Cell重磅：刘如谦开发新型类病毒载体，安全高效进行体内基因编辑
提到刘如谦，我们首先想到的就是碱基编辑（Base Editor）和先导编辑（Prime Editor）等新型基因编辑工具。不同于CRISPR-Cas9基因编辑，刘如谦团队开发的一系列精准基因编辑工具。
“E药世界”公众号 - 基因编辑，类病毒载体 - 2022-01-18
NBE：上海交通大学蔡宇伽等团队合作开发全新疫苗技术：树突状细胞靶向性类病毒颗粒，作为mRNA疫苗载体
该研究报道了一种靶向DCs的病毒样颗粒的设计和性能，该颗粒具有工程化的Sindbis病毒糖蛋白，可识别DCs的表面蛋白。
iNature - 树突状细胞，mRNA疫苗 - 2024-05-09
研究发现腺病毒载体新冠疫苗诱发血栓的机制
7月7日，英国《自然》杂志网站刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症(VITT)患者的血清后，发现一些人接种腺病毒载体新冠疫苗后出现这种罕见症状的机制，这
MedSci原创 - 血栓栓塞，血栓，腺病毒载体疫苗 - 2021-07-08
Nature：感染艾滋病毒的T细胞是病毒传播的运输载体
通过粘膜表面进入机体后，人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）传播到淋巴组织，造成免疫系统的全身性感染。这种病毒早期传播的机制是不清楚的。体外研究表明，在感染和未感染的T细胞之间的稳定联系的病毒突触的形成，大大提高病毒转移的效率。
生物谷 - 艾滋病毒，T细胞，运输载体 - 2012-08-03
N Engl J Med：黑猩猩腺病毒载体埃博拉疫苗
在一项关于黑猩猩腺病毒载体埃博拉疫苗cAd3-EBO研究中，研究人员发现受试者对cAd3-EBO疫苗的反应原性和免疫反应是剂量依赖性的。
MedSci原创 - 疫苗，埃博拉，腺病毒 - 2017-03-10
国内首家非病毒载体CAR-T细胞治疗产品获批临床
4月11日，上海细胞治疗集团以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗新药“非病毒载体CD19 CAR-T细胞注射液（BZ019）”获得药监局许可开展临床试验，用于CD19阳性的成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤这也是目前国内第一家通过许可的以非病毒载体制备的CAR-T细胞治疗产品进入临床。
医谷综合报道 - 上海细胞治疗，非病毒载体 - 2019-04-13
Nature Communications：人造病毒载体，容量更大成本更低，可用于基因编辑和治疗
天然人类病毒，例如单链DNA病毒腺相关病毒（AAV）和单链RNA病毒慢病毒（Lentiviruse），已被设计并广泛应用于体外和体内的基因递送载体。
“生物世界”公众号 - 基因编辑，人遭病毒 - 2023-05-31
诺如病毒和各类病毒感染的区分要点
2023-02-08
腺病毒载体疫苗研究获进展
最近，中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证相关成果发表于国际病毒学权威期刊《病毒学期刊》（J Virol. 2012,86(20):11031-42.）。 腺病毒（Adenovirus），尤其是人5型腺病毒（Ad5）已被广泛作为重
《病毒学期刊》 - 腺病毒，载体，抗体 - 2012-11-16
综述：应用病毒载体抑制癌细胞转移
文献标题：Viral delivery for gene therapy against cell movement in cancer 文献出处：Advanced Drug Delivery Reviews,2011,63(8):671-677 期刊影响因子：3.567 PMID：21616108 国际著名学术
病毒载体，癌细胞 - 2011-07-14
Lancet：慢病毒载体基因疗法治疗帕金森病安全有效
帕金森病为一种常见的神经退行性疾病，其主要特征为强直，运动迟缓，震颤和姿势步态异常。目前在全球范围内约有500万帕金森病患者，其主要采用口服多巴胺替代治疗；然而，长期的治疗会导致运动并发症，并偶发冲动控制障碍；这两者分别由多巴胺受体间歇性刺激以及脱靶效应所致。因此，提供持续和稳定的多巴胺能替代治疗的策略或能发挥长期的疗效，而不产生运动和行为并发症。转基因技术能够在体提供治疗药物的长期稳定表达。既往
丁香园 - 帕金森病，基因疗法 - 2014-04-15
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