绘真约大咖 | 张智慧教授：基因检测指导胰腺癌精准治疗新进展
胰腺癌发病率、死亡率高，早期诊断率低，个体化治疗为关键方向。KRAS G12 亚型、NRG1 融合等分子特征指导靶向治疗，NGS 大 panel 可助力遗传风险筛查与精准诊疗。
2025 ESMO临床实践指南：胰腺癌患者的诊断、治疗和随访——泛亚洲人群适用
本文主要用于亚洲胰腺癌患者的管理，目的是利用西方和亚洲试验提供的证据，为亚洲不同国家胰腺癌患者管理的优化和协调提供指导。
特别关注｜诱导铁死亡： 逆转胰腺癌对吉西他滨化疗耐药性的新策略
研究表明，通过诱导铁死亡来改善胰腺癌细胞的GEM耐药性，是一种潜在的新型治疗策略。因此，深入研究铁死亡与GEM耐药机制之间的关系，对改善胰腺癌患者的治疗效果具有重要意义。
胰腺癌肝转移经治患者检出HRD阳性和BRCA突变，获益PARP抑制剂联合治疗
本病例强调了分子肿瘤委员会模式在解读基因谱和指导此类患者个性化治疗策略中的积极作用。患者的临床病程凸显了分子肿瘤委员会在为伴有肝转移的晚期胰腺癌患者提供显著获益方面的潜力。
JAMA Surg：人工智能助力胰腺癌免疫表型空间分析，精准预测术后生存
本研究利用人工智能技术对胰腺导管腺癌的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）进行空间密度分析，明确不同免疫表型与患者生存的相关性，揭示AI辅助免疫表型分析在胰腺癌预后评估中的应用价值。
Gastroenterology：胰腺内脂肪沉积仅促进 IPMN 伴发胰腺癌，对IPMN衍生癌无显著致病作用
本研究首次揭示高胰腺内脂肪沉积与伴发性胰腺导管乳头状黏液性肿瘤（IPMN）相关胰腺癌的未来风险显著相关，而与IPMN来源的胰腺癌无显著关联，提示脂肪沉积在胰腺癌不同类型的发病机制中作用不同。
Cell Stem Cell：高栋/金钢/周虎/陈洛南/王勇合作揭示他汀联合化疗改善晚期胰腺癌患者治疗响应！
该研究构建了目前规模最大、覆盖病理亚型最全面的胰腺癌类器官库，并通过多组学和药物敏感性整合分析，解析了胰腺癌化疗耐药机制，鉴定出多个具有临床转化价值的新型药敏标志物与治疗靶点。
Nature：给癌症基因“断电”？新一代“染色质重塑者”剑指肺癌与胰腺癌！
研究人员开发出一种临床级的“染色质重塑”工具，不仅在动物模型中展现了强大的抗癌效果，更与KRAS抑制剂联手，实现了“1+1>2”的协同作用，为攻克这些顽固癌症带来了全新的希望。
Nat Commun：瞄准“癌王”诊断难题，基于血浆cfRNA的机器学习模型可识别胰腺癌及其它胰腺病变
该研究新发现的cfRNA生物标志物可以将PDAC与胰腺的中间病理状态区分开来，包括所有不同的诊断，如胰腺的良性状况、慢性和急性胰腺炎、IPMN和其他癌症类型。
抑制剂，最新Nature，有望用于肺癌和胰腺癌治疗！
本研究开发了一系列NSD2催化抑制剂（NSD2i），并测试了它们在KRAS驱动的肺癌和胰腺癌模型中的疗效。研究发现，NSD2i能够通过抑制NSD2的活性，改变染色质结构，从而抑制肿瘤生长。
J Clin Oncol：转移性胰腺癌一线治疗方案之争，孰优孰劣？
在转移性或复发性胰腺癌一线治疗中，mFOLFIRINOX和S-IROX的OS均不优于nab-paclitaxel+gemcitabine，且后两者胃肠道毒性更显著。
