CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议
近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。
“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16
中国第二次进行人类胚胎基因编辑研究，再引伦理争议
中国科研人员对人类胚胎基因进行编辑的研究再次在国际上引发关注。整整一年前，中山大学科研人员的类似研究在国际上掀起巨大波澜。这一次，处在舆论漩涡中心的是广州医科大学的研究人员。他们使用CRISPR技术对人类胚胎的基因组进行了修改，目的是使其能够抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染。4月6日，该团队将其研究结果发表在《辅助生殖与遗传学》期刊上。在研究中，该团队试图对人类基因胚胎的CCR5基因进行编辑，
科技日报 - 人，胚胎，基因编辑，伦理 - 2016-04-13
基因编辑中美之争，临床试验伦理惹争议，基因编辑该如何进行临床试验？
2018年11月26日，中国科学家、原南方科技大学副教授贺建奎宣布：他利用CRISPR-Cas9技术对一对双胞胎的一个基因进行修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿
网络 - 基因编辑 - 2020-10-29
Sci Transl Med:避免伦理争议？科学家在子宫里矫正了胚胎的致命基因突变
最新一期《科学》子刊《Science Translational Medicine》的封面论文向我们讲述了关于基因疗法的一项最新进展——来自宾夕法尼亚大学医学院和费城儿童医院的一支团队成功修复了小鼠的一种致命基因突变。令人赞叹的是，在修复突变时，这些小鼠甚至还没有诞生！
学术经纬 - 伦理争议，科学家，子宫，胚胎，致命基因突变 - 2019-04-20
临床试验中的机构和伦理（伦理篇）
伦理委员会要审查的项目类型逐渐增多，药物、器械、IVD、科研等。其中，药物类型的项目审查相对完善。我们这一期就以药物临床试验的伦理委员会审查为例，和大家分享一下伦理委员会的一二。
Clinical Discovery - 伦理 - 2020-03-29
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PROs伦理指南》解读
本文对发表于2022年的PROs伦理指南进行解读，旨在为广大同行提供参考并引起其对PROs相关伦理问题的重视。
中国全科医学 - 患者报告结局，病人结局评价 - 2022-12-08
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PRO伦理指南》解读
某些推荐意见可能不适用于所有类型的试验，研究人员需要具体问题具体分析，而不能以一概全或仅刻板遵守。
中国全科医学杂志 - 患者报告结局，伦理指南，伦理考量 - 2022-12-30
干细胞来源伦理评估指南
当前，干细胞技术发展较快，在神经系统疾病、心血管疾病、血液系统疾病、肝脏疾病、肾病、糖尿病、骨关节疾病等方面已有较多探索，为一些常规治疗方法难以有效治疗的疾病带来了新的希望。但是，干细胞来源的生物材料
中国医药生物技术 - 干细胞，伦理评估 - 2022-06-13
儿童临床研究的伦理问题
儿童作为弱势人群参与临床研究长期是社会颇具争议的话题，儿童并非成人的简单“缩小版”，成人临床研究的结果无法直接套用于儿童，而儿童有权享有最佳的健康。随着儿童医疗安全问题日益受到
医学与哲学 - 临床研究，儿童，伦理 - 2020-03-29
医学科学数据共享与使用的伦理要求和管理规范(七)伦理审核指南专家共识
医学科学数据共享是伦理基本原则应用实践的新领域。伦理审核是机构数据伦理管理的重要内容和难点。但是,目前缺乏实践经验和指南。本指南根据中国法律法规和医学伦理审查规范草拟,并结合考虑了数据共享的国际原则和
中国医学伦理学 - 伦理学，共享医疗数据，伦理问题，医学伦理，医疗数据，医疗数据共享 - 2022-12-31
Science：埃博拉疫苗试验引发伦理争议
明年1月，约2万剂候选埃博拉疫苗将在遭受史无前例疫情的西非进行测试。这种疫苗——以及另一种晚开发6周的疫苗，将为绝望、恐慌的人们带来希望。确实，一些科学家相信埃博拉疫情发展非常迅速，要阻止它，疫苗将必不可少。但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最近，许多科学家表示，随着埃博拉的蔓延，使用标准程序测试疫苗效果将是不道德的：在所谓的随机对照试验（R
cnbeta - 埃博拉，疫苗 - 2014-10-29
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