肺癌寡转移灶数量并非预后唯一标准：1-4个转移灶伴TERT、KMT2D变异预后较差，≥5个伴EGFR、ALK、TBX3变异患者生存更佳
本研究利用包含临床、影像和基因组信息的综合性机构数据库，纳入诊断时具有广泛转移负荷的转移性NSCLC患者。
STTT | 周彩存教授、王凯教授团队证实美凡厄替尼一线治疗EGFR突变NSCLC疗效优于吉非替尼
美凡厄替尼作为一线治疗，在EGFR突变晚期NSCLC中PFS显著优于吉非替尼，尤其在L858R突变患者中获益更为明显，且安全性可接受，未发现新的安全信号。
Nature子刊｜苏春霞教授、褚天晴教授、饶创宙教授团队：PD-1/CTLA-4双抗联合化疗或成PD-L1阴性肺癌一线新选择
本研究旨在评估卡度尼利单抗联合化疗一线治疗PD-L1阴性晚期NSCLC的疗效与安全性，并探索cfDNA甲基化作为早期疗效预测和预后分层的非侵入性生物标志物。
读书报告 |IASLC关于IV期NSCLC原发灶的根治性放疗的国际共识声明
该共识为转移性肺癌放疗提供标准化临床参考，同时指出现有研究局限，提出需更多前瞻性试验探索个体化放疗方案，为晚期NSCLC“全身+局部”综合治疗指明发展方向。
新辅助免疫治疗时代，III期NSCLC的“不可切除”定义该改写？——吴一龙教授团队STTT发表TRAILBLAZER研究启示
本研究是首个报道不可切除III期NSCLC接受免疫新辅助治疗后超过3年长期随访结果的前瞻性试验，证实了新辅助瑞拉芙普α联合化疗继以反应适应性局部治疗的方案可带来持久的生存获益，且安全性良好。
读书报告 |PD-L1 ≥50% 晚期NSCLC患者一线免疫治疗原发耐药后继续免疫治疗联合含铂化疗的价值
该研究提示，部分一线ICI原发耐药患者可能并非完全失去免疫治疗获益窗口，化疗诱导的肿瘤抗原释放及免疫微环境重塑，或可重新激活免疫治疗敏感性。
王洁教授领衔：29个临床问题+分级推荐，《驱动基因阴性NSCLC MDT共识》核心要点全拆解
这部共识由中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会等多家权威机构联合制定，系统梳理了29个核心临床问题，逐一给出了推荐级别和操作指引，为临床医生提供了一份可落地的MDT实践手册。
KRAS G12C突变NSCLC的临床病理特征复杂易导致误分类，NGS多基因检测和高频PD-L1表达更全指导精准诊疗
KRAS G12C突变NSCLC在临床上具有侵袭性，常显示实性生长伴横纹肌样、浆细胞样或SCC样形态，可能导致误分类和遗漏基因检测。免疫组织化学和分子谱分析对于准确分类和实现靶向治疗至关重要。
规模最大研究：与EGFR 19del相比，19delins突变NSCLC患者一二线使用三代TKI获益有限，尤其是L747_P753delinsS预后更差
真实世界临床数据证实，相比经典 EGFR 19del 突变人群，EGFR 19delins 突变患者从第三代 EGFR-TKI 治疗中临床获益有限，提示该类患者亟需探索个体化优化治疗方案。
不仅G719X/E709X，EGFR 18号外显子极罕见突变NSCLC患者也可选择EGFR-TKI治疗
EGFR-TKIs 用于治疗携带 EGFR 18号外显子各类罕见突变的 NSCLC 患者，在肿瘤缓解与生存获益方面表现出优异疗效。该结果证实靶向治疗可作为此类患者潜在的临床治疗方案。
CCR：EGFR突变NSCLC一线奥希替尼进展后为啥建议NGS大panel检测？最大组织与血浆样本耐药机制分析
本项全面分析揭示一线奥希替尼治疗存在潜在异质性耐药，为采用广谱活性联合方案改善患者预后提供理论依据。
经治进展期NSCLC基于胸腔积液cfDNA NGS检测可发现额外可靶向变异并揭示耐药机制，包括细胞学阴性患者
本研究证实胸腔积液上清cfDNA基因组分型在既往治疗转移性NSCLC患者中鉴定可靶向突变的应用价值。
陆舜教授团队最新成果：埃万妥单抗联合兰泽替尼对比奥希替尼，亚洲EGFR突变晚期NSCLC一线治疗OS延长超12个月
近日，由上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授领衔，联合亚洲多家研究中心在《Lung Cancer》发表了关于EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的重要研究。
《Nature》子刊 | 靶向联合免疫±化疗：ALTER-L043试验探索可切除NSCLC围手术期治疗新策略
该研究为可切除NSCLC患者提供了去化疗的潜在治疗选择，并探索了抗血管生成药物增强免疫治疗疗效的新策略。
EGFR突变状态影响可切除NSCLC PD-L1表达的肿瘤内异质性，但不影响22C3/SP263/SP142抗体间的一致性
本研究旨在探讨EGFR突变状态对三种PD-L1抗体检测结果一致性的影响，评估按EGFR突变状态分层后PD-L1 ITH的发生率和预测因素，并分析其预后意义。
