时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息
近几个月来，癌症免疫治疗领域异常火热。一方面，百时美施贵宝（BMS）抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）于今年7月获日本批准，用于治疗晚期黑色素瘤，是全球批准的首个PD-1抑制剂；另一方面，默沙东的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）于9月初获FDA批准，治疗既往经Yervoy（ipilimumab）治疗病情恶化或对Yervoy和BRAF抑制剂双重耐
生物谷 - 抑制剂 - 2014-10-08
中国原创抗肿瘤药物SNG1153获准美国临床试验
北京盛诺基医药科技有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，公司品种SNG1153获准在美国开展临床试验。SNG1153作为抗肿瘤药物开发，用于晚期癌症患者，是继阿可拉定之后公司又一具有完全自主知识产权的抗肿瘤创新药物。SNG1153是阿可拉定的化学合成衍生物，可以直接杀伤肿瘤，在体外实验观察到SNG1153可抑制肝癌、肺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤等多种肿瘤细胞系的增殖，在动物实验中，
MedSci原创 - SNG1153，试验 - 2018-10-06
服务贸易重磅支持政策即将发布，医药研发将获更多通关便利
2019年我国以服务贸易为重点的“二次开放”正式进入快车道，多项重磅支持政策有望近期集中发布。目前服务贸易领域的五大关键目录已经基本修订完成，将于近期发布。商务部、财政部、海关总署等相关部门正在密切磋商，在税收优惠、医药保税研发等方面进行探索，并达成共识，新的优化政策也将很快出台。在2018年全国商务工作
经济参考报 - 服务贸易，医药研发，通关便利 - 2019-01-08
业内大佬共话：如何共赢中国OTC市场的未来
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拜耳（中国）有限公司 - 美通社，OTC市场 - 2017-08-30
整合罕见病防治资源 提升罕见病诊治能力
中国罕见病联盟正式成立。联盟选举北京协和医院赵玉沛院长担任理事长，北京协和医院张抒扬副院长担任副理事长、秘书处秘书长。联盟的成立，旨在促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新，推动我国生物医药发展和医学技术进步。
北京协和医院 - 罕见病，防治资源，诊治能力 - 2018-10-30
历史性突破！诺华心衰药LCZ696斩获欧盟心血管历史上首个加速评估资格
诺华（Novartis）寄予厚望的心衰药物LCZ696在欧盟监管方面传来特大喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已授予LCZ696加速评估资格，成为欧盟药品监管历史上首个斩获加速评估资格的心血管药物。在此之前，欧盟的加速评估资格从未授予心血管领域。 LCZ696是一种实验性药物，开发用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者的治疗。CHMP授予加速评估资格，意味着LCZ
生物谷 - 药物，心血管 - 2014-12-01
2019（第十届）细胞治疗会议5大亮点抢先看
亮点1：3大分会场、5个分论坛聚焦细胞治疗的细分领域，从技术、 工艺、产品质量、注册与审评等展开多角度的交流碰撞亮点2：细胞治疗大会和干细胞库CME一票通生物谷携手东方医院搭载干细胞继续医学教育，大会同期无障碍参加“干细胞库的资源应用与产业化规范培训班”，通过考核者可获I类学分10分！并设有东方医院干细胞平台参观活动！详细路径如下：东方医院干细胞平台东方医院生物样本库创建于2015 年，是国内首家
网络 - 细胞治疗 - 2019-05-10
民生改善40年巨变：医疗保险覆盖超过13亿人
金秋是收获的季节。这些天，海南三亚国际免税城职工罗明超很有获得感。9月20日，他参加三亚国际旅游岛人才创业基地公共租赁住房分配抽签，抽到了一套一室一厅的房子。罗明超开心地说：“有了房子，没了后顾之忧，可以更加安心工作了。”钱包鼓起来。随着经济快速增长，居民收入连续跨越式提升。2017年，全国居民人均可支配收入达到25974元，扣除价格因素，比1978年实际增长22.8倍，年均增长8.5%。40年
人民日报 - 医疗保险，民生，保险 - 2018-10-06
第19届西部成都器械展开幕 新增检验输血和康复版块
随着医疗器械市场在国内尤其是西部地区进入发展快车道，西部医疗器械展的行业影响力也在持续增强。
成都市康博会展服务有限公司 - 医疗，检验输血，康复 - 2016-08-23
第19届欧洲艾滋病大会（EACS 2023）：互联网新型艾滋病病毒防控策略，有望终结艾滋病目标
通过社交网络促进检测，以提高检测覆盖率，并提升人群对HIV预防和治疗服务的接受度。
MedSci原创 - 艾滋病病毒，EACS 2023 - 2023-10-25
安徽医改：探路分级诊疗 推进“三医联动”
医改，一道重大民生课题。党的十九大报告提出，要深化医药卫生体制改革，全面建立中国特色基本医疗卫生制度、医疗保障制度和优质高效的医疗卫生体系。安徽省坚持以增进人民福祉为出发点，不断挺进医改“深水区”，在重点领域和关键环节取得重大进展，医患双方的获得感不断增强。
安徽日报 - 安徽，医改 - 2017-12-16
喜讯！欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持有条件批准单抗药物olaratumab联合阿霉素（doxorubicin）用于不适合放疗或手术根治的晚期软组织肉瘤患者的治疗。这也将是礼来在欧盟方面的首个有条件批准。作为有条件批准的一部分，礼来后续需要提交正在开展的olaratumab治疗晚期软组织肉
生物谷 - 礼来，olaratumab，软组织肉瘤，PDGFRα拮抗剂，单抗 - 2016-09-18
罕见病重磅消息！全球首个脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物Spinraza获美国FDA批准
由百健（Biogen）与Ionis制药公司合作开发的一款罕见病治疗药物Spinraza（nusinersen）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Spinraza用于脊髓性肌萎缩症（SMA）儿科患者和成人患者的治疗。Spinraza是一种反义寡核苷酸（ASO），旨在改变SMN2基因的剪接，以增加全功能性SMN蛋白的生产；在临床研究中，Spinraza治疗显著提高
生物谷 - 百健，脊髓性肌萎缩，Spinraza，反义药物 - 2016-12-26
专家：医改创新挺入深水区 尚需不断提升患者就医体验
医联体全面铺开、共享医生助力基层、公立医院全部取消药品加成、异地就医及时结算……2017年，医改继续深入推进，专家指出，随着医改有的领域已取得阶段性成果，有的领域已驶入快车道，我国医改正向“深水区”挺进
经济参考报 - 医改创新，患者就医体验 - 2017-12-23
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