人类基因组编辑报告：我们应如何平衡其利益和风险
如果你明白“CRISPR 介导基因编辑”这个词的含义，那么你一定知道我们现在能更加有效、快速且廉价地改造 DNA。这不可避免地带来了对基因治疗的严肃讨论，该技术通过直接修改某人的 DNA 来治疗遗传性疾病，如镰状细胞贫血症或血友病。你也可能听说过有目标的基因增强，以实现一个健康人提高其基因组品质的梦想。
环球科学 - 基因组编辑，利弊 - 2017-03-02
Science：首个完整的人类基因组序列！
“真正完成人类基因组序列就像戴上一副新眼镜。现在我们可以清楚地看到一切，我们离理解一切意味着什么又近了一步。”
转化医学网 - 人类基因组计划，人类基因组 - 2022-04-01
PNAS：人类基因组中藏着病毒的“灵魂”
通过筛查2500份人类基因组，研究者们发现有36种病毒随着进化过程在不断地累积。其中有19种病毒此前从未见过，其中的一种病毒一旦被唤醒将会具有感染性。 那
不详 - 转化，基因组 - 2016-03-26
人类基因组编写计划在争议中出炉
人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）是一项规模宏大的跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定人类染色体（指单倍体）中所包含的由30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。截止到2005年，人类基因组
生物谷 - 基因组编写 - 2016-06-05
【声明】第二届国际人类基因组编辑峰会组委会：基因编辑婴儿的临床试验是否符合标准还有待商榷
11月26日，据中外媒体报道，南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。据悉，原本贺建奎要在第二届国际人类基因组编辑峰会上公开这一实验数据。在该新闻引爆舆论谴责之时，第二届国际人类基因组编辑峰会组委会在其官网也发表了关于“基因编辑婴儿”事件的声明。
BioArt - 基因编辑，贺建奎 - 2018-11-27
WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准
在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后，世界卫生组织（WHO）已经开始采取相关行动，制订基因编辑监督标准。上周四（2月14日），WHO宣布正在组建一个专家小组，组成咨询委员会，以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明，该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。
新浪医药新闻 - 基因组，全球标准，编辑治理 - 2019-02-18
深度解析人类基因组中的加速进化区
2001年当第一个人类基因组测序结果公布时，我（笔者）还是一名在研究组从事统计学数据分析的研究生，我们研究团队的目的就是发现肿瘤细胞和健康细胞之间基因表达水平的差异，像很多人一样，我也有着自己的想法，希望通过对30多亿个As， Cs， Ts及 Gs碱基进行分析得出一些可喜的结果，绘制人类细胞的精确线路图以及开发治疗疾病的新型疗法是我的同学和教授们经常谈到的话题，然而我却对这些数据不同的用途
生物谷 - 人类基因组 - 2016-08-18
研究揭示人类基因组如何发生变化
在大型基因组数据库的帮助下，研究人员能探测正在进化中的特征，比如英国人的金发。如今，由于基因革命，研究人员实际上可以追踪标志着进化正在进行的种群水平上的基因漂移，并且他们正在人类当中这么做着。近日，在基因组生物学会议上得以展示的两项研究证实了人类基因组如何在几个
中国科学报 - 基因，研究 - 2016-05-24
沙特人类基因组计划旨在找出治病新途径
Fowzan Alkuraya在为一个患有癫痫和发育迟缓的6岁男孩做检查。 图片来源：Thamer Al-Hassan 在沙特阿拉伯首都一家医院的会议室里，一位沙特陆军上校在讲述着一个因遗传病而导致死亡的故事。2004年，他和妻子迎来了第一个孩子，最初这个孩子看上去很健康，但6个月大时，这个女婴不能坐立，也几乎不能哭。当时他们生活在法国，而当地医生找不到原因。这位父亲说，当时他们认
中国科学报 - 基因诊断，遗传，糖尿病 - 2017-01-04
第二届人类基因组编辑峰会发布声明：贺建奎项目存缺陷 临床程序缺乏透明度
第二届人类基因组编辑国际峰会进行到第三天，对公众开放的公开演讲部分已经全部结束。闭幕式上，大会主席戴维·巴尔的摩宣读了来自组委会的正式声明。
健康号 - 人类基因组编辑峰会，临床程序，透明度 - 2018-11-29
Nature：人类Y染色体完整序列发布，填补人类基因组“空白”
研究团队采用长读长测序技术和新型的计算组装方法，揭示了来自HG002基因组的人类Y染色体（T2T-Y）的完整序列。
测序中国 - Y染色体，人类基因组 - 2023-09-10
PNAS：侵袭性前列腺癌的人类基因组研究
据一项在线发表在PNAS杂志上的研究证实：前列腺癌的发展相关联的人类基因组中存在两个遗传基因的缺失。研究人员发现一个影响已知基因功能的基因缺失，以前认为其他基因的缺失是“垃圾DNA”，但基因组非编码区似乎控制基因的级联。 研究结果表明蛋白质编码或非人
生物谷 - 肿瘤，癌症，前列腺癌 - 2012-04-20
Nature：韩国第三代测序发表最连续人类基因组
国立首尔大学医学院的研究人员和美国被誉为“测序黑马”的公司——10x Genomics联合运用去年新发售的GemCodeTM测序平台以及第三代测序PacBio单分子实时测序平台在本期的Nature上发表了一项新的研究，对一名韩国人的基因组这是迄今为止发表的最为连续的人类基因组组装。作者填补了特异人群参考基因组的空白，并确定了结构变异。
生物谷 - 测序，基因组 - 2016-10-20
人类基因组计划25年：给大科学六大启示
1989年，人类基因组计划开始前，班伯里学术峰会在纽约冷泉港实验室举行。图片来源：Cold Spring Harbor Lab.Library & Archives 25年前，新创建的美国人类基因组研究国家中心（NHGRI，现在的国家人类基因组研究所）和美国及国际合作伙伴联手，发起了“人类基因组计划”（HGP）。
中国科学报 - 基因组计划，测序，技术，数据 - 2015-10-20
人类基因组计划欲改变未来医疗
据悉，该项目规模堪称世界之最，科学家将历时4年开展创新研究来解码10万个人类基因组，如病患个人DNA密码。
冷泉港实验室 - 基因组计划，未来医疗 - 2014-10-02
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