏的一部分）。另一种是Ofev（nintedanib），制造商是德国的勃林格殷格翰，针对促进组织结疤的通路，延缓由IPF造成的肺功能下降。不过，两种药物一年
X-MOL - FDA，登革热疫苗，淋巴细胞白血病 - 2014-12-15
盘点：2014年FDA批准的孤儿药
1982年，美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”，呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发，1983年，这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”，该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施。30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中，也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批
咸达数据 - 孤儿药，罕见病 - 2014-09-26
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