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陈春教授:DKD发病机理研究与药物治疗靶点探索丨CSN2019

2019-9-19

[肾内科, 医学知识, MedSci动态] 陈春教授:DKD发病机理研究与药物治疗靶点探索丨CSN2019

中华医学会肾脏病学分会2019年学术年会已于9.17日起在杭州正式召开,在今天下午进行的糖尿病肾病专题中,华中科技大学同济医学院附属协和医院陈春教授为我们介绍了糖尿病肾病(DKD)发病机理研究与药物治疗的靶点探索。我国DKD的发病率和住院率逐年提升,是目前引起终末肾…

超全!我国肾脏病流行病学大盘点,各种病因一网打尽丨CSN2019

2019-9-19

[肾内科, 医学知识, MedSci动态] 超全!我国肾脏病流行病学大盘点,各种病因一网打尽丨CSN2019

2019年9月18-9月21日,中华医学会肾脏病学分会2019年学术年会(CSN2019)于美丽的杭州举行,梅斯小编也第一时间奔赴现场,与大家一起分享肾脏病学的最新进展。刘章锁教授在《我国肾脏病流行病学研究现状与展望》专题中,对我国肾脏病流行病学进行了详细介绍。 在我国,慢…

由于安全性问题,Biogen停止其TGF-β单抗BG00011治疗特发性肺纤维化的中期研究

2019-9-18

[呼吸, 转化医学, 医学知识] 由于安全性问题,Biogen停止其TGF-β单抗BG00011治疗特发性肺纤维化的中期研究

根据ClinicalTrials.gov的最新消息,由于"安全问题",Biogen停止了其实验药物BG00011在特发性肺纤维化(IPF)患者中的II期研究。该试验于去年9月开始,预计将招募多达290名IPF的受试者。

默克的埃博拉疫苗V920获得了FDA的优先审查

2019-9-18

[感染, 政策与人文, 预防医学] 默克的埃博拉疫苗V920获得了FDA的优先审查

默克宣布FDA已接受其用于预防埃博拉扎伊尔病毒的研究性埃博拉疫苗V920的营销申请。FDA将对该疫苗进行优先审查评估,并在明年3月14日之前作出决定。

根据与澳大利亚加拿大的新同步审查计划,美国FDA批准Keytruda与乐伐替尼组合治疗子宫内膜癌

2019-9-18

[肿瘤科, 政策与人文, 妇产科] 根据与澳大利亚加拿大的新同步审查计划,美国FDA批准Keytruda与乐伐替尼组合治疗子宫内膜癌

在Orbis项目下,FDA与加拿大卫生部和澳大利亚治疗用品管理局(TGA)合作审查了Eisai的Lenvima(lenvatinib)与Merck的Keytruda(pembrolizumab)联合治疗子宫内膜癌的申请。乐伐替尼(Lenvima)是肝癌患者耳熟能详的靶向药。是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-…

FDA授予罗氏的CD20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定

2019-9-18

[肾内科, 风湿免疫科, 政策与人文] FDA授予罗氏的CD20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定

罗氏宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予CD20单抗Gazyva(obinutuzumab)突破性治疗指定(BTD)用于狼疮性肾炎成年患者。该指定是基于增殖性狼疮性肾炎的II期NOBILITY研究数据得出的,该研究显示Gazyva与标准治疗(霉酚酸酯或霉酚酸和皮质类固醇)相结合,与安慰剂加…

强生的雄激素受体抑制剂Erleada获得FDA批准,治疗转移性去势敏感性前列腺癌

2019-9-18

[肿瘤科, 泌尿外科, 政策与人文] 强生的雄激素受体抑制剂Erleada获得FDA批准,治疗转移性去势敏感性前列腺癌

强生宣布FDA批准扩大了其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide)的应用范围,以用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。

科学八卦:相亲,为啥总是失败?

2019-9-18

[精神心理科, 医学知识, MedSci动态] 科学八卦:相亲,为啥总是失败?

看看人家看看你,找对象真的太难了。

Lundbeck以近20亿美元收购Alder BioPharmaceuticals,获得CGRP抑制剂eptinezumab的权利

2019-9-17

[神经科, 神经外科, 转化医学] Lundbeck以近20亿美元收购Alder BioPharmaceuticals,获得CGRP抑制剂eptinezumab的权利

Lundbeck表示,将以每股18.00美元的现金,总价值高达19.5亿美元收购Alder BioPharmaceuticals公司,以获得其两项预防偏头痛实验性疗法的权利,包括CGRP抑制剂eptinezumab和PACAP抑制剂ALD1910。

Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND

2019-9-17

[肿瘤科, 血液科, 转化医学] Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND

Precision BioSciences公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受其PBCAR20A的研究新药申请(IND),PBCAR20A是该公司的第二个现成的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。PBCAR20A是来自健康供体的高质量T细胞制备而成的一种同种异体抗CD20 CAR T疗法候选药物,用于治疗非霍…

Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

2019-9-17

[肿瘤科, 泌尿外科, 转化医学] Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

Seattle Genetics和Astellas Pharma(安斯泰来)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受其抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA)并授予优先审查治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者已接受PD-1 / L1抑制剂,并且在新辅助/辅助,局部晚期或…

阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列嗪治疗心力衰竭获得FDA的快速通道认证

2019-9-17

[心血管, 糖尿病, 胸心外科] 阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列嗪治疗心力衰竭获得FDA的快速通道认证

阿斯利康宣布,美国食品和药物管理局为其每日口服一次的SGLT2抑制剂Farxiga(达格列嗪)授予快速通道认证,以降低射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)和射血分数下降的心力衰竭(HFrEF的)心血管(CV)死亡风险或恶化分数。阿斯利康生物制药研发部门负责人Mene Pangalos评论说:…

Glenmark双特异性抗体GBR 1342治疗多发性骨髓瘤,喜获FDA孤儿药物指定

2019-9-17

[肿瘤科, 骨科, 血液科] Glenmark双特异性抗体GBR 1342治疗多发性骨髓瘤,喜获FDA孤儿药物指定

Glenmark Pharmaceuticals宣布其双特异性药物抗体候选GBR 1342用于先前已接受过治疗的多发性骨髓瘤患者,获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药物指定。

推进建立具中国特色氧还平衡新诊疗体系 --复旦大学施冬云课题组在研究靶向氧化还原及精准干预应用策略上取得新进展

2019-9-12

[内分泌科, MedSci动态, 会议报道] 推进建立具中国特色氧还平衡新诊疗体系 --复旦大学施冬云课题组在研究靶向氧化还原及精准干预应用策略上取得新进展

近日,复旦大学基础医学院施冬云课题组设计研制了一种新型的可以调节体内氧化还原水平的微区化靶向脂质体载体药物,成功调控了糖尿病动物体内微环境的氧化还原平衡状态,有效控制了血糖和2型糖尿病的发生。

诺奖风向标:2019年拉斯克奖颁给了谁?

2019-9-12

[MedSci动态, 进展] 诺奖风向标:2019年拉斯克奖颁给了谁?

5位诺奖潜力股出现!深度解读2019拉斯克奖。

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为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中…

儿童视网膜母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)

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