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<font color="red">Rozanolixizumab</font>治疗原发性免疫性血小板减少症:II期研究取得积极进展

Rozanolixizumab治疗原发性免疫性血小板减少症:II期研究取得积极进展

生物制药公司UCB今日公布了其研究性药物rozanolixizumab的II期研究结果,rozanolixizumab是首个针对原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者的单克隆FcRn抗体。

MedSci原创 - 慢性ITP,ITP,原发性免疫性血小板减少症,Rozanolixizumab,免疫球蛋白G - 2020-09-09

JAMA Neurology:复旦华山医院开展治疗全身性肌无力症的巴托利单抗与安慰剂比较研究

JAMA Neurology:复旦华山医院开展治疗全身性肌无力症的巴托利单抗与安慰剂比较研究

巴托利单抗提高了全身型MG成人患者MG-ADL持续改善率,且耐受性良好。

MedSci原创 - 华山医院,重症肌无力 - 2024-03-11

JAMA子刊:华山医院团队发现:Batoclimab在重症肌无力患者中的有效性和安全性

JAMA子刊:华山医院团队发现:Batoclimab在重症肌无力患者中的有效性和安全性

在成年全身型重症肌无力患者中,batoclimab显著提高了MG-ADL评分的持续改善,同时患者对其的耐受性良好。

MedSci原创 - 重症肌无力,batoclimab - 2024-04-09

Lancet Neuro: RAISE研究公布重症肌无力在研药物zilucoplan的3期治疗结果

Lancet Neuro: RAISE研究公布重症肌无力在研药物zilucoplan的3期治疗结果

Zilucoplan治疗显示了重症肌无力特异性疗效的快速和有临床意义的改善,具有良好的安全性,并且耐受性良好

MedSci原创 - 重症肌无力,乙酰胆碱受体,乙酰胆碱酯酶抑制剂 - 2023-05-05

Lancet子刊:罗扎诺利珠单抗在全身性肌无力患者中的安全性和有效性研究

Lancet子刊:罗扎诺利珠单抗在全身性肌无力患者中的安全性和有效性研究

无论是7mg/kg还是10mg/kg的剂量,罗扎诺利珠单抗都对全身性肌无力患者的患者报告和研究者评估的结果有临床意义的改善。两种剂量的患者普遍耐受性良好。

MedSci原创 - 重症肌无力,全身性重症肌无力 - 2023-05-05

 2023上半年,美国FDA批准了26款新分子实体上市

2023上半年,美国FDA批准了26款新分子实体上市

2023年,新药上市很抢眼,仅上半年美国FDA已批准26款新分子实体,此外还批准了多款细胞与基因疗法。截至7月1日,2023年美国药品审评中心(CDER)总计批准57项NDA申请和8项BLA申请,其中

MedSci原创 - FDA,创新药物,创新药 - 2023-07-08

2023年度FDA审批71种创新药物上市

2023年度FDA审批71种创新药物上市

2023年FDA共批准上市55款新药、14种疫苗和基因治疗新药。

MedSci原创 - FDA,创新药物 - 2024-01-01

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