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JAD:脉搏血压升高可能预示<font color="red">AD</font>患者脑血管<font color="red">疾病</font>

JAD:脉搏血压升高可能预示AD患者脑血管疾病

加州大学圣迭戈分校圣地亚哥医疗系统的研究人员已经证明脉压升高可能会增加老年阿尔茨海默氏病(AD)患者脑血管疾病(CVD)的风险。他们的研究结果已发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上。

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

Annals of Neurology:血脑屏障破坏,<font color="red">AD</font>和血管<font color="red">疾病</font>风险高

Annals of Neurology:血脑屏障破坏,AD和血管疾病风险高

血脑屏障损伤与AD和血管风险有关,但其影响可根据空间尺度进行区分。BBB对小分子的渗透性对认知能力有更大的影响。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,认知障碍,血脑屏障 - 2021-10-28

Annals of Neurology : 血脑屏障破坏,<font color="red">AD</font>和血管<font color="red">疾病</font>风险高

Annals of Neurology : 血脑屏障破坏,AD和血管疾病风险高

该研究发现与对照组相比,MCI患者血脑屏障通透性更高。脑脊液中对水等小分子的渗透性增加与Aβ42和ptau水平降低和认知功能下降有关。

brainnew神内神外 - 血脑屏障破坏,AD和血管疾病风险高 - 2022-09-21

<font color="red">AD</font>研究重磅:血浆p-tau217是临床前和前驱期<font color="red">AD</font><font color="red">疾病</font>进展的优质标志物

AD研究重磅:血浆p-tau217是临床前和前驱期AD疾病进展的优质标志物

表征阿尔茨海默病(AD)病理的血液生物标志物在疾病的临床前和症状阶段都会发生改变。独特的生物标志物可能是识别AD病理或监测疾病进展的最佳选择。

神经科学临床和基础 - 阿尔茨海默病,血浆p-tau21,临床前和前驱期AD疾病进 - 2022-12-12

血压与<font color="red">AD</font>

血压与AD

高血压在生命早期(平均年龄40岁)影响大脑,可能对大脑功能有长期和累积的影响,需要早期诊断和治疗,和长期观察以评估治疗相关性

MedSci原创 - 高血压,痴呆,阿尔兹海默症,脑功能 - 2021-11-12

Neurology:慢性自身免疫性炎症<font color="red">疾病</font>与<font color="red">AD</font>、痴呆风险之间关系错综复杂

Neurology:慢性自身免疫性炎症疾病AD、痴呆风险之间关系错综复杂

 该研究数据表明炎性疾病AD风险之间的联系不太可能是因果关系,可能是混淆的结果。虽然炎症生物标记物显示了与炎症性疾病的因果关系,但它们同时影响炎症性疾病AD的证据并不充分。

MedSci原创 - AD,痴呆,慢性自身免疫性炎症疾病 - 2022-11-30

JAMA子刊:维持性IVIG与MOG-<font color="red">AD</font><font color="red">疾病</font>复发明显减少有关

JAMA子刊:维持性IVIG与MOG-AD疾病复发明显减少有关

维持性静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可能是预防髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)复发的有效治疗方法

网络 - IVIG,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG),丙球蛋白 - 2022-04-08

<font color="red">AD</font>的药物治疗进展

AD的药物治疗进展

概述 阿尔茨海默病(AD)是最为常见的中枢神经系统退行性疾病,以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等为主要临床特征;以神经炎性斑、神经原纤维缠结AD的确切病因未明,可能与年龄老化、遗传、环境、氧化应激、炎症等因素有关,其中β淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积与tau蛋白异常磷酸化是目前公认的A

中国医学论坛报 - AD,药物,治疗,进展 - 2015-09-28

Nature Neuroscience:<font color="red">AD</font><font color="red">疾病</font>神经元过度激活和睡眠障碍或与MCH功能紊乱相关

Nature Neuroscience:AD疾病神经元过度激活和睡眠障碍或与MCH功能紊乱相关

2023年5月15日比利时脑和疾病VIB研究中心Joris de Wit研究团队发现了在AD疾病早期海马MCH表达上调介导异常的突触可塑性,并引起睡眠结构的紊乱。

“ 神经周K”公众号 - 睡眠障碍,AD疾病 - 2023-05-18

Int J Neuropsychopharmacol:<font color="red">AD</font> 谱中嗅觉相关区域的结构和功能异常随着<font color="red">疾病</font>严重程度而加深

Int J Neuropsychopharmacol:AD 谱中嗅觉相关区域的结构和功能异常随着疾病严重程度而加深

嗅觉相关区域的结构和功能异常在 SCD 早期出现,在 AD 谱中随着疾病严重程度而加深。

MedSci原创 - 2022-09-25

Brain:<font color="red">AD</font>共变病理严重程度及潜在遗传学影响<font color="red">AD</font>分组及治疗

Brain:AD共变病理严重程度及潜在遗传学影响AD分组及治疗

AD共变病理的严重程度,以及相应的潜在遗传学,可以用来将患者划分为不同的亚组,每个亚组有不同的症状,每个亚组需要特定的靶向治疗。

MedSci原创 - AD,路易体痴呆,APOEε4 - 2021-11-01

【梅斯专栏】神经新前沿——<font color="red">AD</font>前沿

【梅斯专栏】神经新前沿——AD前沿

整合神经科诊疗资讯

MedSci原创 - AD,痴呆,神经科 - 2022-07-26

AAIC 2014:贝沙罗汀治疗AD的功效取决于AD疾病所处阶段

虽然一种癌症治疗药物贝沙罗汀(bexarotene)显示出对阿尔茨海默氏病小鼠有治疗功效,但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑的结果(药物贝沙罗汀bexarotene对于晚期阿尔茨海默氏症小鼠,能减少神经毒性蛋白--β-淀粉样蛋白的水平,但在AD疾病的早期阶段,却是增加β-淀粉样蛋白水平),新的小鼠AD模型比任何其他动物模型更加紧密地模仿了人类阿尔茨海默氏症疾病的遗传学和病理学机制。

生物谷 - 贝沙罗汀,AD,阿尔茨海默氏症 - 2014-07-21

AD所致痴呆诊断标准

Alzheimer&rsquo;s &amp; Dementia (2011) 1&ndash;7 - 痴呆 - 2011-04-19

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