STM：冬凌草甲素靶向治疗白血病研究获进展
3月28日，国际转化医学权威杂志《科学转化医学》（Science Translation Medicine） 上海交通大学医学基因组学国家重点实验室/上海血液学研究所（以下简称上海血研所）、中科院上海生命科学研究院健康科学研究所(健康所)的研究人员用冬凌草甲素靶向治疗伴有t(8;21)(q22;q22)染色体易位的急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）取得新的突破，
Nat Med：BIM基因变异可能是东亚人对TKI耐受原因
3月18日，国际著名杂志《自然—医学》Nature Medicine在线刊登了杜克-新加坡大学医学院的科学家领导的一个国际研究小组的最新研究成果“A common BIM deletion polymorphism mediates intrinsic resistance and inferior responses to tyrosine kinase inhibitors in cancer
Cancer Cell：揭示白血病干细胞存活机制有助药物开发
一项新研究瞄准顽固的被认为造成癌症抵抗治疗和复发的癌干细胞(cancer stem cell, 译者注：也常译作癌症干细胞或肿瘤干细胞)。这项研究于2012年2月14日发表在《细胞》子刊《癌细胞》期刊上，为揭示与白血病干细胞存活相关联的机制提供启示，同时鉴定出一个这些危险性地持续存在的细胞的特异性潜在治疗靶标。 慢性髓细胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML
NEJM:慢性淋巴细胞白血病中的SF3B1和其他新型癌症基因
王莉莉（Lili Wang）等 美国波士顿市哈佛大学医学院癌症疫苗中心等 背景 慢性淋巴细胞白血病（一种发生于成人的常见和在临床上异质性的白血病）的体细胞遗传基础仍不清楚。 方法 我们在91例慢性淋巴细胞白血病患者中获取了来自白血病细胞的DNA样本，并且对88个全外显子组和全基因组进行大规模平行测序，以及对匹配的种系DNA进行测序，以鉴定这种
Nat Med：T-细胞急性淋巴细胞白血病中的新"罪犯"
纽约大学癌症研究所发表于Nature Medicine 上的一项新研究，揭示了癌症致病基因Notch是如何与突变的Polycomb抑制复合物2（Polycomb Repressive Complex 2 ，PRC2）相互作用导致T-细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）发生的机制。 T-ALL是一种恶性血癌，主要在儿童中诊断出来。当淋巴母细胞（一种未成熟的白细胞）变成恶性、不受控制地增殖并迅速扩散
Blood：周晋等提出亚砷酸抗白血病给药新方式
近日，国际著名杂志Blood刊登了哈尔滨医科大学科研人员的最新研究成果“Phagocytosis by macrophages and endothelial cells inhibits procoagulant and fibrinolytic activity of acute promyelocytic leukemia cells。”，研究人员经过10年攻关，在亚砷酸抗白血病研究中取得了
2011中国成人急性髓系白血病（非APL）诊疗指南
在最新一期的《中华血液学杂志》上，中华医学会血液分会发布了2011成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南，文章的通信作者为中国医学科学院血液病研究所的王建祥教授。 中国医学科学院血液病研究所的王建祥、肖志坚、秘营昌，上海交通大学附属瑞金医院的沈志祥、李军民，浙江大学附属第一医院金洁
Cell：研究发现白血病关键信号机制AKT/FOXO
来自麻省总医院再生医学研究所，哈佛大学等处的研究人员发现了白血病中一种关键信号机制，提出了AKT/FOXOs之前未知的新功能，为不同基因型的白血病患者的治疗提出新的思路。这一研究成果公布在《细胞》（Cell）杂志上。 文章的通讯作者是哈佛大学干细胞研究所共同所长David T. Scadden博士，这位著名的研究人员被列入了当今干细胞研究方面的顶尖科学家，作为干细胞研究的中青年骨干，Scadde
基因疗法首次治愈白血病患者
美国研究人员8月10日报告说，他们首次成功利用基因疗法治愈两名晚期慢性淋巴细胞白血病患者，为这一疾病的治疗提供了新途径。 在这项有3名患者参加的临床试验中，美国宾夕法尼亚大学的研究人员通过慢病毒载体向提取自患者的T细胞中植入一种基因，然后在实验室中进行培育，随后将经基因修饰的T细胞重新植入患者体内。这些特殊的T细胞可以在患者体内增生，攻击肿瘤细胞。 约两周之后，癌细胞开始死亡。“在3
Blood：EZH2基因或为白血病治疗新靶点
新加坡一项研究显示，他们发现了一个3-Deazaneplanocin A（DZNep）介导细胞凋亡的新的分子机制，并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。研究报告2011年7月6日在线发表于《血液》（Blood）杂志。 DZNep是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。之前已经有几项研究表明，DZNep可破坏多梳基因抑制复合物2（PRC2），并优先在肿瘤细胞中，包括在急性髓系白血病（
EZH2基因或为白血病治疗新靶点
来源：医学论坛网 新加坡一项研究显示，他们发现了一个3-Deazaneplanocin A（DZNep）介导细胞凋亡的新的分子机制，并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。研究报告2011年7月6日在线发表于《血液》（Blood）杂志。 DZNep是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。之前已经有几项研究表明，DZNep可破坏多梳基因抑制复合物2（PRC2），并优先在肿瘤
