医学部2018年关于肿瘤学、影像医学、放射医学项目的注意事项与不予受理情况
按照《2018年度国家自然科学基金项目指南》的规定，申报肿瘤学相关领域项目，以及影像医学、放射医学等相关领域研究项目的申请者请注意，2018年未按照下述要求进行申报的相关项目申请将不予受理(来源：NSFC
解说国自然 - 医学部，2018年，肿瘤学，影像医学，放射医学，注意事项，不予受理情况 - 2018-01-23
2016年度国家自然科学基金项目申请与受理情况
2016年是“十三五”规划启动之年，是全面建成小康社会决胜阶段的开局之年，也是推进结构性改革的攻坚之年，对于国家自然科学基金委员会（以下简称“自然科学基金委”）来说更是“三十而立”的特殊之年。在新的历史起点上，自然科学基金委牢牢把握“五位一体”总体布局，紧紧围绕“四个全面”战略布局，深入贯彻“创新、协调、绿色、开放、共享”的五大发展理念，突出“聚力前瞻部署、聚力科学突破、聚力精准管理”的三大战略导
国家自然科学基金委员会 - 国家自然科学基金 - 2017-02-21
图解 | 2018年度国家自然科学基金集中接收项目申请与受理情况
经初步审查，共受理项目申请211439项。
NSFC - 2018年度，国家自然科学基金，集中接收项目，申请与受理情况 - 2018-06-21
CFDA再出重拳：6个药品注册申请不予批准！两家医院被立案调查！
总局关于7家企业6个药品注册申请不予批准的公告（2016年第92号） 根据《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第117号）和《关于开展药物临床试验机构自查的公告
MedSci原创 - 注册，医院 - 2016-04-29
网传腾讯拟向高瓴资本药房业务投资5亿美元 官方不予置评
有最新报道称，腾讯计划向高瓴资本集团的中国药店业务投资高济医疗约5亿美元，对此，腾讯方面表示不予置评。
医谷 - 腾讯，高瓴资本，连锁药店 - 2019-10-09
FDA 受理首个肿瘤代谢药物 enasidenib
今天 FDA 宣布将受理赛尔基因和 Agios 的变异 IDH2 抑制剂 enasidenib (曾用名 AG-221) 的上市申请，PDUFA 日期为今年 8 月 30 日。
美中药源 - 肿瘤代谢药物，FDA - 2017-03-05
药品变更受理审查指南（试行）（征求意见稿）
为及时更新并公开受理标准，提高受理工作质量，更好的服务于申请人，药审中心在《国家药监局药审中心关于发布〈中药变更受理审查指南（试行）〉的通告》（2021年第24号）。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品 - 2023-12-14
中药变更受理审查指南（试行）
根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《中
CDE - 中药 - 2021-05-13
生物制品注册受理审查指南
根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《生
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
生物制品变更受理审查指南（试行）
根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《生物制品变更受
CDE - 生物制品 - 2021-06-27
2014年3月CDE受理药品简介
2014年3月，CDE共受理药品申请745件，较2月份增长近40%。其中，新药申请212件，仿制申请193件，进口申请68件，均较2月份有不同程度的增加。图2014年3月CDE受理药品申请类型分布 注册分类为1类的新药申报均为新药临床申请，共有16件，涉及7个品种，均为化学药品，其中有6个品种为1.1类，1个品种为1.6类。
中国医药工业信息中心 - CDE，药品 - 2014-05-13
化学药品注册受理审查指南（试行）
根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
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