《医师执业注册管理办法》公开征求意见
为规范医师执业活动,加强医师队伍管理，国家卫生计生委起草完成《医师执业注册管理办法（征求意见稿）》，对医师执业注册实行电子化、区域注册以及简化相关审批流程等进行调整，增加了信息公开有关要求和医师定期考核与注册衔接的相关规定征求意见稿明确规定，执业地点是指医师执业的医疗、预防、保健机构所在地的行政区划，实现一地注册，全区有效，为实现医师
医师报 - 医师执业注册管理办法，征求意见 - 2016-11-13
除了实行电子化注册管理，新版《护士执业注册管理办法》还有哪些亮点？
为深入推进政府职能转变和行政审批制度改革，以及党中央、国务院关于野生动物保护的决策部署，根据2019年国务院印发《关于取消和下放一批行政许可事项的决定》（国发〔2019〕6号）、全国人大常委会《关于全
国家卫生健康委 - 护士，亮点，电子化注册 - 2021-02-02
CFDA发布公告修订《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》
一、《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？ 依据《条例》设定的原则和要求对《办法》进行修订。修订的总体思路与《条例》修订的总体思路保持一致，以分类管理为基础，以风险高低为依据，确定医疗器械注册与备案的具体要求。医疗器械注册是一项行政许可制度，是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其
CFDA - CFDA - 2015-02-09
药品标准管理办法
为规范和加强药品标准管理，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展，国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》，
国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2023-07-06
药品召回管理办法
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规要求，国家药监局组织修订了《药品召回管理办法》，现予发布，自2022年11月1日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2023-06-07
化妆品注册备案管理办法
《化妆品注册备案管理办法》已于2020年12月31日经国家市场监督管理总局2020年第14次局务会议审议通过，现予公布，自2021年5月1日起施行。
NMPA - 化妆品 - 2021-08-15
食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知
食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知 食药监械管〔2014〕144号 2014年08月01日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）（以下统称《办法》）已发布，自2014年10月1日起施行。
CFDA - 医疗器械注册管理，食品药品监管总局 - 2014-08-06
进口药材管理办法
为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。
NMPA - 药材管理 - 2021-08-15
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