笔记：免疫介导的坏死性肌病
免疫介导的坏死性肌病（IMNM）是2004年欧洲神经肌肉疾病中心（ENMC）提出的一类特发性炎性肌病，根据其独特的临床表现+病理标准，与多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎和非特异性肌炎组成特发性炎症性肌病(
中国风湿病公众论坛 - 免疫介导的坏死性肌病 - 2018-12-20
Ann Rheum Dis：免疫介导的坏死性肌病中抗SRP或抗HMGCR自身抗体阳性患者IgG的体内致病性
本研究表明，来自患者的抗SRP+和抗HMGCR+ IgG 通过补体介导的机制在体内对肌肉具有致病性，最终确定了IMNM的自身免疫特征。
MedSci原创 - 坏死性肌病，抗SRP，抗HMGCR，IMNM - 2018-10-15
Neurology：自身抗体及补体途径在免疫坏死性肌病中发挥重要作用
研究发现了抗SRP和抗HMGCR抗体在免疫介导坏死性肌病中的作用，强调体液机制是免疫和肌纤维坏死的关键因素
MedSci原创 - 免疫坏死性肌病，补体，体液免疫 - 2018-01-14
焉传祝教授：特发性炎症性肌病的诊治进展与挑战 | NCN2019
特发性炎症性肌病（IIM）是指非感染性的获得性炎症性肌病，是一个多器官受累的疾病，累及的肌肉组织包括肌肉和肌筋膜，非肌肉组织包括皮肤、肺、关节和血管等。9月20日，在中华医学会第二十二次全国神经病学学术会议上，本届大会主席、山东大学齐鲁医院神经内科主任焉传祝教授针对特发性炎症性肌病的诊治进展与挑战做了专题报告，在此小编整理报告内容与大家分享。IIM的诊断和分类诊断标准IIM的诊断要素条件肌肉受累证
MedSci原创 - 2019中华医学会第22次全国神经病学学术会议，NCN2019，焉传祝，特发性炎症性肌病 - 2019-09-23
肌肉力量恢复，症状持续改善18个月！CAR-T疗法为重症肌无力患者带来新希望
研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。
医学新视点 - 重症肌无力，CAR-T疗法 - 2024-03-01
European Radiology：从影像学角度，明确特发性炎症性肌病与特异性自身抗体之间的关系
特发性炎症性肌病（IIMs）是一组罕见的、异质性的多系统自身免疫性疾病，以骨骼肌、皮肤和其他器官受累为主要特征。间质性肺病（ILD）是最常见的肌肉外IIM受累表现之一。
MedSci原创 - 间质性肺病，特发性炎症性肌病 - 2022-03-11
NEJM：转移性透明细胞肉瘤-病例报道
患者为一名62岁的男子，因腹胀、腹泻和体重减轻（8公斤）5个月而就诊。病史中主要有2年前切除局部口腔透明细胞肉瘤，且未经进一步治疗。
MedSci原创 - 转移，腹泻，透明细胞肉瘤 - 2020-07-23
Diabetes：血糖、认知功能、大脑结构与痴呆之间的关系
很少证据表明T2D或外周血糖的遗传工具与中年认知和大脑结构的指标之间存在因果关系。
MedSci原创 - 血糖，痴呆，认知功能 - 2021-03-07
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