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单抗界的板蓝根?继HIV、乳腺癌后 leronlimab向NASH发起挑战!

2019-5-15

[政策与人文] 单抗界的板蓝根?继HIV、乳腺癌后 leronlimab向NASH发起挑战!

CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日,该公司宣布与克利夫兰诊所的Daniel Lindne博士达成合作协议,在人源化小鼠模型中检测leronlimab预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的能力。之前,辉瑞的一款H…

美国研制“心脏病预防针”:用基因编辑技术,3年内人体实验

2019-5-12

[心血管, 政策与人文] 美国研制“心脏病预防针”:用基因编辑技术,3年内人体实验

一家美国初创公司正在研发“心脏病预防针”,欲通过基因编辑疗法降低心脏病的发病率,预计在3年内开启人体实验。近日,其基因编辑计划得到谷歌母公司Alphabet风险投资基金的支持,完成了5850万美元的A轮融资。这家新兴生物技术公司名为Verve Therapeutics,由美国麻省总医…

指南下载 指南

2019-5-12

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

重庆发布关于加快生物医药产业发展的指导意见

2019-5-11

[政策与人文] 重庆发布关于加快生物医药产业发展的指导意见

生物医药产业关系国计民生,是保障百姓身体健康、创造高品质生活的现实需求。大力发展生物医药产业对促进人民健康、促进我市产业转型升级和推动高质量发展具有重要意义。为推动我市生物医药产业全面提升创新能力和发展质量,经市政府同意,现就加快全市生物医药产业发展提…

6300万!和美医疗卖掉“基因编辑婴儿”事件涉事医院

2019-5-6

[政策与人文] 6300万!和美医疗卖掉“基因编辑婴儿”事件涉事医院

近日,和美医疗发布公告称,公司全资附属公司贵阳和美医院(卖方)及和美医疗管理及北京合安达(债权人)与深圳仁正(买方)订立出售协议,买方同意按6300万元(包括现金代价100万元及买方同意结清目标公司欠付债权人的6200万元未清偿债务)向卖方收购深圳和美医院92%的股…

【盘点】疟疾近期重要研究一览

2019-4-26

[感染, 血液科, 预防医学] 【盘点】疟疾近期重要研究一览

疟疾是一种由寄生虫引起的威胁生命的疾病,通过受感染的雌蚊叮咬传至人类。然而,2018年世界卫生组织(WHO)报告全球发生了2.19亿疟疾病例。疟疾的特点是周期性发烧,有3天或4天的周期,取决于感染的亚种。这个周期开始于感染者感到寒冷和颤抖,接着是高热,紧接着出现…

STM:捷报!靶向编辑某一基因可逆转先天性肺部疾病

2019-4-24

[呼吸, 转化医学] STM:捷报!靶向编辑某一基因可逆转先天性肺部疾病

自20世纪初至今,短短百年之内,基因技术研究领域的高歌猛进,让人类与基因之间的关系发生了巨变。去年,首例基因编辑婴儿的问世引发了众多热议,但是抛开伦理问题,基因技术无疑在不断走向成熟。近日,宾夕法尼亚大学医学院和费城儿童医院在基因编辑领域再次取得突破,他…

最新研究证实使用CRISPR进行子宫内编辑,可在出生前治疗致命的肺部疾病

2019-4-22

[呼吸, 预防医学] 最新研究证实使用CRISPR进行子宫内编辑,可在出生前治疗致命的肺部疾病

Science Translational Medicine最新发表的文章显示,科学家使用CRISPR基因编辑实现子宫内编辑,阻断动物模型中肺病疾病的致命突变,该有害突变在婴儿出生后数小时内会引起死亡。该研究证明,子宫内编辑可能是一种在出生前治疗肺病的有前途的新方法。

Cell | 通过抑制蚊子种群就可控制疟疾传播?可能并非如此!

2019-4-22

[感染, Cell, 医学科普] Cell | 通过抑制蚊子种群就可控制疟疾传播?可能并非如此!

疟疾严重危害人类健康,每年因疟疾死亡的人数超过42万,其中主要是非洲儿童。恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)通过蚊子叮咬而高效感染人类,因此对于蚊媒的研究意义重大。

Sci Transl Med:避免伦理争议?科学家在子宫里矫正了胚胎的致命基因突变

2019-4-20

[妇产科, 转化医学] Sci Transl Med:避免伦理争议?科学家在子宫里矫正了胚胎的致命基因突变

最新一期《科学》子刊《Science Translational Medicine》的封面论文向我们讲述了关于基因疗法的一项最新进展——来自宾夕法尼亚大学医学院和费城儿童医院的一支团队成功修复了小鼠的一种致命基因突变。令人赞叹的是,在修复突变时,这些小鼠甚至还没有诞生!

Cell:癌细胞可“远程缴械”免疫系统

2019-4-18

[肿瘤科, 转化医学, Cell] Cell:癌细胞可“远程缴械”免疫系统

美国研究人员日前确认,为阻止被机体免疫细胞攻击,某些癌细胞可以释放一种秘密武器破坏淋巴结,以达到“釜底抽薪”的效果。这解释了为何多数癌症对现有免疫疗法不敏感,为开发新疗法甚至癌症疫苗提供了思路。

Genome Biol :CRISPR-Cas12a : 为你打开高效的基因编辑大门

2019-4-18

[转化医学] Genome Biol :CRISPR-Cas12a : 为你打开高效的基因编辑大门

Wei Li是中国科学院动物研究所的研究员。 他的课题组关注生殖和再生领域,以及对基因组工程工具的开发和探索基因治疗的新方法;Fei Teng是中国科学院动物研究所的博士候选人。 他目前的研究关注在CRISPR-Cas系统在疾病建模和新基因组编辑工具的开发和应用上。

Sci Adv:基因编辑视网膜感光细胞治疗遗传性致盲疾病研究获进展

2019-4-18

[眼科] Sci Adv:基因编辑视网膜感光细胞治疗遗传性致盲疾病研究获进展

近日,中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作,结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术,首次通过同源重组修复方法(Homology directed repair, HDR)在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复,使视网…

光明网评论员:新领域的科学研究不能成为伦理洼地

2019-4-17

[政策与人文, 临床研究与统计] 光明网评论员:新领域的科学研究不能成为伦理洼地

昨天(4月16日)有媒体报道说,据最新调查,遭到科学界严厉谴责的“编辑基因婴儿”的始作俑者贺建奎,其博士后导师史蒂芬·奎克与其往来邮件的内容显示,贺建奎经常向史蒂芬告知项目进展:2018年4月,他发邮件称经过编辑的胚胎成功着床;同年10月,他再次告知基因编辑婴儿…

Lancet haemat: 慢病毒造血干细胞基因编辑疗法用于Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床疗效和安全性评估

2019-4-16

[风湿免疫科, 血液科] Lancet haemat: 慢病毒造血干细胞基因编辑疗法用于Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床疗效和安全性评估

Wiskott-Aldrich综合征是一种罕见的危及生命的X染色体连锁的原发性免疫缺陷,其特征是微血小板减少、感染、湿疹、自身免疫和恶性疾病。慢病毒载体介导的造血干/祖细胞(HSPC)基因疗法是一种潜在的治疗方法,或可替代异基因HSPC移植。

如何读懂生命天书,我国基因测序产业上游发展“困”与“惑”

2019-4-15

[政策与人文, 智慧医疗] 如何读懂生命天书,我国基因测序产业上游发展“困”与“惑”

梳理基因测序产业发展的里程碑事件,难以绕开九年前在深圳海关通关的普通一单:涉及产品为128台(套)高通量测序仪HiSeq2000,买入方是我国华大基因公司,卖出方为美国Illumina公司。“这就是其(华大)发展的重要资本。”像投资学者杨宝忠在某分析文章中写道的一样,大多…

我国基因测序产业上游发展“困”与“惑”

2019-4-15

[产经] 我国基因测序产业上游发展“困”与“惑”

梳理基因测序产业发展的里程碑事件,难以绕开九年前在深圳海关通关的普通一单:涉及产品为128台(套)高通量测序仪HiSeq2000,买入方是我国华大基因公司,卖出方为美国Illumina公司。“这就是其(华大)发展的重要资本。”像投资学者杨宝忠在某分析文章中写道的一样,大多…

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2019 INASL/ISPGHAN/MDSI临床实践指南:Wilson''s病(肝豆状核变性)

2019年1月,印度国家肝脏研究协会(INASL)、印度儿科胃肠病学、肝病学和营养学会(ISPGHAN)以及印度运动…

2019 AHA科学声明:接受左心室辅助装置患者的设备治疗和心律失常的管理

2019年5月,美国心脏协会(AHA)发布了接受左心室辅助装置患者的设备治疗和心律失常的管理的科学声明,左…

2019 ABS共识声明:术中放疗

2019年5月,美国近距离放疗学会(ABS)发布了术中放疗共识,传统意义上的放疗是通过外照射或近距离放射疗…

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